Exploring efficient and earth-abundant electrocatalysts for water splitting is crucial for various renewable energy technologies. In this work, iron (Fe)-doped nickel phosphide (Ni2P) nanosheet arrays supported on nickel foam (Ni1.85Fe0.15P NSAs/NF) are fabricated through a facile hydrothermal method, followed by phosphorization. The electrochemical analysis demonstrates that the Ni1.85Fe0.15P NSAs/NF electrode possesses high electrocatalytic activity for water splitting. In 1.0 M KOH, the Ni1.85Fe0.15P NSAs/NF electrode only needs overpotentials of 106 mV at 10 mA cm-2 and 270 mV at 20 mA cm-2 to drive the hydrogen evolution reaction (HER) and oxygen evolution reaction (OER), respectively. Furthermore, the assembled two-electrode (Ni1.85Fe0.15P NSAs/NF∥Ni1.85Fe0.15P NSAs/NF) alkaline water electrolyzer can produce a current density of 10 mA cm-2 at 1.61 V. Remarkably, it can maintain stable electrolysis over 20 h. Thus, this work undoubtedly offers a promising electrocatalyst for water splitting.

Radical-involved multicomponent difunctionalization of 1,3-dienes has recently emerged as a promising strategy for rapid synthesis of valuable allylic compounds in one-pot operation. However, the expansion of radical scope and enantiocontrol remain two major challenges. Herein, we describe an unprecedented photoinduced copper-catalyzed highly enantioselective three-component radical 1,2-azidooxygenation of 1,3-dienes with readily available azidobenziodazolone reagent and carboxylic acids. This mild protocol exhibits a broad substrate scope, high functional group tolerance, and exceptional control over chemo-, regio- and enantioselectivity, providing practical access to diverse valuable azidated chiral allylic esters. Mechanistic studies imply that the chiral copper complex is implicated as a bifunctional catalyst in both the photoredox catalyzed azidyl radical generation and enantioselective radical C-O cross-coupling.

Experiment and numerical analysis were conducted in this study to reveal the residual resistant capacity of the cold-formed Q1100 ultra-high strength steel (UHSS) channel section stub column with grooving corrosion. Based on the results of tensile coupon test, the strength properties of the Q1100 UHSS were barely changed by the cold-forming process. A clear reduction in the ductile properties was observed, after the cold-forming process. The load-end shortening curve of the cold-formed Q1100 UHSS channel section stub columns with different grooving corrosions were obtained through the axial compressive experiment. The initial resistant stiffness was reduced by the grooving corrosion significantly, because of the reduction in the cross-section area. Decrease in the corrosion angle and increment in the corrosion length enhanced the adverse effects of grooving corrosion on the resistant capacity. Local buckling was observed in the flange and web. The flanges near the corrosion weakening area were more prone to local buckling, because of the stress transfer from web to flange. A numerical modelling method was proposed to simulate the resistant performance of the cold-formed Q1100 UHSS channel section stub columns with different grooving corrosions, which was validated by the comparison in load-end shortening curve, ultimate resistance and failure mode. Effects of corrosion angle, corrosion length, and corrosion location on the resistant capacity and failure mode were investigated through the parametric study. Compared with corrosion location, the corrosion angle and corrosion length exhibited more significant effects on the resistant capacity of the cold-formed Q1100 UHSS channel section stub columns.

Radical‐involved arylative cross‐coupling reactions have recently emerged as an attractive strategy to access valuable aryl‐substituted motifs. However, there still exist several challenges such as limited scope of radical precursors/acceptors, and lack of general asymmetric catalytic systems, especially regarding the multicomponent variants. Herein, we reported a general copper‐Box system for asymmetric three‐component arylative radical cross‐coupling of vinylarenes and 1,3‐enynes, with oxime carbonates and aryl boronic acids. The reactions proceed under practical conditions in the absence or presence of visible‐light irradiation, affording chiral 1,1‐diarylalkanes, benzylic alkynes and allenes with good enantioselectivities. Mechanistic studies imply that the copper/Box complexes play a dual role in both radical generation and ensuing asymmetric cross‐coupling. In the cases of 1,3‐enynes, visible‐light irradiation could improve the activity of copper/Box complex toward the initial radical generation, enabling better efficiency match between radical formation and cross‐coupling.

Stroke is a leading cause of death and disability but most of the clinical trials have failed in the past, despite our increasing understanding of the molecular and pathological mechanisms underlying stroke. While many signaling pathways have been identified in the aftermath of stroke, the majority of current approaches are focusing on neural protection rather than neuroregeneration. In this study, we report an in vivo neural regeneration approach to convert brain internal reactive astrocytes into neurons through ectopic expression of a neural transcription factor NeuroD1 in adult non-human primate (NHP) brains following ischemic stroke. We demonstrate that NeuroD1 AAV-based gene therapy can convert reactive astrocytes into neurons with high efficiency (90%), but astrocytes are never depleted in the NeuroD1-expressed areas, consistent with the proliferative capability of astrocytes. The NeuroD1-mediated in vivo astrocyte-to-neuron (AtN) conversion in monkey cortex following ischemic stroke increased local neuronal density, reduced reactive microglia, and surprisingly protected parvalbumin interneurons in the converted areas. The NeuroD1 gene therapy showed a broad time window, from 10 days to 30 days following ischemic stroke, in terms of exerting its neuroregenerative and neuroprotective effects. The cortical astrocyte-converted neurons also showed Tbr1+ cortical neuron identity, similar to our earlier findings in rodent animal models. Unexpectedly, NeuroD1 expression in converted neurons showed a significant decrease after 6 months of viral infection, suggesting a potential self-regulatory mechanism of NeuroD1 in adult mature neurons of NHPs. These results suggest that in vivo cell conversion through NeuroD1-based gene therapy may be an effective approach to regenerate new neurons in adult primate brains for tissue repair.

The continuous expansion of offshore wind turbine sites has been garnering increasing attention, particularly in countries where available land is limited. Nevertheless, efficiently allocating resources for the maintenance and repair of offshore wind turbines presents a formidable challenge. This challenge is compounded by the complex and often unpredictable weather conditions, as well as various business-related issues specific to the offshore environment. To tackle these challenges, one effective solution is to implement vibration analysis through the use of digital image correlation (DIC) methods. This approach has a well-established theoretic background dating back to approximately 2008 and has demonstrated its effectiveness in the realm of structural health monitoring for large structures like bridges and towers. Relevant information on the upper structure of the wind turbines has been obtained using numerical models in our previous work. Changes in the structural feature frequencies of wind turbines are the primary focus in vibration analysis. However, changes in feature frequencies can occur for various reasons, and relying solely on frequency shifts can make it challenging to pinpoint the precise areas of damage within wind turbine structures, especially without the benefit of long-term observations. In this study, the DIC method is employed on scaled cylindrical models to gain insights into the frequency variations stemming from the erosion of non-cohesive soils beneath offshore wind turbine foundations. Changes in modal curvature within the upper structure of the wind turbine will also be analyzed. This additional investigation will enable a clear differentiation between defects in the upper structure and frequency shifts resulting from erosion or problems with the underwater foundation.

Abstract Radical‐involved multicomponent difunctionalization of 1,3‐dienes has recently emerged as a promising strategy for rapid synthesis of valuable allylic compounds in one‐pot operation. However, the expansion of radical scope and enantiocontrol remain two major challenges. Herein, we describe an unprecedented photoinduced copper‐catalyzed highly enantioselective three‐component radical 1,2‐azidooxygenation of 1,3‐dienes with readily available azidobenziodazolone reagent and carboxylic acids. This mild protocol exhibits a broad substrate scope, high functional group tolerance, and exceptional control over chemo‐, regio‐ and enantioselectivity, providing practical access to diverse valuable azidated chiral allylic esters. Mechanistic studies imply that the chiral copper complex is implicated as a bifunctional catalyst in both the photoredox catalyzed azidyl radical generation and enantioselective radical C−O cross‐coupling.