Objective: To investigate the risk of AD associated with a family history of dementia, female gender, low levels of education, smoking, and head trauma.Background: These putative factors have been identified in cross-sectional studies. However, those studies are prone to bias due to systematic differences between patients and control subjects regarding survival and how risk factors are recalled.Methods: The authors performed a pooled analysis of four European population-based prospective studies of individuals 65 years and older, with 528 incident dementia patients and 28,768 person-years of follow-up. Patients were detected by screening the total cohort with brief cognitive tests, followed by a diagnostic assessment of those who failed the screening tests. Dementia was diagnosed with the Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disrders, 3rd ed. (revised), and AD was diagnosed according to National Institute of Neurological and Communicative Disorders and Stroke–Alzheimer’s Disease and Related Disorders Association criteria. Incident rates and relative risk (95% CI) express the association of a risk factor for dementia.Results: Incident rates for dementia and AD were similar across studies. The incidence of AD increased with age. At 90 years of age and older the incidence was 63.5 (95% CI, 49.7 to 81.0) per 1,000 person-years. Female gender, current smoking (more strongly in men), and low levels of education (more strongly in women) increased the risk of AD significantly. A history of head trauma with unconsciousness and family history of dementia did not increase risk significantly.Conclusion: Contrary to previous reports, head trauma was not a risk factor for AD, and smoking did not protect against AD. The association of family history with the risk of AD is weaker than previously estimated on the basis of cross-sectional studies. Female gender may modify the risk of AD, whether it be via biological or behavioral factors.

The Geriatric Mental State and a new computerized diagnostic system, AGECAT, are briefly described. A nomenclature for designating cases for epidemiological work is introduced. Concordance between AGECAT and psychiatrists' diagnoses for these studies, hospital and community based (total of 541 subjects), achieved overall kappa values of 0.84 for a psychiatric hospital sample and 0.74 for a community sample. The values for depression and organic illness specifically in these settings were psychiatric hospital 0.80/0.86, and community 0.80/0.88, respectively.

Objective: To study the difference in risk for dementing diseases between men and women. Background: Previous studies suggest women have a higher risk for dementia than men. However, these studies include small sample sizes, particularly in the older age groups, when the incidence of dementia is highest. Methods: Pooled analysis of four population-based prospective cohort studies was performed. The sample included persons 65 years and older, 528 incident cases of dementia, and 28,768 person-years of follow-up. Incident cases were identified in a two-stage procedure in which the total cohort was screened for cognitive impairment, and screen positives underwent detailed diagnostic assessment. Dementia and main subtypes of AD and vascular dementia were diagnosed according to internationally accepted guidelines. Sex- and age-specific incidence rates, and relative and cumulative risks for total dementia, AD, and vascular dementia were calculated using log linear analysis and Poisson regression. Results: There were significant gender differences in the incidence of AD after age 85 years. At 90 years of age, the rate was 81.7 (95% CI, 63.8 to 104.7) in women and 24.0 (95% CI, 10.3 to 55.6) in men. There were no gender differences in rates or risk for vascular dementia. The cumulative risk for 65-year-old women to develop AD at the age of 95 years was 0.22 compared with 0.09 for men. The cumulative risk for developing vascular dementia at the age of 95 years was similar for men and women (0.04). Conclusion: Compared with men, women have an increased risk for AD. There are no gender differences in risk for vascular dementia.

Previous research into perfectionism has focused on clinical populations resulting in a bias towards a negativistic, pathologically inclined conceptualization. The present study investigated the possibility of distinguishing aspects of perfectionism on the basis of perceived consequences, mirroring a behavioural distinction between positive and negative reinforcement. A 40-item questionnaire, designed to measure perfectionism defined in terms of both positive and negative outcome, was administered to 281 women; a comparison group (N = 225), an eating disordered group (N = 21), a depressed group (N = 15) and successful athletes (N = 20). A factor analysis of the results extracted three factors; negative perfectionism including both personal and social items; positive personal perfectionism; and positive social perfectionism. Limiting the number of factors to two yielded a clear distinction between positive and negative perfectionism. Group comparisons yielded significance differences; for athletes high positive perfectionism was associated with a low negative perfectionism score; for the eating disorders group a high positive perfectionism score was associated with a high negative score. When analysed in terms of personal and social items the distinguishing factors were the negative and positive components, athletes and eating disordered groups obtaining comparably high positive personal perfectionism scores and the clinical groups obtaining comparably high negative perfectionism scores.

BackgroundStudies have suggested that the prevalence of dementia is lower in developing than in developed regions. We investigated the prevalence and severity of dementia in sites in low-income and middle-income countries according to two definitions of dementia diagnosis.MethodsWe undertook one-phase cross-sectional surveys of all residents aged 65 years and older (n=14 960) in 11 sites in seven low-income and middle-income countries (China, India, Cuba, Dominican Republic, Venezuela, Mexico, and Peru). Dementia diagnosis was made according to the culturally and educationally sensitive 10/66 dementia diagnostic algorithm, which had been prevalidated in 25 Latin American, Asian, and African centres; and by computerised application of the dementia criterion from the Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders (DSM IV). We also compared prevalence of DSM-IV dementia in each of the study sites with that from estimates in European studies.FindingsThe prevalence of DSM-IV dementia varied widely, from 0·3% (95% CI 0·1–0·5) in rural India to 6·3% (5·0–7·7) in Cuba. After standardisation for age and sex, DSM-IV prevalence in urban Latin American sites was four-fifths of that in Europe (standardised morbidity ratio 80 [95% CI 70–91]), but in China the prevalence was only half (56 [32–91] in rural China), and in India and rural Latin America a quarter or less of the European prevalence (18 [5–34] in rural India). 10/66 dementia prevalence was higher than that of DSM-IV dementia, and more consistent across sites, varying between 5·6% (95% CI 4·2–7·0) in rural China and 11·7% (10·3–13·1) in the Dominican Republic. The validity of the 847 of 1345 cases of 10/66 dementia not confirmed by DSM-IV was supported by high levels of associated disability (mean WHO Disability Assessment Schedule II score 33·7 [SD 28·6]).InterpretationAs compared with the 10/66 dementia algorithm, the DSM-IV dementia criterion might underestimate dementia prevalence, especially in regions with low awareness of this emerging public-health problem.FundingWellcome Trust (UK); WHO; the US Alzheimer's Association; and Fondo Nacional De Ciencia Y Tecnologia, Consejo De Desarrollo Cientifico Y Humanistico, and Universidad Central De Venezuela (Venezuela).

A sample of 1070 elderly persons aged over 65 living in the Liverpool community was interviewed using the community version of the Geriatric Mental State (GMS) and the findings processed to provide a computerised diagnosis by AGECAT. Levels of organic disorder, probably dementia, reached 5.2%, intermediate between those of London and New York derived from previous studies. Levels for depressive illness overall were below those of other studies at 11.3% while levels for neurotic disorder were much the same at 2.4%. The rise in the prevalence of dementia with age was further confirmed. The GMS AGECAT Package provides a method for standardising both the collection of data and the diagnostic process for comparative epidemiological studies and other research.

A 24-week, randomized, double-blind placebo-controlled study was carried out to test the feasibility of using omega-3 polyunsaturated fatty acids (PUFAs) monotherapy in people with cognitive impairment and to explore its effects on cognitive function and general clinical condition in these participants. Twenty three participants with mild or moderate Alzheimer's disease and twenty three with mild cognitive impairment were randomized to receive omega-3 PUFAs 1.8 g/day or placebo (olive oil). The data of 35 (76%) participants with at least one post-treatment visit was analyzed. There were no severe adverse effects in either group and it suggests that omega-3 PUFAs were well tolerable in this population. The treatment group showed better improvement on the Clinician's Interview-Based Impression of Change Scale (CIBIC-plus) than those in the placebo group over the 24 week follow-up (p=0.008). There was no significant difference in the cognitive portion of the Alzheimer's Disease Assessment Scale (ADAS-cog) change during follow-up in these two groups. However, the omega-3 fatty acids group showed significant improvement in ADAS-cog compared to the placebo group in participants with mild cognitive impairment (p=0.03), which was not observed in those with Alzheimer's disease. Higher proportions of eicosapentaenoic acid on RBC membranes were also associated with better cognitive outcome (p=0.003). Further studies should be considered with a larger-sample size, diet registration, higher dosages, comparisons between different combinations of PUFAs, and greater homogeneity of participants, especially those with mild Alzheimer's disease and mild cognitive impairment.

Hyperspectral optical observations of the Earth’s surface oceans from space offer a means to improve our understanding of ocean biology and biogeochemistry. NASA’s Plankton, Aerosol, Cloud, ocean Ecosystem (PACE) satellite mission, which includes a hyperspectral ocean color instrument (OCI), will provide radiometric observations of surface ocean with near continuous spectral resolution across the near UV to NIR range. Maintaining sufficient accuracy over the lifetime of satellite ocean color missions requires a robust program for system vicarious calibration (SVC) and product validation. The system vicarious calibration process combines satellite sensor data with in-situ radiometric/optical measurements to remove potential biases due to the combined errors from both satellite radiometric sensor calibration and atmospheric correction. As such, high accuracy, high-spectral resolution in-situ radiometric measurements are required to provide a principal source of truth for the satellite-derived products. To meet the requirements, a novel in-situ radiometric system, called HyperNav, has been developed, rigorously characterized and field tested. Key attributes of HyperNav are dual upwelling radiance heads coupled to individual spectrometers, spectral resolution of ∼2.2 nm (full width, half-maximum) across 320–900 nm, integrated shutter systems for dark measurements, and integrated tilt and pressure sensors. The HyperNav operational modes include traditional profiling and surface modes, as well as integration with an autonomous profiling float for unattended deployment, offering a new capability for a network of autonomous platforms to support the long-term needs for hyperspectral ocean color remote sensing observations. This paper describes the HyperNav design, in-situ operational modes, and field verification results.

Background: Adult leg length is influenced by nutrition in the first few years of life. Adult head circumference is an indicator of brain growth. Cross-sectional studies indicate inverse associations with dementia risk, but there have been few prospective studies. Methods: Population-based cohort studies in urban sites in Cuba, Dominican Republic Puerto Rico and Venezuela, and rural and urban sites in Peru, Mexico and China. Sociodemographic and risk factor questionnaires were administered to all participants, and anthropometric measures taken, with ascertainment of incident 10/66 dementia, and mortality, three to five years later. Results: Of the original at risk cohort of 13,587 persons aged 65 years and over, 2,443 (18.0%) were lost to follow-up; 10,540 persons with skull circumference assessments were followed up for 40,466 person years, and 10,400 with leg length assessments were followed up for 39,954 person years. There were 1,009 cases of incident dementia, and 1,605 dementia free deaths. The fixed effect pooled meta-analysed adjusted subhazard ratio (ASHR) for leg length (highest vs. lowest quarter) was 0.80 (95% CI, 0.66-0.97) and for skull circumference was 1.02 (95% CI, 0.84-1.25), with no heterogeneity of effect between sites (I2=0%). Leg length measurements tended to be shorter at follow-up, particularly for those with baseline cognitive impairment and dementia. However, leg length change was not associated with dementia incidence (ASHR, per cm 1.006, 95% CI 0.992-1.020), and the effect of leg length was little altered after adjusting for baseline frailty (ASHT 0.82, 95% CI 0.67-0.99). A priori hypotheses regarding effect modification by gender or educational level were not supported. Conclusions: Consistent findings across settings provide quite strong support for an association between adult leg length and dementia incidence in late-life. Leg length is a relatively stable marker of early life nutritional programming, which may confer brain reserve and protect against neurodegeneration in later life through mitigation of cardiometabolic risk. Further clarification of these associations could inform predictive models for future dementia incidence in the context of secular trends in adult height, and invigorate global efforts to improve childhood nutrition, growth and development.

Background: Exposure to endogenous estrogen may protect against dementia, but evidence remains equivocal. Such effects may be assessed more precisely in settings where exogenous estrogen administration is rare. We aimed to determine whether reproductive period (menarche to menopause), and other indicators of endogenous estrogen exposure are inversely associated with dementia incidence. Methods: Population-based cohort studies, of women aged 65 years and over in urban sites in Cuba, Dominican Republic Puerto Rico and Venezuela, and rural and urban sites in Peru, Mexico and China. Sociodemographic and risk factor questionnaires were administered to all participants, including ages at menarche, birth of first child, and menopause, and parity, with ascertainment of incident 10/66 dementia, and mortality, three to five years later. Results: 9,428 women participated in the baseline phase, with response rates of 72-98% by site. The at risk cohort comprised 8,466 dementia-free women. Mean age at baseline varied from 72.0 to 75.4 years, lower in rural than urban sites and in China than in Latin America. Mean parity was 4.1, generally higher in rural than urban sites and ranging from 2.4-7.2 by site. 6,854 women with baseline reproductive period data were followed up for 26,463 person years. There were 692 cases of incident dementia, and 895 dementia free deaths. Pooled meta-analysed fixed effects, per year, for reproductive period (Adjusted Sub-Hazard Ratio [ASHR] 1.001, 95% CI 0.988-1.015) did not support any association with dementia incidence, with no evidence also for any interaction between APOE genotype and reproductive period (ASHR 0.993, 95% CI 0.947-1.041, I2=39.3%). Similarly no association was observed between incident dementia and; ages at menarche, birth of first child, and menopause: nulliparity; or index of cumulative endogenous estrogen exposure. Greater parity was positively associated with incident dementia (ASHR 1.030, 95% CI 1.002-1.059, I2=0.0%). Conclusions: We found no evidence to support the theory that natural variation in cumulative exposure to endogenous oestrogens across the reproductive period influences the incidence of dementia in late life.