Objective This article discusses theoretical, psychometric, and practical considerations of quality of life assessment in older adults with cognitive impairment. It describes a new measure of quality of life in dementia, the QOL-AD, and examines the reliability and validity of patient and caregiver reports of patient quality of life. Methods Subjects were 177 patient/caregiver dyads. Patient Mini Mental State Exam scores ranged from 0 to 29, with a mean score of 16 (SD = 7). Each patient and caregiver rated the patient’s quality of life on the QOL-AD. Patient functional and cognitive status, psychological state, physical function, and behavior problems were also assessed. Reliability and validity of patient QOL-AD reports were examined across three levels of cognitive impairment. Results One hundred, fifty-five patients were able to complete the QOL-AD. Completers scored between 4 and 29 on the Mini Mental State Exam, whereas noncompleters all scored 10 or lower. Reliability for both patient and caregiver reports on the QOL-AD was good (α values ranged from 0.83 to 0.90). Validity of patient and caregiver reports across cognitive levels was supported by correlation with measures of depression (r = −0.41 to −0.65), day-to-day functioning (r = −0.10 to −0.45), and pleasant events frequency (r = 0.18 to 0.51). Intraclass correlation between patient and caregiver reports was positive across all cognitive levels (r = 0.14 to 0.39). Conclusions The QOL-AD seems to be reliable and valid for individuals with MMSE scores greater than 10. Further research is needed to clarify the relationship between patient and caregiver reports of patient quality of life and to identify factors that influence quality of life throughout the progression of dementia.

ContextExercise training for patients with Alzheimer disease combined with teaching caregivers how to manage behavioral problems may help decrease the frailty and behavioral impairment that are often prevalent in patients with Alzheimer disease.ObjectiveTo determine whether a home-based exercise program combined with caregiver training in behavioral management techniques would reduce functional dependence and delay institutionalization among patients with Alzheimer disease.Design, Setting, and PatientsRandomized controlled trial of 153 community-dwelling patients meeting National Institute of Neurological and Communicative Diseases and Stroke/Alzheimer Disease and Related Disorders Association criteria for Alzheimer disease, conducted between June 1994 and April 1999.InterventionsPatient-caregiver dyads were randomly assigned to the combined exercise and caregiver training progam, Reducing Disability in Alzheimer Disease (RDAD), or to routine medical care (RMC). The RDAD program was conducted in the patients' home over 3 months.Main Outcome MeasuresPhysical health and function (36-item Short-Form Health Survey's [SF-36] physical functioning and physical role functioning subscales and Sickness Impact Profile's Mobility subscale), and affective status (Hamilton Depression Rating Scale and Cornell Depression Scale for Depression in Dementia).ResultsAt 3 months, in comparison with the routine care patients, more patients in the RDAD group exercised at least 60 min/wk (odds ratio [OR], 2.82; 95% confidence interval [CI], 1.25-6.39; P = .01) and had fewer days of restricted activity (OR, 3.10; 95% CI, 1.08-8.95; P<.001). Patients in the RDAD group also had improved scores for physical role functioning compared with worse scores for patients in the RMC group (mean difference, 19.29; 95% CI, 8.75-29.83; P<.001). Patients in the RDAD group had improved Cornell Depression Scale for Depression in Dementia scores while the patients in the RMC group had worse scores (mean difference, −1.03; 95% CI, −0.17 to −1.91; P = .02). At 2 years, the RDAD patients continued to have better physical role functioning scores than the RMC patients (mean difference, 10.89; 95% CI, 3.62-18.16; P = .003) and showed a trend (19% vs 50%) for less institutionalization due to behavioral disturbance. For patients with higher depression scores at baseline, those in the RDAD group improved significantly more at 3 months on the Hamilton Depression Rating Scale (mean difference, 2.21; 95% CI, 0.22-4.20; P = .04) and maintained that improvement at 24 months (mean difference, 2.14; 95% CI, 0.14-4.17; P = .04).ConclusionExercise training combined with teaching caregivers behavioral management techniques improved physical health and depression in patients with Alzheimer disease.

Logistic regression provides a flexible framework for detecting various types of differential item functioning (DIF). Previous efforts extended the framework by using item response theory (IRT) based trait scores, and by employing an iterative process using group-specific item parameters to account for DIF in the trait scores, analogous to purification approaches used in other DIF detection frameworks. The current investigation advances the technique by developing a computational platform integrating both statistical and IRT procedures into a single program. Furthermore, a Monte Carlo simulation approach was incorporated to derive empirical criteria for various DIF statistics and effect size measures. For purposes of illustration, the procedure was applied to data from a questionnaire of anxiety symptoms for detecting DIF associated with age from the Patient-Reported Outcomes Measurement Information System.

Previous research has shown high prevalence rates of depression in multiple sclerosis patients seen in specialty clinics. The relationships among depressive symptoms and severity, duration, and course of multiple sclerosis are controversial.A survey was mailed to members of the Multiple Sclerosis Association of King County (Wash.). Of the 1,374 eligible participants, 739 returned the survey, a response rate of 53.8%. Data about demographic characteristics, employment, and duration and course of multiple sclerosis were collected. Severity of multiple sclerosis was determined by the Expanded Disability Status Scale, self-report version. Severity of depressive symptoms was evaluated with the Center for Epidemiologic Studies Depression Scale (CES-D Scale). Analysis of covariance was used to compare mean CES-D Scale scores across categories of multiple sclerosis, and logistic regression was used to identify variables associated with clinically significant depression.Clinically significant depressive symptoms (CES-D Scale score > or =16) were found in 41.8% of the subjects, and 29.1% of the subjects had moderate to severe depression (score > or =21). Subjects with advanced multiple sclerosis were much more likely to experience clinically significant depressive symptoms than subjects with minimal disease. Shorter duration of multiple sclerosis was associated with a greater likelihood of significant depressive symptoms, but the pattern of illness progression was not.In this large community sample, the severity of multiple sclerosis was more strongly associated with depressive symptoms than was pattern of illness. Clinicians should evaluate depression in patients with recent diagnoses of multiple sclerosis, major changes in functioning, or limited social support.

Retrospective cohort.To investigate the effects of lifetime exposure to commonly suspected risk factors on disc degeneration using magnetic resonance imaging, and to estimate the effects of these suspected risk factors relative to age and familial aggregation, reflecting genetic and shared environmental influences.Structural and biochemical changes associated with disc degeneration are suspected as the underlying conditions of many back-related symptoms. Little is known about the determinants of disc degeneration.Based on lifetime discordance in suspected environmental risk factors for disc degeneration, 115 male identical twin pairs were selected. An in-depth interview was conducted of occupational and leisure time physical loading, driving, and smoking. Disc degeneration was evaluated using observational and digital magnetic resonance imaging assessment methods.Heavier lifetime occupational and leisure physical loading was associated with greater disc degeneration in the upper lumbar levels (P = 0.055 - 0.001), whereas sedentary work was associated with lesser degeneration (P = 0.006). These univariate associations did not reach statistical significance in the lower lumbar region. In multivariate analyses of the upper lumbar levels, the mean job code explained 7% of the variability in observational disc degeneration scores; the addition of age explained 16%, and familial aggregation improved the model such that 77% of the variability was explained. In the lower lumbar levels, leisure time physical loading entered the multivariate model, explaining 2% of the variability. Adding age explained 9%, and familial aggregation raised the variability in disc degeneration scores explained to 43%.The present study findings suggest that disc degeneration may be explained primarily by genetic influences and by unidentified factors, which may include complex, unpredictable interactions. The particular environmental factors studied, which have been among those most widely suspected of accelerating disc degeneration, had very modest effects.

We sought to develop and evaluate a composite memory score from the neuropsychological battery used in the Alzheimer’s Disease (AD) Neuroimaging Initiative (ADNI). We used modern psychometric approaches to analyze longitudinal Rey Auditory Verbal Learning Test (RAVLT, 2 versions), AD Assessment Schedule - Cognition (ADAS-Cog, 3 versions), Mini-Mental State Examination (MMSE), and Logical Memory data to develop ADNI-Mem, a composite memory score. We compared RAVLT and ADAS-Cog versions, and compared ADNI-Mem to RAVLT recall sum scores, four ADAS-Cog-derived scores, the MMSE, and the Clinical Dementia Rating Sum of Boxes. We evaluated rates of decline in normal cognition, mild cognitive impairment (MCI), and AD, ability to predict conversion from MCI to AD, strength of association with selected imaging parameters, and ability to differentiate rates of decline between participants with and without AD cerebrospinal fluid (CSF) signatures. The second version of the RAVLT was harder than the first. The ADAS-Cog versions were of similar difficulty. ADNI-Mem was slightly better at detecting change than total RAVLT recall scores. It was as good as or better than all of the other scores at predicting conversion from MCI to AD. It was associated with all our selected imaging parameters for people with MCI and AD. Participants with MCI with an AD CSF signature had somewhat more rapid decline than did those without. This paper illustrates appropriate methods for addressing the different versions of word lists, and demonstrates the additional power to be gleaned with a psychometrically sound composite memory score.

The Alzheimer’s Disease Neuroimaging Initiative (ADNI) measures abilities broadly related to executive function (EF), including WAIS-R Digit Symbol Substitution, Digit Span Backwards, Trails A and B, Category Fluency, and Clock Drawing. This study investigates whether a composite executive function measure based on these multiple indicators has better psychometric characteristics than the widely used individual components. We applied item response theory methods to 800 ADNI participants to derive an EF composite score (ADNI-EF) from the above measures. We then compared ADNI-EF with component measures in 390 longitudinally-followed participants with mild cognitive impairment (MCI) with respect to: (1) Ability to detect change over time; (2) Ability to predict conversion to dementia; (3) Strength of cross-sectional association with MRI-derived measures of structures involved in frontal systems, and (4) Strength of baseline association with cerebrospinal fluid (CSF) levels of amyloid β1-42, total tau, and phosphorylated tau181P. ADNI-EF showed the greatest change over time, followed closely by Category Fluency. ADNI-EF needed a 40 % smaller sample size to detect change. ADNI-EF was the strongest predictor of AD conversion. ADNI-EF was the only measure significantly associated with all the MRI regions, though other measures were more strongly associated in a few of the regions. ADNI-EF was associated with all the CSF measures. ADNI-EF appears to be a useful composite measure of EF in MCI, as good as or better than any of its composite parts. This study demonstrates an approach to developing a psychometrically sophisticated composite score from commonly-used tests.

In several studies the sudden infant death syndrome (SIDS) has been significantly associated with sleeping in the prone position. It is not known how the prone position increases the risk of SIDS.

Importance

 The late effects of traumatic brain injury (TBI) are of great interest, but studies characterizing these effects are limited. 

Objective

 To determine whether TBI with loss of consciousness (LOC) is associated with an increased risk for clinical and neuropathologic findings of Alzheimer disease (AD), Parkinson disease (PD), and other dementias. 

Design, Setting, and Participants

 This study analyzed data from the Religious Orders Study (ROS), Memory and Aging Project (MAP), and Adult Changes in Thought study (ACT). All ROS and MAP participants and a subset of ACT participants consent to autopsy. Studies performed annual (ROS and MAP) or biennial (ACT) cognitive and clinical testing to identify incident cases of dementia and AD. The 7130 participants included members of a Seattle-area health care delivery system (ACT), priests and nuns living in orders across the United States (ROS), and Chicago-area adults in retirement communities (MAP). Of these, 1589 underwent autopsy. Primary hypothesis was that TBI with LOC would be associated with increased risk for AD and neurofibrillary tangles. Data were accrued from 1994 to April 1, 2014. 

Exposures

 Self-reported TBI when the participant was free of dementia, categorized as no more than 1 vs more than 1 hour of LOC. 

Main Outcomes and Measures

 Clinical outcomes included incident all-cause dementia, AD, and PD in all studies and incident mild cognitive impairment and progression of parkinsonian signs in ROS and MAP. Neuropathologic outcomes included neurofibrillary tangles, neuritic plaques, microinfarcts, cystic infarcts, Lewy bodies, and hippocampal sclerosis in all studies. 

Results

 Of 7130 participants (2879 [40.4%] men; overall mean [SD] age, 79.9 [6.9] years), 865 reported a history of TBI with LOC. In 45 190 person-years of follow-up, 1537 incident cases of dementia and 117 of PD were identified. No association was found between TBI with LOC and incident dementia (ACT: HR for TBI with LOC ≤1 hour, 1.03; 95% CI, 0.83-1.27; HR for TBI with LOC >1 hour, 1.18; 95% CI, 0.77-1.78; ROS and MAP: HR for TBI with LOC ≤1 hour, 0.87; 95% CI, 0.58-1.29; HR for TBI with LOC >1 hour, 0.84; 95% CI, 0.44-1.57) or AD (findings similar to those for dementia). Associations were found for TBI with LOC and incident PD in ACT (HR for TBI with LOC >1 hour, 3.56; 95% CI, 1.52-8.28) and progression of parkinsonian signs in ROS and MAP (odds ratio [OR] for TBI with LOC ≤1 hour, 1.65; 95% CI, 1.23-2.21; OR for TBI with LOC >1 hour, 2.23; 95% CI, 1.16-4.29). Traumatic brain injury with LOC was associated with Lewy bodies (any Lewy body in ACT: RR for TBI with LOC >1 hour, 2.64; 95% CI, 1.40-4.99; Lewy bodies in substantia nigra and/or locus ceruleus in ACT: RR for TBI with LOC >1 hour, 3.30; 95% CI, 1.71-6.38; Lewy bodies in frontal or temporal cortex in ACT: RR for TBI with LOC >1 hour, 5.73; 95% CI, 2.18-15.0; ROS and MAP: RR for TBI with LOC ≤1 hour, 1.64; 95% CI, 1.00-2.70; pooled RR for TBI with LOC ≤1 hour, 1.59; 95% CI, 1.06-2.39) and microinfarcts (any cortical microinfarct in ROS and MAP: RR for TBI with LOC >1 hour, 2.12; 95% CI, 1.12-4.01; pooled RR for TBI with LOC >1 hour, 1.58; 95% CI, 1.06-2.35). 

Conclusions and Relevance

 Pooled clinical and neuropathologic data from 3 prospective cohort studies indicate that TBI with LOC is associated with risk for Lewy body accumulation, progression of parkinsonism, and PD, but not dementia, AD, neuritic plaques, or neurofibrillary tangles.

Abstract

Background context

 Disc degeneration was commonly viewed over much of the last century as a result of aging and "wear and tear" from mechanical insults and injuries. Thus, prevention strategies and research in lumbar degenerative changes and associated clinical conditions focused largely on mechanical factors as primary causes using an "injury model." The Twin Spine Study, a research program on the etiology and pathogenesis of disc degeneration, has contributed to a substantial revision of this view of determinants of lumbar disc degeneration. 

Purpose

 To provide a review of the methods and findings of the Twin Spine Study project. 

Study design/setting

 Narrative review of the Twin Spine Study. 

Methods

 The Twin Spine Study, which started in 1991, is a multidisciplinary, multinational research project with collaborators primarily in Canada, Finland, and the United States. The most significant investigations related to determinants of disc degeneration included occupational exposures, driving and whole-body vibration exposure, smoking exposure, anthropomorphic factors, heritability, and the identification of genotypes associated with disc degeneration. 

Results

 Among the most significant findings were a substantial influence of heredity on lumbar disc degeneration and the identification of the first gene forms associated with disc degeneration. Conversely, despite extraordinary discordance between twin siblings in occupational and leisure-time physical loading conditions throughout adulthood, surprisingly little effect on disc degeneration was observed. Studies on the effects of smoking on twins with large discordance in smoking exposure demonstrated an increase in disc degeneration associated with smoking, but this effect was small. No evidence was found to suggest that exposure to whole-body vibration through motorized vehicles leads to accelerated disc degeneration in these well-controlled studies. More recent results indicate that the effect of anthropometric factors, such as body weight and muscle strength on disc degeneration, although modest, appear in this work to be greater than those of occupational physical demands. In fact, some indications were found that routine loading may actually have some benefits to the disc. 

Conclusions

 The once commonly held view that disc degeneration is primarily a result of aging and "wear and tear" from mechanical insults and injuries was not supported by this series of studies. Instead, disc degeneration appears to be determined in great part by genetic influences. Although environmental factors also play a role, it is not primarily through routine physical loading exposures (eg, heavy vs. light physical demands) as once suspected.