Abstract From birth, infants orient preferentially to faces, and when looking at the face, they attend primarily to eyes and mouth – two areas that convey different types of information. Here, in a sample of 535 5-month-old infant twins, we assessed eye (relative to mouth) preference in early infancy. Eye preference was independent from all other concurrent traits measured, and had a moderate-to-high contribution from genetic influences (A = .57; 95% CI: .45, .66). Preference for eyes over mouth at 5 months predicted higher parent ratings of verbal competence in toddlerhood, but did not predict autistic traits. These results suggest that variation in eye looking reflects a type of biological niche picking emerging before infants can select their environments by other means (crawling or walking).

ABSTRACT Twin studies can help us understand the relative contributions of genes and environment to phenotypic trait variation including attentional and brain activation measures. In terms of applying methodologies like electroencephalography (EEG) and eye tracking, which are key methods in developmental neuroscience, infant twin studies are almost non-existent. Here we describe the Babytwins Study Sweden (BATSS), a multi-method longitudinal twin study of 177 MZ and 134 DZ twin pairs (i.e. 622 individual infants) covering the 5 - 36 month time period. The study includes EEG, eye tracking and genetics, together with more traditional measures based on in-person testing, direct observation and questionnaires. The results show that interest in participation in research among twin parents is high, despite the comprehensive protocol. DNA analysis from saliva samples was possible in virtually all participants, allowing for both zygosity confirmation and polygenic score analyses. Combining a longitudinal twin design with advanced technologies in developmental cognitive neuroscience and genomics, BATSS represents a new approach in infancy research, which we hope to have impact across multiple disciplines in the coming years.

Psychiatric traits related to categorically-defined psychiatric disorders are heritable and present to varying degrees in the general population. In this study, we test the hypothesis that genetic risk factors associated with psychiatric disorders are also associated with continuous variation in milder population traits. We combine a contemporary twin analytic approach with polygenic risk score (PRS) analyses in a large population-based twin sample. Questionnaires assessing traits of autism spectrum disorder (ASD), attention-deficit/hyperactivity disorder (ADHD), learning difficulties, tic disorders (TD), obsessive-compulsive disorder (OCD), anxiety, major depressive disorder (MDD), mania and psychotic experiences were administered to a large, Swedish twin sample. Individuals with clinical psychiatric diagnoses were identified using the Swedish National Patient Register. Joint categorical/continuous twin modeling was used to estimate genetic correlations between psychiatric diagnoses and continuous traits. PRS for psychiatric disorders were calculated based on independent discovery genetic data. The association between PRS for each disorder and related continuous traits was tested. We found mild to strong genetic correlations between psychiatric diagnoses and corresponding traits (ranging from .31-.69) in the twin analyses. There was also evidence of association between PRS for ASD, ADHD, TD, OCD, anxiety, MDD and schizophrenia with related population traits. These results indicate that genetic factors which predispose to psychiatric disorders are also associated with milder variation in characteristic traits throughout the general population, for many psychiatric phenotypes. This finding supports the conceptualization of psychiatric disorders as the extreme ends of continuous traits.

Perinatal risk factors are implicated in the development of psychopathology, but their role in bipolar disorder (BD) and hypomania is unclear. Using data from a prospective community cohort, this is the first study to investigate the association between a range of perinatal risk factors, hypomanic symptoms, and 'high-risk' for BD in the general population.