IY
Imran Yusuf
Author with expertise in Molecular Mechanisms of Retinal Degeneration and Regeneration
Achievements
Open Access Advocate
Key Stats
Upvotes received:
0
Publications:
4
(100% Open Access)
Cited by:
3
h-index:
17
/
i10-index:
31
Reputation
Biology
< 1%
Chemistry
< 1%
Economics
< 1%
Show more
How is this calculated?
Publications
0

Gene therapy for choroideremia using an adeno-associated viral vector encoding Rab escort protein 1: the REGENERATE open-label trial

Jasmina Cehajic‐Kapetanovic et al.Dec 11, 2023
+4
L
M
J
Background Choroideremia is an X-linked inherited retinal degeneration that begins in childhood with nyctalopia and loss of peripheral vision, and gradually progresses to blindness in adulthood. Choroideremia is caused by null mutations in the CHM gene, which encodes Rab escort protein 1. Objective Assessment of the efficacy and safety of a single subretinal injection of an adeno-associated virus serotype 2 vector encoding Rab escort protein 1 in patients with choroideremia. Design Multicentre open-label clinical trial of a gene therapy for choroideremia using an adeno-associated virus serotype 2-Rab escort protein 1 vector. Setting This study (NCT02407678) was conducted at two NHS eye hospitals in the UK. Participants Males aged 18 years or above, having a clinical diagnosis of choroideremia with genetic confirmation of CHM gene mutation or molecular confirmation of Rab escort protein 1 protein deficiency and having best corrected visual acuity better than or equal to 6/60 (20/200; LogMAR 1.0). Intervention Adeno-associated virus serotype 2-Rab escort protein 1 vector suspension (1 × 10 12 vector particles per ml) was supplied by Nightstar Therapeutics (London, UK), now part of Biogen Inc. (Cambridge, MA, USA). Up to 0.1 ml of adeno-associated virus serotype 2-Rab escort protein 1 vector suspension, corresponding to a dose of up to 1 × 10 11 vector particles, was administered to the treated eye by subretinal injection. Selection of treated eyes was randomised in participants having relatively symmetrical retinal degeneration. Main outcome measures The primary safety-related outcome was change from baseline in best corrected visual acuity in treated eyes at 24 months post treatment, with prospective efficacy evaluated by comparative change from baseline in best corrected visual acuity in treated and untreated contralateral (control) eyes. Secondary outcomes included comparative change from baseline in mean retinal sensitivity (microperimetry) and retinal anatomy (area of autofluorescence) in treated and control eyes. Visual assessments were conducted by masked assessors. Results The primary efficacy-related outcome (comparative change from baseline in best corrected visual acuity in treated and control eyes at 24 months post treatment) was not statistically different between treated eyes (−2.63 letters, standard error of the mean 2.76) and control eyes (+2.67 letters, standard error of the mean 0.768) in all 30 participants ( p = 0.08). Greater loss of visual fields, possibly surgery-induced, was observed in treated eyes. Six serious adverse events were reported in the treated eyes of four participants: one surgery-related and two inflammation-related serious adverse events involving clinically significant decreases in best corrected visual acuity, and three serious adverse events in one participant involving reduction in central retinal sensitivity, but with best corrected visual acuity remaining stable. Limitations No evidence of possible efficacy of the intervention was observed, as a meaningful difference in comparative change from baseline in best corrected visual acuity in treated and control eyes was not discernible at 24 months post treatment. As choroideremia is a very slow degeneration, best corrected visual acuity in control eyes did not decline significantly during the assessment period. Conclusion Although this study has not presented evidence that reduction in visual fields caused by the intervention would be justified by the possible rescue of best corrected visual acuity, a more definitive assessment may be provided by long-term monitoring of trial participants in an observational study (NCT03584165). Trial registration This study is registered as ISRCTN15602229 (www.isrctn.com/) and NCT02407678 (https://clinicaltrials.gov/). Funding This award was funded by the National Institute for Health and Care Research (NIHR) Efficacy and Mechanism Evaluation (EME) programme (NIHR award ref: 12/66/35) and is published in full in Efficacy and Mechanism Evaluation ; Vol. 11, No. 9. See the NIHR Funding and Awards website for further award information.
0
Citation2
0
Save
0

RNA/DNA Binding Protein TDP43 Regulates DNA Mismatch Repair Genes with Implications for Genome Stability

Vincent Provasek et al.May 17, 2024
+14
G
I
V
Abstract TDP43 is an RNA/DNA binding protein increasingly recognized for its role in neurodegenerative conditions including amyotrophic lateral sclerosis (ALS) and frontotemporal dementia (FTD). As characterized by its aberrant nuclear export and cytoplasmic aggregation, TDP43 proteinopathy is a hallmark feature in over 95% of ALS/FTD cases, leading to the formation of detrimental cytosolic aggregates and a reduction in nuclear functionality within neurons. Building on our prior work linking TDP43 proteinopathy to the accumulation of DNA double-strand breaks (DSBs) in neurons, the present investigation uncovers a novel regulatory relationship between TDP43 and DNA mismatch repair (MMR) gene expressions. Here, we show that TDP43 depletion or overexpression directly affects the expression of key MMR genes. Alterations include MLH1, MSH2, MSH3, MSH6, and PMS2 levels across various primary cell lines, independent of their proliferative status. Our results specifically establish that TDP43 selectively influences the expression of MLH1 and MSH6 by influencing their alternative transcript splicing patterns and stability. We furthermore find aberrant MMR gene expression is linked to TDP43 proteinopathy in two distinct ALS mouse models and post-mortem brain and spinal cord tissues of ALS patients. Notably, MMR depletion resulted in the partial rescue of TDP43 proteinopathy-induced DNA damage and signaling. Moreover, bioinformatics analysis of the TCGA cancer database reveals significant associations between TDP43 expression, MMR gene expression, and mutational burden across multiple cancers. Collectively, our findings implicate TDP43 as a critical regulator of the MMR pathway and unveil its broad impact on the etiology of both neurodegenerative and neoplastic pathologies.
0
Citation1
0
Save
0

The incidence, monitoring coverage and clinical characteristics of hydroxychloroquine retinopathy in the United Kingdom

Imran Yusuf et al.Jul 31, 2024
S
S
R
I
Abstract Background Retinal monitoring is recommended for hydroxychloroquine users to detect pre-symptomatic retinopathy and preserve visual function. However, the incidence of hydroxychloroquine retinopathy and monitoring coverage in the U.K. are incompletely characterised. Moreover, the visual benefits of monitoring for retinopathy – recommended for over 70,000 long-term hydroxychloroquine users in the U.K. - remain unproven. Methods A national, prospective observational study was undertaken with the British Ophthalmological Surveillance Unit (BOSU). Newly diagnosed cases of hydroxychloroquine retinopathy in the U.K. were reported and data captured using a standardised questionnaire over 3.5 years (July 2018–Dec 2021). The frequency of retinopathy and coverage of monitoring amongst long-term users was estimated. Visual function was compared between asymptomatic individuals detected on monitoring and those presenting with visual symptoms. The clinical characteristics, dosing and management of reported cases were captured. Results The annualised number of incident cases of hydroxychloroquine retinopathy was 29–57, with an annualised frequency of 0.04–0.08% amongst long-term users (~1 in 1247–2625). The coverage of monitoring was approximately 2.6–5.5%. Visual acuity (0.1 vs. 0.22 logMAR; p = 0.007) and visual field mean deviation (−3.73 dB vs. −8.69 dB; p = 0.017) were better preserved in asymptomatic individuals compared to those presenting with visual symptoms. Conclusion These data support the efficacy of monitoring in the preservation of visual function in patients with hydroxychloroquine retinopathy at diagnosis. The overall population coverage of monitoring was low, consistent with the high proportion of symptomatic patients at diagnosis. This study presents a method for evaluating the yield of monitoring for hydroxychloroquine retinopathy in the U.K.
0

XOLARIS: A 24-Month, Prospective, Natural History Study of 201 Participants With RPGR-associated X-Linked Retinitis Pigmentosa

Robert MacLaren et al.Aug 1, 2024
+89
M
J
R