Abstract SARS-CoV-2 is continuing to evolve and diversify, with an array of various Omicron sub-lineages, including BA.5, BA.2.75, BN.1, BF.7, BQ.1, BQ.1.1, XBB and XBB.1.5, now circulating globally at recent time. In this study, we evaluated the neutralization sensitivity of a comprehensive panel of Omicron subvariants to sera from different clinical cohorts, including individuals who received homologous or heterologous booster vaccinations, vaccinated people who had Delta or BA.2 breakthrough infection in previous waves, and patients who had BA.5 or BF.7 breakthrough infection in the current wave in China. All the Omicron subvariants exhibited substantial neutralization evasion, with BQ.1, BQ.1.1, XBB.1, and XBB.1.5 being the strongest escaped subvariants. Sera from Omicron breakthrough infection, especially the recent BA.5 or BF.7 breakthrough infection, exhibited higher neutralizing activity against all Omicron sub-lineages, indicating the chance of BA.5 and BF.7 being entirely replaced by BQ or XBB subvariants in China in a short-term might be low. We also demonstrated that the BQ and XBB subvariants were the most resistant viruses to monoclonal antibodies. Continuing to monitor the immune escape of SARS-CoV-2 emerging variants and developing novel broad-spectrum vaccines and antibodies are still crucial.

As the SARS-CoV-2 virus continues to evolve, novel XBB sub-lineages such as XBB.1.5, XBB.1.16, EG.5, HK.3 (FLip), and XBB.2.3, as well as the most recent BA.2.86, have been identified and aroused global concern. Understanding the efficacy of current vaccines and the immune system9s response to these emerging variants is critical for global public health. In this study, we evaluated the neutralization activities of sera from participants who received COVID-19 inactivated vaccines, or a booster vaccination of the recently approved tetravalent protein vaccine in China (SCTV01E), or had contracted a breakthrough infection with BA.5/BF.7/XBB virus. Comparative analysis of their neutralization profiles against a broad panel of 30 SARS-CoV-2 sub-lineage viruses revealed that strains such as BQ.1.1, CH.1.1, and all the XBB sub-lineages exhibited heightened resistance to neutralization than previous variants, however, despite the extra mutations carried by emerging XBB sub-lineages and BA.2.86, they did not demonstrate significantly increased resistance to neutralization compared to XBB.1.5. Encouragingly, the SCTV01E booster vaccination consistently induced robust and considerably higher neutralizing titers against all these variants than breakthrough infection did. Cellular immunity assays also showed that the SCTV01E booster vaccination elicited a higher frequency of virus-specific memory B cells but not IFN-γ secreting T cells. Our findings underline the importance of developing novel multivalent vaccines to more effectively combat future viral variants.

Abstract This study investigates the role of the spleen and splenic macrophages in the development of high-altitude polycythemia (HAPC), a condition characterized by an imbalance between erythropoiesis and eryptosis imbalance, typically observed in high-altitude (HA) environments. We employed a mouse model subjected to hypobaric hypoxia (HH) to simulate the conditions of a 6000 m HA exposure. For in vitro examination, primary splenic macrophages were treated with 1% hypoxia. Our findings revealed that the HH treatment enhanced erythropoiesis, resulting in erythrocytosis, with marked splenic contraction evident, later progressing to splenomegaly over a 14-day period. HH exposure also impaired the ability of the spleen to process red blood cells (RBCs), predominantly due to a decrease in splenic macrophages within the red pulp. Furthermore, the application of HH treatment over 7 and 14-day intervals resulted in increased iron mobilization and onset of ferroptosis within the spleen, as corroborated by the expression of iron metabolism-related and ferroptosis-related proteins. The expression levels of these proteins mirrored gene expression levels in human peripheral blood mononuclear cells. Subsequent single-cell sequencing of the spleen demonstrated a substantial decrease in macrophages 7 days post-HH exposure. In vitro investigations confirmed the decline in primary splenic macrophages and induction of ferroptosis following hypoxic treatment, which were reversed by pre-treatment with the ferroptosis inhibitor ferrostatin-1. In summary, the data suggested that HH exposure instigates splenic ferroptosis, predominantly in the red pulp, thereby hampering the RBCs clearance in the spleen. This leads to increased 46 RBCs retention within the spleen, triggering splenomegaly, which may potentially foster continuous RBCs production and accelerate HAPC progression. The major conclusion from this study elucidates the critical role of spleen and splenic macrophages in the pathogenesis of HAPC.

Abstract The current SARS-CoV-2 variants strikingly evade all authorized monoclonal antibodies and threaten the efficacy of serum-neutralizing activity elicited by vaccination or prior infection, urging the need to develop antivirals against SARS-CoV-2 and related sarbecoviruses. Here, we identified both potent and broadly neutralizing antibodies from a five-dose vaccinated donor who exhibited cross-reactive serum neutralizing activity against diverse coronaviruses. Through single B cell sorting and sequencing followed by a tailor-made computational pipeline, we successfully selected 86 antibodies with potential cross-neutralizing ability from 684 antibody sequences. Among them, one potently neutralized all SARS-CoV-2 variants that arose prior to Omicron BA.5, and the other three could broadly neutralize all current SARS-CoV-2 variants of concern, SARS-CoV and their related sarbecoviruses (Pangolin-GD, RaTG13, WIV-1, and SHC014). Cryo-EM analysis demonstrates that these antibodies have diverse neutralization mechanisms, such as disassembling spike trimers, or binding to RBM or SD1 to affect ACE2 binding. In addition, prophylactic administration of these antibodies significantly protects nasal turbinate and lung infections against BA.1, XBB.1 and SARS-CoV viral challenge in golden Syrian hamsters, respectively. This study reveals the potential utility of computational process to assist screening cross-reactive antibodies, as well as the potency of vaccine-induced broadly neutralizing antibodies against current SARS-CoV-2 variants and related sarbecoviruses, offering promising avenues for the development of broad therapeutic antibody drugs.

In the current context, a significant accumulation of photovoltaic (PV) waste poses a challenge without an efficient method for recovering high-value metal materials, such as silver (Ag). This study aimed at to solve the problem of low yield caused by premature precipitation of high-value elements in the traditional pyrometallurgical recovery processes. By using PV waste glass as an additive, the migration of elements and crystal growth process during directional solidification are optimized. Then, through the slag effect, the Al element in the PV cells was separated, effectively suppressing the grain instability caused by Al element enrichment. Furthermore, the addition of PV glass can effectively improve the thermal field distribution at the front of the Solid-Liquid (S/L) interface during the solidification process, promote the stable advancement of the interface, and further promote the enrichment of Ag towards to the top. Ultimately, nearly all the Ag is concentrated in the top area of the obtained ingot, reducing the zone proportion to 2.9 %, and at this point, the purity of primary silicon reached 99.99 %, significantly enhancing the recovery rate. This study establishes that the addition of PV glass has a noteworthy positive effect on the separation and recovery of Ag and Si, offering a promising approach for recycling within the PV industry.