To assess the relative importance of genetic and environmental effects on the body-mass index (weight in kilograms divided by the square of the height in meters), we studied samples of identical and fraternal twins, reared apart or reared together. The samples consisted of 93 pairs of identical twins reared apart, 154 pairs of identical twins reared together, 218 pairs of fraternal twins reared apart, and 208 pairs of fraternal twins reared together. The intrapair correlation coefficients of the values for body-mass index of identical twins reared apart were 0.70 for men and 0.66 for women. These are the most direct estimates of the relative importance of genetic influences (heritability) on the body-mass index, and they were only slightly lower than those for twins reared together in this and earlier studies. Similar estimates were derived from maximum-likelihood model-fitting analyses--0.74 for men and 0.69 for women. Nonadditive genetic variance made a significant contribution to the estimates of heritability, particularly among men. Of the potential environmental influences, only those unique to the individual and not those shared by family members were important, contributing about 30 percent of the variance. Sharing the same childhood environment did not contribute to the similarity of the body-mass index of twins later in life. We conclude that genetic influences on body-mass index are substantial, whereas the childhood environment has little or no influence. These findings corroborate and extend the results of earlier studies of twins and adoptees.

Importance

 Estimates of familial cancer risk from population-based studies are essential components of cancer risk prediction. 

Objective

 To estimate familial risk and heritability of cancer types in a large twin cohort. 

Design, Setting, and Participants

 Prospective study of 80 309 monozygotic and 123 382 same-sex dizygotic twin individuals (N = 203 691) within the population-based registers of Denmark, Finland, Norway, and Sweden. Twins were followed up a median of 32 years between 1943 and 2010. There were 50 990 individuals who died of any cause, and 3804 who emigrated and were lost to follow-up. 

Exposures

 Shared environmental and heritable risk factors among pairs of twins. 

Main Outcomes and Measures

 The main outcome was incident cancer. Time-to-event analyses were used to estimate familial risk (risk of cancer in an individual given a twin’s development of cancer) and heritability (proportion of variance in cancer risk due to interindividual genetic differences) with follow-up via cancer registries. Statistical models adjusted for age and follow-up time, and accounted for censoring and competing risk of death. 

Results

 A total of 27 156 incident cancers were diagnosed in 23 980 individuals, translating to a cumulative incidence of 32%. Cancer was diagnosed in both twins among 1383 monozygotic (2766 individuals) and 1933 dizygotic (2866 individuals) pairs. Of these, 38% of monozygotic and 26% of dizygotic pairs were diagnosed with the same cancer type. There was an excess cancer risk in twins whose co-twin was diagnosed with cancer, with estimated cumulative risks that were an absolute 5% (95% CI, 4%-6%) higher in dizygotic (37%; 95% CI, 36%-38%) and an absolute 14% (95% CI, 12%-16%) higher in monozygotic twins (46%; 95% CI, 44%-48%) whose twin also developed cancer compared with the cumulative risk in the overall cohort (32%). For most cancer types, there were significant familial risks and the cumulative risks were higher in monozygotic than dizygotic twins. Heritability of cancer overall was 33% (95% CI, 30%-37%). Significant heritability was observed for the cancer types of skin melanoma (58%; 95% CI, 43%-73%), prostate (57%; 95% CI, 51%-63%), nonmelanoma skin (43%; 95% CI, 26%-59%), ovary (39%; 95% CI, 23%-55%), kidney (38%; 95% CI, 21%-55%), breast (31%; 95% CI, 11%-51%), and corpus uteri (27%; 95% CI, 11%-43%). 

Conclusions and Relevance

 In this long-term follow-up study among Nordic twins, there was significant excess familial risk for cancer overall and for specific types of cancer, including prostate, melanoma, breast, ovary, and uterus. This information about hereditary risks of cancers may be helpful in patient education and cancer risk counseling.

Amajor component of variation in body height is due to genetic differences, but environmental factors have a substantial contributory effect. In this study we aimed to analyse whether the genetic architecture of body height varies between affluent western societies. We analysed twin data from eight countries comprising 30,111 complete twin pairs by using the univariate genetic model of the Mx statistical package. Body height and zygosity were self-reported in seven populations and measured directly in one population. We found that there was substantial variation in mean body height between countries; body height was least in Italy (177 cm in men and 163 cm in women) and greatest in the Netherlands (184 cm and 171 cm, respectively). In men there was no corresponding variation in heritability of body height, heritability estimates ranging from 0.87 to 0.93 in populations under an additive genes/unique environment (AE) model. Among women the heritability estimates were generally lower than among men with greater variation between countries, ranging from 0.68 to 0.84 when an additive genes/shared environment/unique environment (ACE) model was used. In four populations where an AE model fit equally well or better, heritability ranged from 0.89 to 0.93. This difference between the sexes was mainly due to the effect of the shared environmental component of variance, which appears to be more important among women than among men in our study populations. Our results indicate that, in general, there are only minor differences in the genetic architecture of height between affluent Caucasian populations, especially among men.

Not all obese subjects have an adverse metabolic profile predisposing them to developing type 2 diabetes or cardiovascular disease. The BioSHaRE-EU Healthy Obese Project aims to gain insights into the consequences of (healthy) obesity using data on risk factors and phenotypes across several large-scale cohort studies. Aim of this study was to describe the prevalence of obesity, metabolic syndrome (MetS) and metabolically healthy obesity (MHO) in ten participating studies.Ten different cohorts in seven countries were combined, using data transformed into a harmonized format. All participants were of European origin, with age 18-80 years. They had participated in a clinical examination for anthropometric and blood pressure measurements. Blood samples had been drawn for analysis of lipids and glucose. Presence of MetS was assessed in those with obesity (BMI ≥ 30 kg/m2) based on the 2001 NCEP ATP III criteria, as well as an adapted set of less strict criteria. MHO was defined as obesity, having none of the MetS components, and no previous diagnosis of cardiovascular disease.Data for 163,517 individuals were available; 17% were obese (11,465 men and 16,612 women). The prevalence of obesity varied from 11.6% in the Italian CHRIS cohort to 26.3% in the German KORA cohort. The age-standardized percentage of obese subjects with MetS ranged in women from 24% in CHRIS to 65% in the Finnish Health2000 cohort, and in men from 43% in CHRIS to 78% in the Finnish DILGOM cohort, with elevated blood pressure the most frequently occurring factor contributing to the prevalence of the metabolic syndrome. The age-standardized prevalence of MHO varied in women from 7% in Health2000 to 28% in NCDS, and in men from 2% in DILGOM to 19% in CHRIS. MHO was more prevalent in women than in men, and decreased with age in both sexes.Through a rigorous harmonization process, the BioSHaRE-EU consortium was able to compare key characteristics defining the metabolically healthy obese phenotype across ten cohort studies. There is considerable variability in the prevalence of healthy obesity across the different European populations studied, even when unified criteria were used to classify this phenotype.

Abstract Socio-economic status (SES) has been proposed to have facilitating and protective effects on brain and cognition. Here we show that relationships between SES, brain volumes and general cognitive ability differ significantly across European and US cohorts (4-97 years, N ≈ 500,000; 54,000 with brain imaging). Education was positively related to intracranial (ICV) and total brain gray matter (GM) volume. Income was related to ICV, but not GM. Relationships varied significantly across samples, and SES was more strongly related to brain and cognition in US than European cohorts. Differences in neuroanatomical volumes explained part of the SES-cognition relationships. SES was more strongly related to ICV than to GM, implying that SES-cognition relations in adulthood are less likely grounded in neuroprotective effects on GM volume in aging. Rather, a relationship may be established early in life. The findings underscore that SES has no uniform association with, or impact on, brain and cognition.

Background: Human aggressive behavior (AGG) has a substantial genetic component. Here we present a large genome-wide association meta-analysis (GWAMA) of childhood AGG. Methods: We analyzed assessments of AGG for a total of 328,935 observations from 87,485 children (aged 1.5 - 18 years), from multiple assessors, instruments, and ages, while accounting for sample overlap. We performed an overall analysis and meta-analyzed subsets of the data within rater, instrument, and age. Results: Heritability based on the overall meta-analysis (AGGall) that could be attributed to Single Nucleotide Polymorphisms (SNPs) was 3.31% (SE=0.0038). No single SNP reached genome-wide significance, but gene-based analysis returned three significant genes: ST3GAL3 (P=1.6E-06), PCDH7 (P=2.0E-06) and IPO13 (P=2.5E-06). All three genes have previously been associated with educational traits. Polygenic scores based on our GWAMA significantly predicted aggression in a holdout sample of children and in retrospectively assessed childhood aggression. We obtained moderate-to-strong genetic correlations (r\_g's) with selected phenotypes from multiple domains, but hardly with any of the classical biomarkers thought to be associated with AGG. Significant genetic correlations were observed with most psychiatric and psychological traits (range.|r\_g |:.0.19 - 1.00), except for obsessive-compulsive disorder. Aggression had a negative genetic correlation (r\_g=~-0.5) with cognitive traits and age at first birth. Aggression was strongly genetically correlated with smoking phenotypes (range.|r\_g |:.0.46 - 0.60). Genetic correlations between AGG and psychiatric disorders were strongest for mother- and self-reported AGG. Conclusions: The current GWAMA of childhood aggression provides a powerful tool to interrogate the genetic etiology of AGG by creating individual polygenic scores and genetic correlations with psychiatric traits.### Competing Interest StatementMiquel Casas has received travel grants and research support from Eli Lilly and Co., Janssen-Cilag, Shire and Lundbeck and served as consultant for Eli Lilly and Co., Janssen-Cilag, Shire and Lundbeck. Josep Antoni Ramos Quiroga was on the speakers’ bureau and/or acted as consultant Eli-Lilly, Janssen-Cilag, Novartis, Shire, Lundbeck, Almirall, Braingaze, Sincrolab, Medicine, Exeltis and Rubió in the last 5 years. He also received travel awards (air tickets + hotel) for taking part in psychiatric meetings from Janssen-Cilag, Rubió, Shire, Medice and Eli-Lilly. The Department of Psychiatry chaired by him received unrestricted educational and research support from the following companies in the last 5 years: Eli-Lilly, Lundbeck, Janssen-Cilag, Actelion, Shire, Ferrer, Oryzon, Roche, Psious, and Rubió.

Abstract While its etiology is not fully elucidated, preterm birth represents a major public health concern as it is the leading cause of child mortality and morbidity. Stress is one of the most common perinatal conditions and may increase the risk of preterm birth. In this paper we aimed to investigate the association of maternal perceived stress and anxiety with length of gestation. We used harmonized data from five birth cohorts from Canada, France, and Norway. A total of 5297 pregnancies of singletons were included in the analysis of perceived stress and gestational duration, and 55,775 pregnancies for anxiety. Federated analyses were performed through the DataSHIELD platform using Cox regression models within intervals of gestational age. The models were fit for each cohort separately, and the cohort-specific results were combined using random effects study-level meta-analysis. Moderate and high levels of perceived stress during pregnancy were associated with a shorter length of gestation in the very/moderately preterm interval [moderate: hazard ratio (HR) 1.92 (95%CI 0.83, 4.48); high: 2.04 (95%CI 0.77, 5.37)], albeit not statistically significant. No association was found for the other intervals. Anxiety was associated with gestational duration in the very/moderately preterm interval [1.66 (95%CI 1.32, 2.08)], and in the early term interval [1.15 (95%CI 1.08, 1.23)]. Our findings suggest that perceived stress and anxiety are associated with an increased risk of earlier birth, but only in the earliest gestational ages. We also found an association in the early term period for anxiety, but the result was only driven by the largest cohort, which collected information the latest in pregnancy. This raised a potential issue of reverse causality as anxiety later in pregnancy could be due to concerns about early signs of a possible preterm birth.