Within- and cross-center test-retest studies were conducted to study the reliability of a new, semistructured, comprehensive, polydiagnostic psychiatric interview being used in a multisite genetic linkage study of alcoholism. Findings from both studies indicated that reliability for the Semi-Structured Assessment for the Genetics of Alcoholism (SSAGA) was high for DSM-III-R substance dependence disorders, but less so for substance abuse disorders. Reliability of depression was good in both studies, but mixed for antisocial personality disorder (ASP). Findings are presented in terms of specific substance dependence and abuse diagnoses, as well as for depression and ASP. Criterion-specific reliabilities are examined by type of substance used. Although SSAGA was designed to provide for broad phenotyping of alcoholism, review of its new features suggests its suitability for a variety of family studies, not just those focusing on substance abuse.

Background. Genetic influences on alcoholism risk are well-documented in men, but uncertain in women. We tested for gender differences in genetic influences on, and risk-factors for, DSM-III-R alcohol dependence (AD).Method. Diagnostic follow-up interviews were conducted in 1992–3 by telephone with twins from an Australian twin panel first surveyed in 1980–82 (N=5889 respondents). Data were analysed using logistic regression models.Results. Significantly higher twin pair concordances were observed in MZ compared to DZ same-sex twin pairs in women and men, even when data were weighted to adjust for over-representation of well-educated respondents, and for selective attrition. AD risk was increased in younger birth cohorts, in Catholic males or women reporting no religious affiliation, in those reporting a history of conduct disorder or major depression and in those with high Neuroticism, Social Non-conformity, Toughmindedness, Novelty-Seeking or (in women only) Extraversion scores; and decreased in ‘Other Protestants’, weekly church attenders, and university-educated males. Controlling for these variables, however, did not remove the significant association with having an alcoholic MZ co-twin, implying that much of the genetic influence on AD risk remained unexplained. No significant gender difference in the genetic variance in AD was found (64% heritability, 95% confidence interval 32–73%).Conclusions. Genetic risk-factors play as important a role in determining AD risk in women as in men. With the exception of certain sociocultural variables such as religious affiliation, the same personality, sociodemographic and axis I correlates of alcoholism risk are observed in women and men.

Objective. This study examined the concurrent diagnostic validity of the Semi‐Structured Assessment for the Genetics of Alcoholism (SSAGA) across alcohol and drug dependencies, major depression, anxiety disorders and ASPD. The Schedule for Clinical Assessment in Neuropsychiatry (SCAN) was selected as the comparison instrument because it arises from a different tradition and uses a different format for its administration. The SCAN has been shown to be valid and applicable cross‐culturally. Method. Subjects included 38 men and 42 women volunteers from another study and from an outpatient psychiatry clinic. Selected sections of both the SSAGA and the SCAN interviews were administered to all subjects, approximately 1 week apart, in a randomized order. Because the SCAN does not assess Antisocial Personality Disorder (ASPD), the ASPD section of the Structured Clinical Interview for DSM‐III‐R (SCID) was substituted for this comparison. Results. The Kappa statistic was used to measure concordance between the two instruments. Kappa for alcohol dependence was in the acceptable range (0.63). Kappas were lower for sedative dependence (0.48) and for cannabis dependence (0.53), but higher for cocaine and stimulant dependence (0.85) and for opioid dependence (0.73). Kappa for major depression and the ASPD diagnoses were high (0.71 and 0.70), but slightly lower agreement was found for panic disorder (0.62). Kappa for social phobia was 0.47. Conclusion. These data, combined with results from two previous studies which examined reliability, indicate that the SSAGA is a highly reliable and valid instrument for use in studies of a variety of psychiatric disorders, including alcohol and drug dependence.

Background

 Increased risk for serious adverse outcomes has been associated with a history of childhood sexual abuse (CSA). Whether these risks are directly attributable to CSA rather than family background remains controversial. 

Methods

 Structured psychiatric telephone interviews were conducted from February1996 to September 2000 with both members of 1991 same-sex pairs (1159 female and 832 male pairs) from a young adult Australian volunteer twin panel (mean[SD] age, 29.9 [2.5] years). A binary composite CSA variable was constructed from responses to 5 component questions. The association between CSA and adverse psychosocial outcomes was examined, controlling for family background. 

Results

 A history of CSA, reported by 16.7% of the women and 5.4% of the men, was more common among those reporting parental alcohol-related problems. Significantly increased risk was observed in women reporting a history of CSA for subsequently occurring major depression, suicide attempt, conduct disorder, alcohol dependence, nicotine dependence, social anxiety, rape after the age of 18 years, and divorce; most similar risks reached statistical significance in men. The greatest risks were associated with CSA involving intercourse. Childhood sexual abuse–negative twins (ie, those who denied having experienced CSA) from CSA-discordant pairs compared with other CSA-negative individuals had increased risk for many adverse outcomes suggesting correlated family background risk factors. Childhood sexual abuse–positive members (ie, those who reported having experienced CSA) of CSA-discordant pairs had significantly greater risk for all 8 examined adverse outcomes than their co-twins. 

Conclusions

 Self-reported CSA was associated with increased risk for adverse outcomes, controlling for family background. Family background risk factors also were associated with adverse outcome risk. Discordant pair analysis seems to provide an effective means of controlling for family background risk factors.

Context

 Previous studies have reported that early initiation of cannabis (marijuana) use is a significant risk factor for other drug use and drug-related problems. 

Objective

 To examine whether the association between early cannabis use and subsequent progression to use of other drugs and drug abuse/dependence persists after controlling for genetic and shared environmental influences. 

Design

 Cross-sectional survey conducted in 1996-2000 among an Australian national volunteer sample of 311 young adult (median age, 30 years) monozygotic and dizygotic same-sex twin pairs discordant for early cannabis use (before age 17 years). 

Main Outcome Measures

 Self-reported subsequent nonmedical use of prescription sedatives, hallucinogens, cocaine/other stimulants, and opioids; abuse or dependence on these drugs (including cannabis abuse/dependence); and alcohol dependence. 

Results

 Individuals who used cannabis by age 17 years had odds of other drug use, alcohol dependence, and drug abuse/dependence that were 2.1 to 5.2 times higher than those of their co-twin, who did not use cannabis before age 17 years. Controlling for known risk factors (early-onset alcohol or tobacco use, parental conflict/separation, childhood sexual abuse, conduct disorder, major depression, and social anxiety) had only negligible effects on these results. These associations did not differ significantly between monozygotic and dizygotic twins. 

Conclusions

 Associations between early cannabis use and later drug use and abuse/dependence cannot solely be explained by common predisposing genetic or shared environmental factors. The association may arise from the effects of the peer and social context within which cannabis is used and obtained. In particular, early access to and use of cannabis may reduce perceived barriers against the use of other illegal drugs and provide access to these drugs.

Using data from The Collaborative Study on the Genetics of Alcoholism, we compare direct interview diagnoses of alcohol dependence to those obtained by history from family members. Using a requirement of three or more positive implications by history, the specificity, sensitivity, and positive predictive values are 98%, 39%, and 45%, respectively. A logistic analysis found the gender of the relative and alcoholism in the informant to be significant, but not the gender of the informant. The partial odds ratio of a diagnosis at interview associated with a positive family history diagnosis was 13.6. The relationship between the informant and relative was significant, with negative reports from an offspring or mate more influential than a negative report from a parent or second-degree relative. We derived a recursive equation to combine a variable number of family history reports, wherein the probabilities associated with a single report are computed from the logistic analysis. This permits the use of family history information both as a proxy for an uninterviewed relative, as well as a second source of information to be used in the analysis of genetic family data.

Background. Psychiatric history, familial history of suicide attempts, and certain traumatic life events are important predictors of suicidal thoughts and behaviour. We examined the epidemiology and genetics of suicidality (i.e. reporting persistent suicidal thoughts or a plan or suicide attempt) in a large community-based sample of MZ and DZ twin pairs. Method. Diagnostic telephone interviews were conducted in 1992–3 with twins from an Australian twin panel first surveyed in 1980–82 ( N =5995 respondents). Data were analysed using logistic regression models, taking into account twin pair zygosity and the history of suicidality in the respondent's co-twin. Results. Lifetime prevalence of suicidal thoughts and attempts was remarkably constant across birth cohorts 1930–1964, and across gender. Major psychiatric correlates were history of major depression, panic disorder, social phobia in women, alcohol dependence and childhood conduct problems. Traumatic events involving assault (childhood sexual abuse, rape or physical assault) or status-loss (job loss, loss of property or home, divorce), and the personality trait neuroticism, were also significantly associated with suicide measures. Prevalence of serious suicide attempts varied as a function of religious affiliation. After controlling for these variables, however, history of suicide attempts or persistent thoughts in the respondent's co-twin remained a powerful predictor in MZ pairs (odds ratio=3·9), but was not consistently predictive in DZ pairs. Overall, genetic factors accounted for approximately 45% of the variance in suicidal thoughts and behaviour (95% confidence interval 33–51%). Conclusions. Risk of persistent suicidal thoughts and suicide attempts is determined by a complex interplay of psychiatric history, neuroticism, traumatic life experiences, genetic vulnerability specific for suicidal behaviour and sociocultural risk or protective factors.

Excessive alcohol consumption is one of the leading causes of preventable death in the United States. Approximately 14% of those who use alcohol meet criteria during their lifetime for alcohol dependence, which is characterized by tolerance, withdrawal, inability to stop drinking, and continued drinking despite serious psychological or physiological problems. We explored genetic influences on alcohol dependence among 1,897 European-American and African-American subjects with alcohol dependence compared with 1,932 unrelated, alcohol-exposed, nondependent controls. Constitutional DNA of each subject was genotyped using the Illumina 1M beadchip. Fifteen SNPs yielded P < 10 −5 , but in two independent replication series, no SNP passed a replication threshold of P < 0.05. Candidate gene GABRA2 , which encodes the GABA receptor α2 subunit, was evaluated independently. Five SNPs at GABRA2 yielded nominal (uncorrected) P < 0.05, with odds ratios between 1.11 and 1.16. Further dissection of the alcoholism phenotype, to disentangle the influence of comorbid substance-use disorders, will be a next step in identifying genetic variants associated with alcohol dependence.

Background

 Nicotine and alcohol dependence often occur together. We examined data from male twin pairs to determine whether there are genetic or environmental influences common to nicotine and alcohol dependence, and, if so, to estimate the magnitude and correlation of these influences. 

Methods

 Subjects were 3356 male-male twin-pair members of the Vietnam Era Twin Registry who participated in a 1992 telephone administration of the Diagnostic Interview Schedule Version 3 Revised. Genetic model fitting was performed to estimate the magnitude and correlation of genetic and environmental contributions to lifetime nicotine and alcohol dependence. 

Results

 The heritability of nicotine dependence was 60.3% (95% confidence interval [CI], 55.4%-65.2%); that of alcohol dependence, 55.1% (95% CI, 49.7%-60.5%). The best-fitting model for the co-occurrence of lifetime nicotine and alcohol dependence included a substantial genetic correlation between both disorders (r=0.68; 95% CI, 0.61-0.74) and a modest unique environmental correlation (r=0.23; 95% CI, 0.14-0.32). 

Conclusions

 These data suggest a common genetic vulnerability to nicotine and alcohol dependence in men. This common genetic influence may partially explain the clinical and epidemiological observations that alcoholics are often dependent smokers.

Abstract

Background

 This study examined gender and racial/ethnic differences in sexual debut. 

Study Design

 We analyzed 1999���2007 data from the Youth Risk Behavior Surveillance System (YRBSS), a cross-sectional, nationally representative survey of students in Grades 9���12 established by the Centers for Disease Control and Prevention. The Kaplan���Meier method was used to compute the probability of survival (not having become sexually active) at each year (age 12 through 17), and separate estimates were produced for each level of gender and racial/ethnic group. 

Results

 African-American males experienced sexual debut earlier than all other groups (all tests of significance at p<.001) and Asian males and females experienced sexual debut later than all groups (all tests of significance at p<.001). By their 17th birthday, the probability for sexual debut was less than 35% for Asians (females 28%, males 33%) and less than 60% for Caucasians (58% females, 53% males) and Hispanic females (59%). The probability for sexual debut by their 17th birthday was greatest for African Americans (74% females, 82% males) and Hispanic males (69%). 

Conclusions

 These results demonstrate a need for sexual education programs and policy to be sensitive to the roles of race and ethnicity in sexual debut.