DB
David Boas
Author with expertise in Biomedical Optical Imaging and Spectroscopy
Achievements
Cited Author
Open Access Advocate
Key Stats
Upvotes received:
0
Publications:
59
(71% Open Access)
Cited by:
13,873
h-index:
110
/
i10-index:
357
Reputation
Biology
< 1%
Chemistry
< 1%
Economics
< 1%
Show more
How is this calculated?
Publications
0

A Quantitative Comparison of Simultaneous BOLD fMRI and NIRS Recordings during Functional Brain Activation

Gary Strangman et al.Oct 1, 2002
Near-infrared spectroscopy (NIRS) has been used to noninvasively monitor adult human brain function in a wide variety of tasks. While rough spatial correspondences with maps generated from functional magnetic resonance imaging (fMRI) have been found in such experiments, the amplitude correspondences between the two recording modalities have not been fully characterized. To do so, we simultaneously acquired NIRS and blood-oxygenation level-dependent (BOLD) fMRI data and compared Delta(1/BOLD) (approximately R(2)(*)) to changes in oxyhemoglobin, deoxyhemoglobin, and total hemoglobin concentrations derived from the NIRS data from subjects performing a simple motor task. We expected the correlation with deoxyhemoglobin to be strongest, due to the causal relation between changes in deoxyhemoglobin concentrations and BOLD signal. Instead we found highly variable correlations, suggesting the need to account for individual subject differences in our NIRS calculations. We argue that the variability resulted from systematic errors associated with each of the signals, including: (1) partial volume errors due to focal concentration changes, (2) wavelength dependence of this partial volume effect, (3) tissue model errors, and (4) possible spatial incongruence between oxy- and deoxyhemoglobin concentration changes. After such effects were accounted for, strong correlations were found between fMRI changes and all optical measures, with oxyhemoglobin providing the strongest correlation. Importantly, this finding held even when including scalp, skull, and inactive brain tissue in the average BOLD signal. This may reflect, at least in part, the superior contrast-to-noise ratio for oxyhemoglobin relative to deoxyhemoglobin (from optical measurements), rather than physiology related to BOLD signal interpretation.
0

Monte Carlo Simulation of Photon Migration in 3D Turbid Media Accelerated by Graphics Processing Units

Qianqian Fang et al.Oct 21, 2009
We report a parallel Monte Carlo algorithm accelerated by graphics processing units (GPU) for modeling time-resolved photon migration in arbitrary 3D turbid media. By taking advantage of the massively parallel threads and low-memory latency, this algorithm allows many photons to be simulated simultaneously in a GPU. To further improve the computational efficiency, we explored two parallel random number generators (RNG), including a floating-point-only RNG based on a chaotic lattice. An efficient scheme for boundary reflection was implemented, along with the functions for time-resolved imaging. For a homogeneous semi-infinite medium, good agreement was observed between the simulation output and the analytical solution from the diffusion theory. The code was implemented with CUDA programming language, and benchmarked under various parameters, such as thread number, selection of RNG and memory access pattern. With a low-cost graphics card, this algorithm has demonstrated an acceleration ratio above 300 when using 1792 parallel threads over conventional CPU computation. The acceleration ratio drops to 75 when using atomic operations. These results render the GPU-based Monte Carlo simulation a practical solution for data analysis in a wide range of diffuse optical imaging applications, such as human brain or small-animal imaging.
0

Dynamic Imaging of Cerebral Blood Flow Using Laser Speckle

Andrew Dunn et al.Mar 1, 2001
A method for dynamic, high-resolution cerebral blood flow (CBF) imaging is presented in this article. By illuminating the cortex with laser light and imaging the resulting speckle pattern, relative CBF images with tens of microns spatial and millisecond temporal resolution are obtained. The regional CBF changes measured with the speckle technique are validated through direct comparison with conventional laser-Doppler measurements. Using this method, dynamic images of the relative CBF changes during focal cerebral ischemia and cortical spreading depression were obtained along with electrophysiologic recordings. Upon middle cerebral artery (MCA) occlusion, the speckle technique yielded high-resolution images of the residual CBF gradient encompassing the ischemic core, penumbra, oligemic, and normally perfused tissues over a 6 × 4 mm cortical area. Successive speckle images demonstrated a further decrease in residual CBF indicating an expansion of the ischemic zone with finely delineated borders. Dynamic CBF images during cortical spreading depression revealed a 2 to 3 mm area of increased CBF (160% to 250%) that propagated with a velocity of 2 to 3 mm/min. This technique is easy to implement and can be used to monitor the spatial and temporal evolution of CBF changes with high resolution in studies of cerebral pathophysiology.
0
Citation789
0
Save
0

A temporal comparison of BOLD, ASL, and NIRS hemodynamic responses to motor stimuli in adult humans

Theodore Huppert et al.Nov 22, 2005
In this study, we have preformed simultaneous near-infrared spectroscopy (NIRS) along with BOLD (blood oxygen level dependent) and ASL (arterial spin labeling)-based fMRI during an event-related motor activity in human subjects in order to compare the temporal dynamics of the hemodynamic responses recorded in each method. These measurements have allowed us to examine the validity of the biophysical models underlying each modality and, as a result, gain greater insight into the hemodynamic responses to neuronal activation. Although prior studies have examined the relationships between these two methodologies through similar experiments, they have produced conflicting results in the literature for a variety of reasons. Here, by employing a short-duration, event-related motor task, we have been able to emphasize the subtle temporal differences between the hemodynamic parameters with a high contrast-to-noise ratio. As a result of this improved experimental design, we are able to report that the fMRI measured BOLD response is more correlated with the NIRS measure of deoxy-hemoglobin (R = 0.98; P < 10−20) than with oxy-hemoglobin (R = 0.71), or total hemoglobin (R = 0.53). This result was predicted from the theoretical grounds of the BOLD response and is in agreement with several previous works [Toronov, V.A.W., Choi, J.H., Wolf, M., Michalos, A., Gratton, E., Hueber, D., 2001. “Investigation of human brain hemodynamics by simultaneous near-infrared spectroscopy and functional magnetic resonance imaging.” Med. Phys. 28 (4) 521–527.; MacIntosh, B.J., Klassen, L.M., Menon, R.S., 2003. “Transient hemodynamics during a breath hold challenge in a two part functional imaging study with simultaneous near-infrared spectroscopy in adult humans”. NeuroImage 20 1246–1252.; Toronov, V.A.W., Walker, S., Gupta, R., Choi, J.H., Gratton, E., Hueber, D., Webb, A., 2003. “The roles of changes in deoxyhemoglobin concentration and regional cerebral blood volume in the fMRI BOLD signal“ Neuroimage 19 (4) 1521–1531]. These data have also allowed us to examine more detailed measurement models of the fMRI signal and comment on the roles of the oxygen saturation and blood volume contributions to the BOLD response. In addition, we found high correlation between the NIRS measured total hemoglobin and ASL measured cerebral blood flow (R = 0.91; P < 10−10) and oxy-hemoglobin with flow (R = 0.83; P < 10−05) as predicted by the biophysical models. Finally, we note a significant amount of cross-modality, correlated, inter-subject variability in amplitude change and time-to-peak of the hemodynamic response. The observed co-variance in these parameters between subjects is in agreement with hemodynamic models and provides further support that fMRI and NIRS have similar vascular sensitivity.
0

Imaging the body with diffuse optical tomography

David Boas et al.Jan 1, 2001
Diffuse optical tomography (DOT) is an ongoing medical imaging modality in which tissue is illuminated by near-infrared light from an array of sources, the multiply-scattered light which emerges is observed with an array of detectors, and then a model of the propagation physics is used to infer the localized optical properties of the illuminated tissue. The three primary absorbers at these wavelengths, water and both oxygenated and deoxygenated hemoglobin, all have relatively weak absorption. This fortuitous fact provides a spectral window through which we can attempt to localize absorption (primarily by the two forms of hemoglobin) and scattering in the tissue. The most important current applications of DOT are detecting tumors in the breast and imaging the brain. We introduce the basic idea of DOT and review the history of optical methods in medicine as relevant to the development of DOT. We then detail the concept of DOT, including a review of the tissue's optical properties, modes of operation for DOT, and the challenges which the development of DOT must overcome. The basics of modelling the DOT forward problem and some critical issues among the numerous implementations that have been investigated for the DOT inverse problem, with an emphasis on signal processing. We summarize with some specific results as examples of the current state of DOT research.
0

Factors affecting the accuracy of near-infrared spectroscopy concentration calculations for focal changes in oxygenation parameters

Gary Strangman et al.Apr 1, 2003
Near-infrared spectroscopy (NIRS) can be used to noninvasively measure changes in the concentrations of oxy- and deoxyhemoglobin in tissue. We have previously shown that while global changes can be reliably measured, focal changes can produce erroneous estimates of concentration changes (NeuroImage 13 (2001), 76). Here, we describe four separate sources for systematic error in the calculation of focal hemoglobin changes from NIRS data and use experimental methods and Monte Carlo simulations to examine the importance and mitigation methods of each. The sources of error are: (1) the absolute magnitudes and relative differences in pathlength factors as a function of wavelength, (2) the location and spatial extent of the absorption change with respect to the optical probe, (3) possible differences in the spatial distribution of hemoglobin species, and (4) the potential for simultaneous monitoring of multiple regions of activation. We found wavelength selection and optode placement to be important variables in minimizing such errors, and our findings indicate that appropriate experimental procedures could reduce each of these errors to a small fraction (<10%) of the observed concentration changes.
0
Paper
Citation549
0
Save
Load More