Background

This study investigates whether the incidence of new-onset diabetes mellitus (DM) is associated with statin use among postmenopausal women participating in the Women's Health Initiative (WHI).

Methods

The WHI recruited 161 808 postmenopausal women aged 50 to 79 years at 40 clinical centers across the United States from 1993 to 1998 with ongoing follow-up. The current analysis includes data through 2005. Statin use was captured at enrollment and year 3. Incident DM status was determined annually from enrollment. Cox proportional hazards models were used to estimate the risk of DM by statin use, with adjustments for propensity score and other potential confounding factors. Subgroup analyses by race/ethnicity, obesity status, and age group were conducted to uncover effect modification.

Results

This investigation included 153 840 women without DM and no missing data at baseline. At baseline, 7.04% reported taking statin medication. There were 10 242 incident cases of self-reported DM over 1 004 466 person-years of follow-up. Statin use at baseline was associated with an increased risk of DM (hazard ratio [HR], 1.71; 95% CI, 1.61-1.83). This association remained after adjusting for other potential confounders (multivariate-adjusted HR, 1.48; 95% CI, 1.38-1.59) and was observed for all types of statin medications. Subset analyses evaluating the association of self-reported DM with longitudinal measures of statin use in 125 575 women confirmed these findings.

Conclusions

Statin medication use in postmenopausal women is associated with an increased risk for DM. This may be a medication class effect. Further study by statin type and dose may reveal varying risk levels for new-onset DM in this population.

Background:High sensitivity C-reactive protein (CRP) is a marker of acute inflammation recently recognized as an independent predictor of future cardiovascular disease and diabetes. The identification of modifiable factors, such as diet, that influence serum CRP concentrations may provide the means for reducing the risk of these diseases. Data on longitudinal associations between dietary fiber intake and CRP are currently lacking. Objective:The purpose of this study was to examine longitudinal associations between dietary fiber intake and CRP. Design:Data collection took place at baseline and quarterly (every 13 wk) thereafter for a total of 5 visits, each including measurements of body composition, CRP, diet, and physical activity. Relations between serum CRP and dietary fiber were assessed by using linear mixed models and logistic regression, adjusted for covariates. Results:A total of 524 subjects had multiple measurements of CRP and dietary factors. The average total dietary fiber intake was 16.11 g/d. Average serum CRP was 1.78 mg/L. We observed an inverse association between intake of total dietary fiber (separately for soluble and insoluble fiber) and CRP concentrations in both cross-sectional and longitudinal analyses. The likelihood of elevated CRP concentrations was 63% lower (OR: 0.37; 95% CI: 0.16, 0.87) in participants in the highest quartile of total fiber intake than in participants in the lowest quartile. Conclusions:Our results suggest that dietary fiber is protective against high CRP, which supports current recommendations for a diet high in fiber.

Twenty-four–hour diet recall interviews (24HRs) are used to assess diet and to validate other diet assessment instruments. Therefore it is important to know how many 24HRs are required to describe an individual's intake. Seventy-nine middle-aged white women completed seven 24HRs over a 14-day period, during which energy expenditure (EE) was determined by the doubly labeled water method (DLW). Mean daily intakes were compared to DLW-derived EE using paired t tests. Linear mixed models were used to evaluate the effect of call sequence and day of the week on 24HR-derived energy intake while adjusting for education, relative body weight, social desirability, and an interaction between call sequence and social desirability. Mean EE from DLW was 2115 kcal/day. Adjusted 24HR-derived energy intake was lowest at call 1 (1501 kcal/day); significantly higher energy intake was observed at calls 2 and 3 (2246 and 2315 kcal/day, respectively). Energy intake on Friday was significantly lower than on Sunday. Averaging energy intake from the first two calls better approximated true energy expenditure than did the first call, and averaging the first three calls further improved the estimate (p = 0.02 for both comparisons). Additional calls did not improve estimation. Energy intake is underreported on the first 24HR. Three 24HRs appear optimal for estimating energy intake.

Systemic inflammation may play an important role in the development of atherosclerosis, type 2 diabetes, and some cancers. Few studies have comprehensively assessed the direct relations between dietary fiber and inflammatory cytokines, especially in minority populations. Using baseline data from 1958 postmenopausal women enrolled in the Women's Health Initiative Observational Study, we examined cross-sectional associations between dietary fiber intake and markers of systemic inflammation (including serum high-sensitivity C-reactive protein [hs-CRP], interleukin-6 [IL-6], and tumor necrosis factor-α receptor-2 [TNF-α-R2]) in addition to differences in these associations by ethnicity. Multiple linear regression models were used to assess the relation between fiber intake and makers of systemic inflammation. After adjustment for covariates, intakes of dietary fiber were inversely associated with IL-6 (P values for trend were 0.01 for total fiber, 0.004 for soluble fiber, and 0.001 for insoluble fiber) and TNF-α-R2 (P values for trend were 0.002 for total, 0.02 for soluble, and <0.001 for insoluble fibers). Although the samples were small in minority Americans, results were generally consistent with those found among European Americans. We did not observe any significant association between intake of dietary fiber and hs-CRP. These findings lend support to the hypothesis that a high-fiber diet is associated with lower plasma levels of IL-6 and TNF-α-R2. Contrary to previous reports, however, there was no association between fiber and hs-CRP among postmenopausal women. Future studies on the influence of diet on inflammation should include IL-6 and TNF-α-R2 and enroll participants from ethnic minorities.

The Anti-Inflammatory Diet (IBD-AID) is a nutritional regimen for inflammatory bowel disease (IBD) that restricts the intake of certain carbohydrates, includes the ingestion of pre- and probiotic foods, and modifies dietary fatty acids to demonstrate the potential of an adjunct dietary therapy for the treatment of IBD. Forty patients with IBD were consecutively offered the IBD-AID to help treat their disease, and were retrospectively reviewed. Medical records of 11 of those patients underwent further review to determine changes in the Harvey Bradshaw Index (HBI) or Modified Truelove and Witts Severity Index (MTLWSI), before and after the diet. Of the 40 patients with IBD, 13 patients chose not to attempt the diet (33%). Twenty-four patients had either a good or very good response after reaching compliance (60%), and 3 patients' results were mixed (7%). Of those 11 adult patients who underwent further medical record review, 8 with CD, and 3 with UC, the age range was 19–70 years, and they followed the diet for 4 or more weeks. After following the IBD-AID, all (100%) patients were able to discontinue at least one of their prior IBD medications, and all patients had symptom reduction including bowel frequency. The mean baseline HBI was 11 (range 1–20), and the mean follow-up score was 1.5 (range 0–3). The mean baseline MTLWSI was 7 (range 6–8), and the mean follow-up score was 0. The average decrease in the HBI was 9.5 and the average decrease in the MTLWSI was 7. This case series indicates potential for the IBD-AID as an adjunct dietary therapy for the treatment of IBD. A randomized clinical trial is warranted.

Background and aims: Vaginal dysbiosis has been associated with adverse pregnancy outcomes. Here, we characterized the vaginal microbiota of pregnant individuals with inflammatory bowel disease (IBD) and investigated whether gut or vaginal inflammation and diet influence the vaginal microbiota diversity of these individuals. Study Design: We recruited 48 individuals in their third trimester of pregnancy (IBD=23 and HC=18). We characterized the vaginal microbiota by 16S rRNA sequencing and the gut microbiota by shotgun sequencing. We measured fecal calprotectin in stool and pro-inflammatory cytokines in vaginal fluids. We determine dietary quality using validated 24-hour dietary recalls. Results: Pregnant individuals with IBD exhibit higher levels of fecal calprotectin and increased expression of Th17 pro-inflammatory cytokines (i.e., IL-6, IL-8, IL-17) in the vaginal mucosa compared to healthy pregnant individuals. High fecal calprotectin correlated with high vaginal microbiota diversity. Also, IL-4 (reduced in IBD) was associated with vaginal microbial composition. Regardless of IBD status, pregnant individuals with healthier diets and particularly optimal servings of vegetables and sugars exhibited a vaginal microbiota dominated by Lactobacillus crispatus, a species associated with a lower risk of preterm birth and bacterial vaginosis. Conclusion: Besides gut inflammation, pregnant individuals with IBD also exhibit a Th17 immune tone in the vaginal mucosa. The vaginal microbiota diversity or composition, particularly high in the beneficial L. crispatus, is positively associated with healthier diets, regardless of IBD status.