Many young children wheeze during viral respiratory infections, but the pathogenesis of these episodes and their relation to the development of asthma later in life are not well understood.

The aetiology of asthma and allergic disease remains poorly understood, despite considerable research. The International Study of Asthma and Allergies in Childhood (ISAAC), was founded to maximize the value of epidemiological research into asthma and allergic disease, by establishing a standardized methodology and facilitating international collaboration. Its specific aims are: 1) to describe the prevalence and severity of asthma, rhinitis and eczema in children living in different centres, and to make comparisons within and between countries; 2) to obtain baseline measures for assessment of future trends in the prevalence and severity of these diseases; and 3) to provide a framework for further aetiological research into genetic, lifestyle, environmental, and medical care factors affecting these diseases. The ISAAC design comprises three phases. Phase 1 uses core questionnaires designed to assess the prevalence and severity of asthma and allergic disease in defined populations. Phase 2 will investigate possible aetiological factors, particularly those suggested by the findings of Phase 1. Phase 3 will be a repetition of Phase 1 to assess trends in prevalence.

We investigated the association of self-reported asthma or allergic rhinitis with serum IgE levels and skin-test reactivity to allergens in 2657 subjects in a general-population study. Regardless of the subjects' status with respect to atopy or their age group, the prevalence of asthma was closely related to the serum IgE level standardized for age and sex (P less than 0.0001), and no asthma was present in the 177 subjects with the lowest IgE levels for their age and sex (greater than 1.46 SD below the mean). The log odds ratio increased linearly with the serum IgE level after we controlled for possible confounders and the degree of reactivity to skin tests. In contrast, allergic rhinitis appeared to be associated primarily with skin-test reactions to common aeroallergens, independently of the serum IgE level. We conclude that asthma is almost always associated with some type of IgE-related reaction and therefore has an allergic basis, although not all the allergic stimuli that cause asthma appear to have been included in the battery of common aeroallergens we used to assess atopic status. These findings challenge the concept that there are basic differences between so-called allergic ("extrinsic") and nonallergic ("intrinsic") forms of asthma.

The relation between lower respiratory tract illnesses in early life caused by the respiratory syncytial virus (RSV) and the subsequent development of wheezing and atopy in childhood is not well understood. We studied this relation in children who had lower respiratory tract illnesses that occurred before 3 years of age.Children were enrolled at birth and cases of lower respiratory tract illness were ascertained by a physician. Viral tests were done for specimens collected at the time of the illness. Children were classified into five groups according to type and cause of lower respiratory tract illness. Children were then followed prospectively up to age 13, and we measured frequency of wheezing, pulmonary function, and atopic status (allergy skin-prick tests, serum IgE concentrations).RSV lower respiratory tract illnesses were associated with an increased risk of infrequent wheeze (odds ratio 3.2 [95% CI 2.0-5.0], p < 0.001), and an increased risk of frequent wheeze (4.3 [2.2-8.7], p < or = 0.001) by age 6. Risk decreased markedly with age and was not significant by age 13. There was no association between RSV lower respiratory tract illnesses and subsequent atopic status. RSV lower respiratory tract illnesses were associated with significantly lower measurements of forced expiratory volume (2.11 [2.05-2.15], p < or = 0.001) when compared with those of children with no lower respiratory tract illnesses, but there was no difference in forced expiratory volume after inhalation of salbutamol.RSV lower respiratory tract illnesses in early childhood are an independent risk factor for the subsequent development of wheezing up to age 11 years but not at age 13. This association is not caused by an increased risk of allergic sensitisation.

Chronic obstructive pulmonary disease (COPD) is thought to result from an accelerated decline in forced expiratory volume in 1 second (FEV1) over time. Yet it is possible that a normal decline in FEV1 could also lead to COPD in persons whose maximally attained FEV1 is less than population norms.We stratified participants in three independent cohorts (the Framingham Offspring Cohort, the Copenhagen City Heart Study, and the Lovelace Smokers Cohort) according to lung function (FEV1 ≥80% or <80% of the predicted value) at cohort inception (mean age of patients, approximately 40 years) and the presence or absence of COPD at the last study visit. We then determined the rate of decline in FEV1 over time among the participants according to their FEV1 at cohort inception and COPD status at study end.Among 657 persons who had an FEV1 of less than 80% of the predicted value before 40 years of age, 174 (26%) had COPD after 22 years of observation, whereas among 2207 persons who had a baseline FEV1 of at least 80% of the predicted value before 40 years of age, 158 (7%) had COPD after 22 years of observation (P<0.001). Approximately half the 332 persons with COPD at the end of the observation period had had a normal FEV1 before 40 years of age and had a rapid decline in FEV1 thereafter, with a mean (±SD) decline of 53±21 ml per year. The remaining half had had a low FEV1 in early adulthood and a subsequent mean decline in FEV1 of 27±18 ml per year (P<0.001), despite similar smoking exposure.Our study suggests that low FEV1 in early adulthood is important in the genesis of COPD and that accelerated decline in FEV1 is not an obligate feature of COPD. (Funded by an unrestricted grant from GlaxoSmithKline and others.).

It is unknown whether inhaled corticosteroids can modify the subsequent development of asthma in preschool children at high risk for asthma.

Background: Little is known about the prevalence of atopic eczema outside Northern Europe. Objectives: We sought to describe the magnitude and variation in the prevalence of atopic eczema symptoms throughout the world. Methods: A cross-sectional questionnaire survey was conducted on random samples of schoolchildren aged 6 to 7 years and 13 to 14 years from centers in 56 countries throughout the world. Those children with a positive response to being questioned about the presence of an itchy relapsing skin rash in the last 12 months that had affected their skin creases were considered to have atopic eczema. Children whose atopic eczema symptoms resulted in sleep disturbance for 1 or more nights per week were considered to have severe atopic eczema. Results: Complete data was available for 256,410 children aged 6 to 7 years in 90 centers and 458,623 children aged 13 to 14 years in 153 centers. The prevalence range for symptoms of atopic eczema was from less than 2% in Iran to over 16% in Japan and Sweden in the 6 to 7 year age range and less than 1% in Albania to over 17% in Nigeria for the 13 to 14 year age range. Higher prevalences of atopic eczema symptoms were reported in Australasia and Northern Europe, and lower prevalences were reported in Eastern and Central Europe and Asia. Similar patterns were seen for symptoms of severe atopic eczema. Conclusions: Atopic eczema is a common health problem for children and adolescents throughout the world. Symptoms of atopic eczema exhibit wide variations in prevalence both within and between countries inhabited by similar ethnic groups, suggesting that environmental factors may be critical in determining disease expression. Studies that include objective skin examinations are required to confirm these findings. (J Allergy Clin Immunol 1999;103:125-38.)

Young children with older siblings and those who attend day care are at increased risk for infections, which in turn may protect against the development of allergic diseases, including asthma. However, the results of studies examining the relation between exposure to other children and the subsequent development of asthma have been conflicting.