MX
Min Xie
Author with expertise in Tuberculosis
Achievements
Open Access Advocate
Key Stats
Upvotes received:
0
Publications:
3
(67% Open Access)
Cited by:
1
h-index:
20
/
i10-index:
25
Reputation
Biology
< 1%
Chemistry
< 1%
Economics
< 1%
Show more
How is this calculated?
Publications
0

Spectinamide MBX-4888A exhibits favorable lesion and tissue distribution and promotes treatment shortening in advanced murine models of tuberculosis

Allison Bauman et al.May 13, 2024
+23
I
M
A
Abstract The spectinamides are novel, narrow-spectrum semisynthetic analogs of spectinomycin, modified to avoid intrinsic efflux by Mycobacterium tuberculosis . Spectinamides, including lead MBX-4888A (Lee-1810), exhibit promising therapeutic profiles in mice, as single drugs and as partner agents with other anti-tuberculosis antibiotics including rifampin and/or pyrazinamide. To demonstrate that this translates to more effective cure, we first confirmed the role of rifampin, with or without pyrazinamide, as essential to achieve effective bactericidal responses and sterilizing cure in the current standard of care regimen in chronically infected C3HeB/FeJ mice compared to BALB/c mice. Thus, demonstrating added value in testing clinically relevant regimens in murine models of increasing pathologic complexity. Next we show that MBX-4888A, given by injection with the front-line standard of care regimen, is treatment shortening in multiple murine tuberculosis infection models. The positive treatment responses to MBX-4888A combination therapy in multiple mouse models including mice exhibiting advanced pulmonary disease can be attributed to favorable distribution in tissues and lesions, retention in caseum, along with favorable effects with rifampin and pyrazinamide under conditions achieved in necrotic lesions. This study also provides an additional data point regarding the safety and tolerability of spectinamide MBX-4888A in long-term murine efficacy studies.
0
Citation1
0
Save
0

The mitochondrial DNA content can not predict the embryo viability

Mingyu Qiu et al.Oct 17, 2018
+16
M
M
M
Objective: To investigate whether the mitochondrial DNA content could predict the embryo viability. Design: Retrospective analysis. Setting: Reproductive genetics laboratory. Patient(s): A total of 421 biopsied samples obtained from 129 patients. Intervention(s): Embryo biopsies samples underwent whole genome amplification (WGA) and were tested by next generation sequencing (NGS) and array Comparative Genomic Hybridization (aCGH), 30 samples were selected randomly to undergo quantitative real-time polymerase chain reaction (qPCR). Main Outcome Measure(s): Those embryos which obtained the consistent chromosome status determined both aCGH and NGS platform were further classified. We investigated the relationship of mtDNA content with several factors including female patient age, embryo morphology, chromosome status, and live birth rate of both blastocysts and blastomeres. Result(s): A total of 386 (110 blastomeres and 276 blastocysts) out of 399 embryos showed consistent chromosome status outcome. We found no statistically difference was observed in aneuploid and euploid blastocysts (p=0.14), the same phenomenon was observed in aneuploid and euploid blastomeres (p=0.89). Similarly, the mtDNA content was independent of female patient age, embryo morphology and live birth rate. Conclusion(s): The mtDNA content did not provide a reliable prediction of the viability of blastocysts to initiate a pregnancy.
0

StereoSiTE: A framework to spatially and quantitatively profile the cellular neighborhood organized iTME

Xing Liu et al.Dec 31, 2022
+18
M
F
X
Abstract With emerging of Spatial Transcriptomics (ST) technology, a powerful algorithmic framework to quantitatively evaluate the active cell-cell interactions in the bio-function associated iTME unit will pave the ways to understand the mechanism underlying tumor biology. This study provides the StereoSiTE incorporating open source bioinformatics tools with the self-developed algorithm, SCII, to dissect a cellular neighborhood (CN) organized iTME based on cellular compositions, and to accurately infer the functional cell-cell communications with quantitatively defined interaction intensity in ST data. We applied StereoSiTE to deeply decode ST data of the xenograft models receiving immunoagonist. Results demonstrated that the neutrophils dominated CN5 might attribute to iTME remodeling after treatment. To be noted, SCII analyzed the spatially resolved interaction intensity inferring a neutrophil leading communication network which was proved to actively function by analysis of Transcriptional Factor Regulon and Protein-Protein Interaction. Altogether, StereoSiTE is a promising framework for ST data to spatially reveal tumoribiology mechanisms.