HERNDON, DAVID N. M.D.; BARROW, ROBERT E. Ph.D.; RUTAN, RANDI L. B.S.N.; RUTAN, THOMAS C. M.S.N.; DESAI, MANU H. M.D.; ABSTON, SALLY M.D. Author Information

Hyperglycemia is commonly associated with the hypermetabolic stress response. However, persistent hyperglycemia may adversely affect wound healing and immunity. The purpose of this study was to assess any relationship between hyperglycemia and clinical outcome after severe burn injury.Survey of the medical records from January 1996 to July 1999 identified 58 pediatric patients with burns > or = 60% body surface. Patients were categorized as having poor glucose control (n = 33) if > or = 40% of all plasma glucose determinations were > or = 7.8 mmol/L (140 mg/dL) and compared with patients deemed to have adequate glucose control (n = 25) in whom > or = 40% of all glucose values were > or = 7.8 mmol/L.Despite similar age, burn size, caloric intake, and frequency of wound infection, patients categorized with poor glucose control had a significantly greater incidence of positive blood cultures (positive blood cultures/length of stay days, 0.42 +/- 0.04 for hyperglycemia patients vs. 0.30 +/- 0.03 for normoglycemia patients; mean +/- SEM, p > or = 0.05). This finding was especially prominent for blood cultures positive for yeast. Hyperglycemia patients had significantly less percentage of skin graft take than did the normoglycemic patients (percent take/operative procedure, 64 +/- 9 for hyperglycemia patients vs. 88 +/- 5 for normoglycemia patients; p < 0.05). Nine patients (27%) with persistent hyperglycemia died compared with only one death (4%) in patients with adequate glucose control (p > or = 0.05).This association between poor glucose control, bacteremia/fungemia, reduced skin graft take, and subsequent mortality in severely burned children may be related to a hyperglycemia-induced detriment in antimicrobial defense. Although this report fails to establish cause and effect, these findings suggest that aggressive maneuvers to normalize plasma glucose in critically injured patients may be warranted.

Substance use disorder (SUD) is a heterogeneous disorder, where severity, symptoms, and patterns of use vary across individuals. Yet, when rats self-administer cocaine under short-access conditions, their behavior tends to be well-regulated, though individual differences can emerge with long- or intermittent-access. In contrast, significant individual differences emerge when rats self-administer 3,4-methylenedioxypyrovalerone (MDPV), even under short-access conditions, wherein ~30 % of rats exhibit high levels of drug-taking. This study assessed SUD-like phenotypes of male and female rats self-administering MDPV or cocaine by comparing level of drug intake, responding during periods of signaled drug unavailability, and sensitivity to footshock punishment to determine whether: (1) under short-access conditions, rats that self-administer MDPV will exhibit a more robust SUD-like phenotype than rats that self-administer cocaine; (2) female rats will have a more severe phenotype than male rats; and (3) compared to short-access, long- and intermittent-access to MDPV or cocaine self-administration will result in a more robust SUD-like phenotype. Compared to cocaine, rats that self-administered MDPV exhibited a more severe phenotype, even under short-access conditions. Long- and intermittent-access to cocaine and MDPV temporarily altered drug-taking patterns but did not systematically change SUD-like phenotypes. Behavioral and quantitative autoradiography studies suggest phenotypic differences are not due to expression of dopamine transporter, dopamine D

Abstract Substance use disorder (SUD) is a heterogeneous disorder, where severity, symptoms, and patterns of substance use vary across individuals. Yet, when rats are allowed to self-administer drugs such as cocaine under short-access conditions, their behavior tends to be well-regulated and homogeneous in nature; though individual differences can emerge when rats are provided long– or intermittent-access to cocaine. In contrast to cocaine, significant individual differences emerge when rats are allowed to self-administer 3,4-methylenedioxypyrovalerone (MDPV), even under short-access conditions, wherein ∼30% of rats rapidly transition to high levels of drug-taking. This study assessed the SUD-like phenotypes of male and female Sprague Dawley rats self-administering MDPV (0.032 mg/kg/infusion) or cocaine (0.32 mg/kg/infusion) by comparing level of drug intake, responding during periods of signaled drug unavailability, and sensitivity to footshock punishment to test the hypotheses that: (1) under short-access conditions, rats that self-administer MDPV will exhibit a more robust SUD-like phenotype than rats that self-administered cocaine; (2) female rats will have a more severe phenotype than male rats; and (3) compared to short-access, long– and intermittent-access to MDPV or cocaine self-administration will result in a more robust SUD-like phenotype. After short-access, rats that self-administered MDPV exhibited a more severe phenotype than rats that self-administered cocaine. Though long– and intermittent-access to cocaine and MDPV self-administration altered drug-taking patterns, manipulating access conditions did not systematically alter their SUD-like phenotype. Evidence from behavioral and quantitative autoradiography studies suggest that these differences are unlikely due to changes in expression levels of dopamine transporter, dopamine D 2 or D 3 receptors, or 5-HT 1B , 5-HT 2A , or 5-HT 2C receptors, though these possibilities cannot be ruled out. These results show that the phenotype exhibited by rats self-administering MDPV differs from that observed for rats self-administering cocaine, and suggests that individuals that use MDPV and/or related cathinones may be at greater risk for developing a SUD, and that short-access MDPV self-administration may provide a useful method to understand the factors that mediate the transition to problematic or disordered substance use in humans.