About 90 percent of human pancreatic carcinomas show allelic loss at chromosome 18q. To identify candidate tumor suppressor genes on 18q, a panel of pancreatic carcinomas were analyzed for convergent sites of homozygous deletion. Twenty-five of 84 tumors had homozygous deletions at 18q21.1, a site that excludes DCC (a candidate suppressor gene for colorectal cancer) and includes DPC4 , a gene similar in sequence to a Drosophila melanogaster gene ( Mad ) implicated in a transforming growth factor-β (TGF-β)-like signaling pathway. Potentially inactivating mutations in DPC4 were identified in six of 27 pancreatic carcinomas that did not have homozygous deletions at 18q21.1. These results identify DPC4 as a candidate tumor suppressor gene whose inactivation may play a role in pancreatic and possibly other human cancers.

Objective The authors reviewed the pathology, complications, and outcomes in a consecutive group of 650 patients undergoing pancreaticoduodenectomy in the 1990s. Summary Background Data Pancreaticoduodenectomy has been used increasingly in recent years to resect a variety of malignant and benign diseases of the pancreas and periampullary region. Methods Between January 1990 and July 1996, inclusive, 650 patients underwent pancreaticoduodenal resection at The Johns Hopkins Hospital. Data were recorded prospectively on all patients. All pathology specimens were reviewed and categorized. Statistical analyses were performed using both univariate and multivariate models. Results The patients had a mean age of 63 ± 12.8 years, with 54% male and 91% white. The number of resections per year rose from 60 in 1990 to 161 in 1995. Pathologic examination results showed pancreatic cancer (n = 282; 43%), ampullary cancer (n = 70; 11%), distal common bile duct cancer (n = 65; 10%), duodenal cancer (n = 26; 4%), chronic pancreatitis (n = 71; 11%), neuroendocrine tumor (n = 31; 5%), periampullary adenoma (n = 21; 3%), cystadenocarcinoma (n = 14; 2%), cystadenoma (n = 25; 4%), and other (n = 45; 7%). The surgical procedure involved pylorus preservation in 82%, partial pancreatectomy in 95%, and portal or superior mesenteric venous resection in 4%. Pancreatic-enteric reconstruction, when appropriate, was via pancreaticojejunostomy in 71% and pancreaticogastrostomy in 29%. The median intraoperative blood loss was 625 mL, median units of red cells transfused was zero, and the median operative time was 7 hours. During this period, 190 consecutive pancreaticoduodenectomies were performed without a mortality. Nine deaths occurred in-hospital or within 30 days of operation (1.4% operative mortality). The postoperative complication rate was 41%, with the most common complications being early delayed gastric emptying (19%), pancreatic fistula (14%), and wound infection (10%). Twenty-three patients required reoperation in the immediate postoperative period (3.5%), most commonly for bleeding, abscess, or dehiscence. The median postoperative length of stay was 13 days. A multivariate analysis of the 443 patients with periampullary adenocarcinoma indicated that the most powerful independent predictors favoring long-term survival included a pathologic diagnosis of duodenal adenocarcinoma, tumor diameter <3 cm, negative resection margins, absence of lymph node metastases, well-differentiated histology, and no reoperation. Conclusions This single institution, high-volume experience indicates that pancreaticoduodenectomy can be performed safely for a variety of malignant and benign disorders of the pancreas and periampullary region. Overall survival is determined largely by the pathology within the resection specimen.

To examine trends in outcomes of patients undergoing resection at a single tertiary care referral center over a 16-year period.Hepatic resection is considered the treatment of choice in selected patients with colorectal metastasis confined to the liver. Although a variety of retrospective studies have demonstrated improvements in short-term outcomes in recent years, changes in long-term survival over time are less well-established.Data from 226 consecutive patients undergoing potentially curative liver resection for colorectal metastases between 1984 and 1999 were analyzed. Actuarial survival rates related to prognostic determinants were analyzed using the log-rank test.The median survival for the entire cohort was 46 months, with 5- and 10-year survival rates of 40% and 26% respectively. Ninety-three patients operated on between 1984 and 1992 were found to have an overall survival of 31% at 5 years, compared to 58% for the 133 patients operated on during the more recent period (1993-1999). Both overall and disease-free survival were significantly better in the recent time period compared with the earlier period on both univariate and multivariate analyses. Other independent factors associated with improved survival included number of metastatic tumors < or = 3, negative resection margin, and CEA < 100. Comparisons were made between time periods for a variety of patient, tumor and treatment-related factors. Among all parameters studied, only resection type (anatomical versus nonanatomical), use of intraoperative ultrasonography, and perioperative chemotherapy administration differed between the early and recent time periods.Long-term survival following liver resection for colorectal metastases has improved significantly in recent years at our institution. Although the reasons for this survival trend are not clear, contributing factors may include the use of newer preoperative and intraoperative imaging, increased use of chemotherapy, and salvage surgical therapy.

To assess long-term survival and prognostic factors in a large series of patients with bile duct cancer.The incidence of bile duct cancer is low but increasing. Determinants of survival vary in the literature, due to a lack of sufficient numbers of patients in most series.We studied 564 consecutive patients with bile duct cancer operated upon between 1973 and 2004. Patients were divided into intrahepatic, perihilar, and distal groups. Principle outcome measures were complications, 30-day mortality, and survival.Of the 564 patients, 44 (8%) had intrahepatic, 281 (50%) had perihilar, and 239 (42%) had distal tumors. Approximately half (294, 52%) were treated before 1995, while 270 (48%) were treated thereafter. The perioperative mortality rate was 4%. In log-rank analyses, survival was higher in the later time period (P = 0.002), in patients with intrahepatic disease (P = 0.001), with negative resection margins (P < 0.001), with well/moderately differentiated tumors (P < 0.001), and those with negative lymph nodal status (P < 0.001). In multivariate analysis, negative margins (P < 0.001), tumor differentiation (P < 0.001), and negative nodal status (P < 0.001), but not tumor diameter, were significant independent prognostic factors. In R0-resected patients, lymph node status (P < 0.001), but not tumor diameter, histology, or differentiation, further predicted survival. The median survivals for R0-resected intrahepatic, perihilar, and distal tumors were 80, 30, and 25 months, respectively, and the 5-year survivals were 63%, 30%, and 27%, respectively.R0 resection remains the best chance for long-term survival, and lymph node status is the most important prognostic factor following R0 resection.

The objective of this article is to introduce a simple method for classifying cholangiocarcinomas and to apply this system to analyze a large number of patients from a single institution.For the past 2 decades, most western reports on cholangiocarcinoma have separated intrahepatic from extrahepatic tumors and have subclassified this latter group into proximal, middle, and distal subgroups. However, "middle" lesions are uncommon and are managed most often either with hilar resection or with pancreatoduodenectomy. The spectrum of cholangiocarcinoma, therefore, is best classified into three broad groups: 1) intrahepatic, 2) perihilar, and 3) distal tumors. These categories correlate with anatomic distribution and imply preferred treatment.The records of all patients with histologically confirmed cholangiocarcinoma who underwent surgical exploration at The Johns Hopkins Hospital over a 23-year period were reviewed.Of 294 patients with cholangiocarcinoma, 18 (6%) had intrahepatic, 196 (67%) had perihilar, and 80 (27%) had distal tumors. Age, gender, race, and associated diseases were similar among the three groups. Patients with intrahepatic tumors, by definition, were less likely (p < 0.01) to be jaundiced and more likely (p < 0.05) to present with abdominal pain. The resectability rate increased with a more distal location (50% vs. 56% vs. 91%), and resection improved survival at each site. Five-year survival rates for resected intrahepatic, perihilar, and distal tumors were 44%, 11%, and 28%, and median survival rates were 26, 19, and 22 months, respectively. Postoperative radiation therapy did not improve survival. In a multivariate analysis resection (p < 0.001. hazard ratio 2.80), negative microscopic margins (p < 0.01, hazard ratio 1.79), preoperative serum albumin (p < 0.04, hazard ratio 0.82), and postoperative sepsis (p < 0.001, hard ratio 0.27) were the best predictors of outcome.Cholangiocarcinoma is best classified into three broad categories. Resection remains the primary treatment, whereas postoperative adjuvant radiation has no influence on survival. Therefore, new agents or strategies to deliver adjuvant therapy are needed to improve survival.

Purpose Contrary to the extensive data accumulated regarding pancreatic carcinogenesis, the clinical and molecular features characteristic of advanced stage (stage III and IV) disease are unknown. A comprehensive study of pancreatic cancers from patients who have succumbed to their disease has the potential to greatly expand our understanding of the most lethal stage of this disease and identify novel areas for intervention. Materials and Methods Rapid autopsies were performed on 76 patients with documented pancreatic cancer. The histologic features of end stage disease were determined and correlated to the stage at initial diagnosis, patterns of failure (locally destructive v metastatic disease) and the status of the KRAS2, TP53, and DPC4 genes. Results At autopsy, 30% of patients died with locally destructive pancreatic cancer, and 70% died with widespread metastatic disease. These divergent patterns of failure found at autopsy (locally destructive v metastatic) were unrelated to clinical stage at initial presentation, treatment history, or histopathologic features. However, Dpc4 immunolabeling status of carcinoma tissues harvested at autopsy, a sensitive marker of DPC4 genetic status, was highly correlated with the presence of widespread metastasis but not with locally destructive tumors (P = .007). Conclusion Pancreatic cancers are represented by distinct genetic subtypes with significantly different patterns of failure. Determinations of DPC4 status at initial diagnosis may be of value in stratifying patients into treatment regimens related to local control versus systemic therapy.

Abstract Pancreatic ductal adenocarcinoma (PDA) has a dismal prognosis and insights into both disease etiology and targeted intervention are needed. A total of 109 micro-dissected PDA cases were subjected to whole-exome sequencing. Microdissection enriches tumour cellularity and enhances mutation calling. Here we show that environmental stress and alterations in DNA repair genes associate with distinct mutation spectra. Copy number alterations target multiple tumour suppressive/oncogenic loci; however, amplification of MYC is uniquely associated with poor outcome and adenosquamous subtype. We identify multiple novel mutated genes in PDA, with select genes harbouring prognostic significance. RBM10 mutations associate with longer survival in spite of histological features of aggressive disease. KRAS mutations are observed in >90% of cases, but codon Q61 alleles are selectively associated with improved survival. Oncogenic BRAF mutations are mutually exclusive with KRAS and define sensitivity to vemurafenib in PDA models. High-frequency alterations in Wnt signalling, chromatin remodelling, Hedgehog signalling, DNA repair and cell cycle processes are observed. Together, these data delineate new genetic diversity of PDA and provide insights into prognostic determinants and therapeutic targets.