Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) is the cause of coronavirus disease 2019 (COVID-19), which has become a public health emergency of international concern1. Angiotensin-converting enzyme 2 (ACE2) is the cell-entry receptor for severe acute respiratory syndrome coronavirus (SARS-CoV)2. Here we infected transgenic mice that express human ACE2 (hereafter, hACE2 mice) with SARS-CoV-2 and studied the pathogenicity of the virus. We observed weight loss as well as virus replication in the lungs of hACE2 mice infected with SARS-CoV-2. The typical histopathology was interstitial pneumonia with infiltration of considerable numbers of macrophages and lymphocytes into the alveolar interstitium, and the accumulation of macrophages in alveolar cavities. We observed viral antigens in bronchial epithelial cells, macrophages and alveolar epithelia. These phenomena were not found in wild-type mice infected with SARS-CoV-2. Notably, we have confirmed the pathogenicity of SARS-CoV-2 in hACE2 mice. This mouse model of SARS-CoV-2 infection will be valuable for evaluating antiviral therapeutic agents and vaccines, as well as understanding the pathogenesis of COVID-19. Infection with SARS-CoV-2 causes interstitial pneumonia and viral replication in the lungs of transgenic mice that express a human version of ACE2, confirming the pathogenicity of the virus in this model.

The coronavirus disease 2019 (COVID-19) pandemic caused by severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) threatens global public health. The development of a vaccine is urgently needed for the prevention and control of COVID-19. Here, we report the pilot-scale production of an inactivated SARS-CoV-2 vaccine candidate (BBIBP-CorV) that induces high levels of neutralizing antibodies titers in mice, rats, guinea pigs, rabbits, and nonhuman primates (cynomolgus monkeys and rhesus macaques) to provide protection against SARS-CoV-2. Two-dose immunizations using 2 μg/dose of BBIBP-CorV provided highly efficient protection against SARS-CoV-2 intratracheal challenge in rhesus macaques, without detectable antibody-dependent enhancement of infection. In addition, BBIBP-CorV exhibits efficient productivity and good genetic stability for vaccine manufacture. These results support the further evaluation of BBIBP-CorV in a clinical trial.

Abstract SARS-CoV-2, a β-coronavirus, has rapidly spread across the world, highlighting its high transmissibility, but the underlying morphogenesis and pathogenesis remain poorly understood. Here, we characterize the replication dynamics, cell tropism and morphogenesis of SARS-CoV-2 in organotypic human airway epithelial (HAE) cultures. SARS-CoV-2 replicates efficiently and infects both ciliated and secretory cells in HAE cultures. In comparison, HCoV-NL63 replicates to lower titers and is only detected in ciliated cells. SARS-CoV-2 shows a similar morphogenetic process as other coronaviruses but causes plaque-like cytopathic effects in HAE cultures. Cell fusion, apoptosis, destruction of epithelium integrity, cilium shrinking and beaded changes are observed in the plaque regions. Taken together, our results provide important insights into SARS-CoV-2 cell tropism, replication and morphogenesis.

Abstract This study was designed to assess the optimal access route for the endovascular treatment of acute lower extremity deep vein thrombosis. This was a retrospective analysis of patients with acute lower extremity deep venous thrombosis who underwent endovascular treatment from February 2009 to December 2020. Patients underwent non-direct calf deep vein puncture (NDCDVP) from February 2009 to December 2011 and direct calf deep vein puncture (DCDVP) from January 2012 to December 2020. Catheter directed thrombolysis (CDT) was used to treat all patients in the NDCDVP group, whereas patients in the DCDVP group were treated with CDT or the AngioJet rhyolitic thrombectomy system. In patients exhibiting iliac vein compression syndrome, the iliac vein was dilated and implanted with a stent. Technical success rates and perioperative complication rates were compared between these two treatment groups. The NDCDVP group included 83 patients (40 males, 43 females) with a mean age of 55 ± 16 years, while the DCDVP group included 487 patients (231 males. 256 females) with a mean age of 56 ± 15 years. No significant differences were observed between these groups with respect to any analyzed clinical characteristics. The technical success rates in the NDCDVP and DCDVP groups were 96.4 and 98.2%, respectively ( P > 0.05). In the NDCDVP group, the small saphenous vein (SSV)or great saphenous vein (GSV)were the most common access routes (77.1%, 64/83), whereas the anterior tibial vein (ATV) was the most common access route in the DCDVP group (78.0%, 380/487), followed by the posterior tibial vein (PTV) and peroneal vein (PV)(15.6% and 6.4%, respectively). Relative to the NDCDVP group, more patients in the DCDVP group underwent the removal of deep vein clots below the knee (7.2% [6/83] vs. 24.2% [118/487], P < 0.001). Moreover, relative to the NDCDVP group, significantly lower complication rates were evident in the DCDVP group (local infection: 10.8% vs. 0.4%, P < 0.001; local hematoma: 15.7% vs. 1.0%, P < 0.001). The position change rate was also significantly lower in the DCDVP group relative to the NDCDVP group (0% [0/487] vs. 60.2% [50/83], P < 0.001). The calf deep veins (CDVs) represent a feasible and safe access route for the endovascular treatment of lower extremity deep vein thrombosis.

The risk of limb graft occlusion (LGO) after endovascular aneurysm repair (EVAR) is increased by severe tortuosity of the iliac artery. A bare metal stent (BMS) may protect LGO, according to the hypothesis of this single-center retrospective analysis.

Stanford type B aortic dissection involving the left subclavian artery (LSA) poses significant clinical challenges. The Castor single-branch stent graft and in situ fenestration are commonly used techniques, but the better endovascular treatment remains debated. This study evaluates the clinical effects of the Castor single-branched stent graft versus in situ fenestration in treating Stanford type B aortic dissection involving the LSA. We selected 75 patients with Stanford type B aortic dissection involving the LSA, admitted to the Second Affiliated Hospital of Nanchang University from January 2018 to May 2022. All patients underwent thoracic endovascular aortic repair; 34 received the Castor single-branched stent graft, while 41 underwent in situ fenestration. Clinical efficacy and perioperative complications were compared. The technical success rate of the Castor single-branch stent graft was significantly higher than that of in situ fenestration (97.06% vs 80.49%, P = .04). The Castor group exhibited significantly better outcomes in operative time (136.45 ± 25.53 min vs 157.08 ± 18.14 min), LSA blood flow recovery time (6.8 ± 2.3 min vs 20.1 ± 9.8 min), blood loss (29.03 ± 9.78 mL vs 35.69 ± 10.77 mL), contrast medium usage (288.71 ± 72.70 mL vs 352.78 ± 81.02 mL), and immediate postoperative endoleaks (1/34 vs 7/41) ( P < .05). Stroke incidence (1/34 vs 2/41) and perioperative mortality (0/34 vs 1/41) were similar ( P > .05). Hospital stays were comparable (15.71 ± 6.04 days vs 14.22 ± 5.01 days, P = .28). However, the cost of medical supplies (154,168.62 ± 28,288.44 CNY vs 119,589.72 ± 34,199.67 CNY) and total hospital expenses (192,665.88 ± 40,027.99 CNY vs 153,920.47 ± 42,670.87 CNY) were significantly higher in the Castor group ( P < .05). The median follow-up time was 9 months (1–60 months). Follow-up showed similar 30-day postoperative mortality (1/41 vs 0/34, P = 1.00), stent patency (33/34 vs 39/41, P = .67), and stent migration rates (0/34 vs 1/41, P = 1.00). However, the endoleak rate was significantly higher in the in situ fenestration group (11/41 vs 1/34, P = .01). Both the Castor single-branch stent graft and the in situ fenestration technique effectively protect and reconstruct the LSA in Stanford type B aortic dissection, with the Castor single-branch stent graft showing higher technical success and fewer complications, indicating better clinical potential.

Objective: Experiments were designed to compare the expressions of IL-1 TNF-α P-selectin mRNA by porcine endothelial cells after vein thrombosis. Methods: IVC under the renal vein of 20 porcines were ligated to induce thrombosis modes. These thrombosed veins were divided into three groups:group A-one day after thrombosis, group B-four days after thrombosis and group C-seven days after thrombosis. The other pigs were given the shame operation as a contro group (group D). The mRNA levels of IL-1?TNF-α and P-selectin expressed by porcine endothelial cells in three groups were analy sed by semi quantitative RT-PCR. Endothelial cells were harvested with collagenase?. Results: The purity of endothelial cells harvested was 99.42 ±0.07. The expression of IL-1 was detained only in group A while TNF-αreached its peak in group B(P <0.05) and P-selectin increased gradually with the days passing by(P <0.05). Conclusion: Endothelial cells are not only the target cells of inflammatory mediators, but also can express a variety of active factors to promote venous thrombosis. Expression of TNF-α mRNA is increased gradually in the early period of vein thrombosis while P-selectin in the acute period; IL-1 mRNA was transiently expressed only in the early stage of thrombosis.

Severe acute respiratory syndrome CoV-2 (SARS-CoV-2) caused the Corona Virus Disease 2019 (COVID-19) cases in China has become a public health emergency of international concern (PHEIC). Based on angiotensin converting enzyme 2 (ACE2) as cell entry receptor of SARS-CoV, we used the hACE2 transgenic mice infected with SARS-CoV-2 to study the pathogenicity of the virus. Weight loss and virus replication in lung were observed in hACE2 mice infected with SARS-CoV-2. The typical histopathology was interstitial pneumonia with infiltration of significant lymphocytes and monocytes in alveolar interstitium, and accumulation of macrophages in alveolar cavities. Viral antigens were observed in the bronchial epithelial cells, alveolar macrophages and alveolar epithelia. The phenomenon was not found in wild type mice with SARS-CoV-2 infection. The pathogenicity of SARS-CoV-2 in hACE2 mice was clarified and the Koch’s postulates were fulfilled as well, and the mouse model may facilitate the development of therapeutics and vaccines against SARS-CoV-2.