We propose to change the default P-value threshold for statistical significance from 0.05 to 0.005 for claims of new discoveries.

We introduce multi-trait analysis of GWAS (MTAG), a method for joint analysis of summary statistics from genome-wide association studies (GWAS) of different traits, possibly from overlapping samples. We apply MTAG to summary statistics for depressive symptoms (Neff = 354,862), neuroticism (N = 168,105), and subjective well-being (N = 388,538). As compared to the 32, 9, and 13 genome-wide significant loci identified in the single-trait GWAS (most of which are themselves novel), MTAG increases the number of associated loci to 64, 37, and 49, respectively. Moreover, association statistics from MTAG yield more informative bioinformatics analyses and increase the variance explained by polygenic scores by approximately 25%, matching theoretical expectations. MTAG is a new method for joint analysis of summary statistics from genome-wide association studies of different traits. Applying MTAG to summary statistics for depressive symptoms, neuroticism and subjective well-being increased discovery of associated loci as compared to single-trait analyses.

In this paper, we ask whether variation in preference anomalies is related to variation in cognitive ability. Evidence from a new laboratory study of Chilean high-school students with similar schooling backgrounds shows that small-stakes risk aversion and short-run discounting are less common among those with higher standardized test scores. The relationship with test scores survives controls for parental education and wealth. We find some evidence that elementary-school GPA is predictive of preferences measured at the end of high school. Two laboratory interventions provide suggestive evidence of a possible causal impact of cognitive resources on expressed preferences. (JEL: J24, D14, C91).

Social identities prescribe behaviors for people. We identify the marginal behavioral effect of these norms on discount rates and risk aversion by measuring how laboratory subjects' choices change when an aspect of social identity is made salient. When we make ethnic identity salient to Asian-American subjects, they make more patient choices. When we make racial identity salient to black subjects, non-immigrant blacks (but not immigrant blacks) make more patient choices. Making gender identity salient has no effect on intertemporal or risk choices. (JEL D81, J15, J16, Z13)

Would people choose what they think would maximize their subjective well-being (SWB)? We present survey respondents with hypothetical scenarios and elicit both choice and predicted SWB rankings of two alternatives. While choice and predicted SWB rankings usually coincide in our data, we find systematic reversals. We identify factors—such as predicted sense of purpose, control over one's life, family happiness, and social status—that help explain hypothetical choice controlling for predicted SWB. We explore how our findings vary by SWB measure and by scenario. Our results have implications regarding the use of SWB survey questions as a proxy for utility. (JEL D03, I31)

Behavior genetics is the study of the relationship between genetic variation and psychological traits. Turkheimer (2000) proposed “Three Laws of Behavior Genetics” based on empirical regularities observed in studies of twins and other kinships. On the basis of molecular studies that have measured DNA variation directly, we propose a Fourth Law of Behavior Genetics: “A typical human behavioral trait is associated with very many genetic variants, each of which accounts for a very small percentage of the behavioral variability.” This law explains several consistent patterns in the results of gene-discovery studies, including the failure of candidate-gene studies to robustly replicate, the need for genome-wide association studies (and why such studies have a much stronger replication record), and the crucial importance of extremely large samples in these endeavors. We review the evidence in favor of the Fourth Law and discuss its implications for the design and interpretation of gene-behavior research.

We find using laboratory experiments that primes that make religion salient cause subjects to identify more with their religion and affect their economic choices. The effect on choices varies by religion. For example, priming causes Protestants to increase contributions to public goods, whereas Catholics decrease contributions to public goods, expect others to contribute less to public goods, and become less risk averse. A simple model implies that priming effects reveal the sign of the marginal impact of religious norms on preferences. We find no evidence of religious priming effects on disutility of work effort, discount rates, or dictator game generosity.

General intelligence ( g) and virtually all other behavioral traits are heritable. Associations between g and specific single-nucleotide polymorphisms (SNPs) in several candidate genes involved in brain function have been reported. We sought to replicate published associations between g and 12 specific genetic variants (in the genes DTNBP1, CTSD, DRD2, ANKK1, CHRM2, SSADH, COMT, BDNF, CHRNA4, DISC1, APOE, and SNAP25) using data sets from three independent, well-characterized longitudinal studies with samples of 5,571, 1,759, and 2,441 individuals. Of 32 independent tests across all three data sets, only 1 was nominally significant. By contrast, power analyses showed that we should have expected 10 to 15 significant associations, given reasonable assumptions for genotype effect sizes. For positive controls, we confirmed accepted genetic associations for Alzheimer’s disease and body mass index, and we used SNP-based calculations of genetic relatedness to replicate previous estimates that about half of the variance in g is accounted for by common genetic variation among individuals. We conclude that the molecular genetics of psychology and social science requires approaches that go beyond the examination of candidate genes.

Preferences are fundamental building blocks in all models of economic and political behavior. We study a new sample of comprehensively genotyped subjects with data on economic and political preferences and educational attainment. We use dense single nucleotide polymorphism (SNP) data to estimate the proportion of variation in these traits explained by common SNPs and to conduct genome-wide association study (GWAS) and prediction analyses. The pattern of results is consistent with findings for other complex traits. First, the estimated fraction of phenotypic variation that could, in principle, be explained by dense SNP arrays is around one-half of the narrow heritability estimated using twin and family samples. The molecular-genetic–based heritability estimates, therefore, partially corroborate evidence of significant heritability from behavior genetic studies. Second, our analyses suggest that these traits have a polygenic architecture, with the heritable variation explained by many genes with small effects. Our results suggest that most published genetic association studies with economic and political traits are dramatically underpowered, which implies a high false discovery rate. These results convey a cautionary message for whether, how, and how soon molecular genetic data can contribute to, and potentially transform, research in social science. We propose some constructive responses to the inferential challenges posed by the small explanatory power of individual SNPs.