Context

 Exposure to cardiovascular risk factors during childhood and adolescence may be associated with the development of atherosclerosis later in life. 

Objective

 To study the relationship between cardiovascular risk factors measured in childhood and adolescence and common carotid artery intima-media thickness (IMT), a marker of preclinical atherosclerosis, measured in adulthood. 

Design, Setting, and Participants

 Population-based, prospective cohort study conducted at 5 centers in Finland among 2229 white adults aged 24 to 39 years who were examined in childhood and adolescence at ages 3 to 18 years in 1980 and reexamined 21 years later, between September 2001 and January 2002. 

Main Outcome Measures

 Association between cardiovascular risk variables (levels of low-density lipoprotein cholesterol [LDL-C], high-density lipoprotein cholesterol [HDL-C], and triglycerides; LDL-C/HDL-C ratio; systolic and diastolic blood pressure; body mass index; smoking) measured in childhood and adulthood and common carotid artery IMT measured in adulthood. 

Results

 In multivariable models adjusted for age and sex, IMT in adulthood was significantly associated with childhood LDL-C levels (P= .001), systolic blood pressure (P<.001), body mass index (P= .007), and smoking (P= .02), and with adult systolic blood pressure (P<.001), body mass index (P<.001), and smoking (P= .004). The number of risk factors measured in 12- to 18-year-old adolescents, including high levels (ie, extreme age- and sex-specific 80th percentile) of LDL-C, systolic blood pressure, body mass index, and cigarette smoking, were directly related to carotid IMT measured in young adults at ages 33 through 39 years (P<.001 for both men and women), and remained significant after adjustment for contemporaneous risk variables. The number of risk factors measured at ages 3 to 9 years demonstrated a weak direct relationship with carotid IMT at ages 24 to 30 years in men (P= .02) but not in women (P= .63). 

Conclusions

 Risk factor profile assessed in 12- to 18-year-old adolescents predicts adult common carotid artery IMT independently of contemporaneous risk factors. These findings suggest that exposure to cardiovascular risk factors early in life may induce changes in arteries that contribute to the development of atherosclerosis.

Background The aim of this study was to investigate stability of physical activity from childhood and adolescence to adulthood in multiple age cohorts, and analyze how well adult physical activity can be predicted by various physical activity variables measured in childhood and adolescence. Methods The data were drawn from the Cardiovascular Risk in Young Finns Study. The study was started in 1980, when cohorts of randomly sampled boys and girls aged 3, 6, 9, 12, 15, and 18 years (total of 2309 subjects) were examined for the first time. The measurements were repeated in 1983, 1986, 1989, 1992, and 2001. In 2001, the subjects (n =1563, 68%) were aged 24, 27, 30, 33, 36, and 39 years, respectively. Physical activity was measured by means of a short self-report questionnaire that was administered individually in connection with a medical examination. On the basis of a questionnaire, a physical activity index (PAI) was calculated. There were no significant differences in the 1980 PAI between participants and dropouts in 2001. Results Spearman℉s rank order correlation coefficients for the 21-year tracking period varied from 0.33 to 0.44 in males, and from 0.14 to 0.26 in females. At shorter time intervals the correlation was higher. On average, the tracking correlation was lower in females than in males. Persistent physical activity, defined as a score in the most active third of the PAI in two or three consecutive measurements, increased the odds that an individual would be active in adulthood. Odds ratios for 3-year continuous activity versus continuous inactivity varied from 4.30 to 7.10 in males and 2.90 to 5.60 in females. The corresponding odds ratios for 6-year persistence were 8.70 to 10.80 and 5.90 to 9.40. Conclusions It was concluded that a high level of physical activity at ages 9 to 18, especially when continuous, significantly predicted a high level of adult physical activity. Although the correlations were low or moderate, we consider it important that school-age physical activity appears to influence adult physical activity, and through it, the public health of the general population. The aim of this study was to investigate stability of physical activity from childhood and adolescence to adulthood in multiple age cohorts, and analyze how well adult physical activity can be predicted by various physical activity variables measured in childhood and adolescence. The data were drawn from the Cardiovascular Risk in Young Finns Study. The study was started in 1980, when cohorts of randomly sampled boys and girls aged 3, 6, 9, 12, 15, and 18 years (total of 2309 subjects) were examined for the first time. The measurements were repeated in 1983, 1986, 1989, 1992, and 2001. In 2001, the subjects (n =1563, 68%) were aged 24, 27, 30, 33, 36, and 39 years, respectively. Physical activity was measured by means of a short self-report questionnaire that was administered individually in connection with a medical examination. On the basis of a questionnaire, a physical activity index (PAI) was calculated. There were no significant differences in the 1980 PAI between participants and dropouts in 2001. Spearman℉s rank order correlation coefficients for the 21-year tracking period varied from 0.33 to 0.44 in males, and from 0.14 to 0.26 in females. At shorter time intervals the correlation was higher. On average, the tracking correlation was lower in females than in males. Persistent physical activity, defined as a score in the most active third of the PAI in two or three consecutive measurements, increased the odds that an individual would be active in adulthood. Odds ratios for 3-year continuous activity versus continuous inactivity varied from 4.30 to 7.10 in males and 2.90 to 5.60 in females. The corresponding odds ratios for 6-year persistence were 8.70 to 10.80 and 5.90 to 9.40. It was concluded that a high level of physical activity at ages 9 to 18, especially when continuous, significantly predicted a high level of adult physical activity. Although the correlations were low or moderate, we consider it important that school-age physical activity appears to influence adult physical activity, and through it, the public health of the general population.

Dietary patterns are useful in nutritional epidemiology, providing a comprehensive alternative to the traditional approach based on single nutrients. The Cardiovascular Risk in Young Finns Study is a prospective cohort study with a 21-year follow-up. At baseline, detailed quantitative information on subjects' food consumption was obtained using a 48 h dietary recall method ( n 1768, aged 3–18 years). The interviews were repeated after 6 and 21 years ( n 1200 and n 1037, respectively). We conducted a principal component analysis to identify major dietary patterns at each study point. A set of two similar patterns was recognised throughout the study. Pattern 1 was positively correlated with consumption of traditional Finnish foods, such as rye, potatoes, milk, butter, sausages and coffee, and negatively correlated with fruit, berries and dairy products other than milk. Pattern 1 type of diet was more common among male subjects, smokers and those living in rural areas. Pattern 2, predominant among female subjects, non-smokers and in urban areas, was characterised by more health-conscious food choices such as vegetables, legumes and nuts, tea, rye, cheese and other dairy products, and also by consumption of alcoholic beverages. Tracking of the pattern scores was observed, particularly among subjects who were adolescents at baseline. Of those originally belonging to the uppermost quintile of pattern 1 and 2 scores, 41 and 38 % respectively, persisted in the same quintile 21 years later. Our results suggest that food behaviour and concrete food choices are established already in childhood or adolescence and may significantly track into adulthood.

Purpose The aim of the study was to investigate the tracking of physical activity (PA) from preschool age to adulthood in six age cohorts of males and females. Methods A random sample of 3596 boys and girls age 3–18 yr participated in the Cardiovascular Risks in Young Finns Study in 1980. The follow-up measurements were repeated in 1986, 1992, 2001, and 2007. The PA was measured by mother’s report in 3- and 6-yr-olds and self-report in 9-yr-olds and older. Tracking of PA was analyzed using the Spearman rank-order correlation and a simplex model. Results Mother-reported PA at age 3 and 6 yr significantly predicted self-reported PA in youth and in young adulthood, and there was a significant indirect effect of mother report on adult PA 2007 in males. Simplex models that fitted the data very well produced higher stability coefficients than the Spearman rank-order correlations showing moderate or high tracking. The tracking was higher in males than that in females. Conclusion This study has shown that physically active lifestyle starts to develop very early in childhood and that the stability of PA is moderate or high along the life course from youth to adulthood.

In Finland, coronary heart disease (CHD) incidence was very high in the 1960s and 1970s. In line with this high incidence, the Seven Countries Study showed that the level of serum cholesterol in Finns was also the highest among the investigated countries in the 1960s. Because several studies indicated that the atherosclerotic process starts early in life, and in accord with the World Health Organization Recommendation of 1978 which stated that studies assessing atherosclerosis precursors in children should be initiated, a program was launched in Finland in the late 1970s to study cardiovascular risk in the youth. The Cardiovascular Risk in Young Finns Study was designed as a collaborative effort between five university departments of medical schools (i.e. in Helsinki, Kuopio, Oulu, Tampere and Turku) and several other institutions in Finland. The aim was to study the levels of CHD risk factors and their determinants in children and adolescents of various ages in different parts of the country. Two pilot studies were carried out in 1978 (N1⁄4 264, age 8 years) and in 1979 (N1⁄4 634, aged 3, 12 and 17 years). The first main cross-sectional (baseline) study was performed in 1980. The baseline study included 3596 children and adolescents aged 3, 6, 9, 12, 15 and 18 years. Between 1980 and 1992, these cohorts were followed up at 3-year intervals. The latest examination of the Cardiovascular Risk in Young Finns Study was performed in 2001, when the participants were young adults, aged 24–39 years. At the time of writing, the 27-year (i.e. 27 years since the start of the study when the participants are aged 30–45 years) follow-up field studies are being conducted, and will be completed in the beginning of 2008.

Genome-wide association studies have identified numerous loci linked with complex diseases, for which the molecular mechanisms remain largely unclear. Comprehensive molecular profiling of circulating metabolites captures highly heritable traits, which can help to uncover metabolic pathophysiology underlying established disease variants. We conduct an extended genome-wide association study of genetic influences on 123 circulating metabolic traits quantified by nuclear magnetic resonance metabolomics from up to 24,925 individuals and identify eight novel loci for amino acids, pyruvate and fatty acids. The LPA locus link with cardiovascular risk exemplifies how detailed metabolic profiling may inform underlying aetiology via extensive associations with very-low-density lipoprotein and triglyceride metabolism. Genetic fine mapping and Mendelian randomization uncover wide-spread causal effects of lipoprotein(a) on overall lipoprotein metabolism and we assess potential pleiotropic consequences of genetically elevated lipoprotein(a) on diverse morbidities via electronic health-care records. Our findings strengthen the argument for safe LPA-targeted intervention to reduce cardiovascular risk.

A high-throughput proton (1H) nuclear magnetic resonance (NMR) metabonomics approach is introduced to characterise systemic metabolic phenotypes. The methodology combines two molecular windows that contain the majority of the metabolic information available by 1H NMR from native serum, e.g. serum lipids, lipoprotein subclasses as well as various low-molecular-weight metabolites. The experimentation is robotics-controlled and fully automated with a capacity of about 150-180 samples in 24 h. To the best of our knowledge, the presented set-up is unique in the sense of experimental high-throughput, cost-effectiveness, and automated multi-metabolic data analyses. As an example, we demonstrate that the NMR data as such reveal associations between systemic metabolic phenotypes and the metabolic syndrome (n = 4407). The high-throughput of up to 50,000 serum samples per year is also paving the way for this technology in large-scale clinical and epidemiological studies. In contradiction to single 'biomarkers', the application of this holistic NMR approach and the integrated computational methods provides a data-driven systems biology approach to biomedical research.

Despite the general belief that physical activity in childhood and youth is an important prerequisite for the physical activity in adulthood, there is not much information based on reliable longitudinal studies about the continuity of physical activity from childhood and adolescence to adulthood. As a part of a national-level research program called “Cardiovascular Risk in Young Finns,” we studied to what extent leisure-time physical activity at the age of 9, 12, 15, and 18 predicts physical activity nine and 12 years later. A total of 610 9-year-old, 624 12-year-old, 572 15-year-old, and 503 18-year-old boys and girls were studied in 1980. A follow-up measurement was carried out with the same subjects in 1983, 1986, 1989, and 1992. Accordingly, in 1992 they were 21, 24, 27, and 30 years of age. These data concern only the measurements taken in 1980, 1989, and 1992. Physical activity was measured by means of a short questionnaire. A sum index of physical activity (PAI) was computed with the help of five variables. The correlations between the indices derived in 1980 and 1989, and between those derived in 1980 and 1992, were, with the exception of one group, significant but low varying within a nine-year interval from .18 to .47, and within a 12-year interval from .00 to .27. Corresponding multiple correlations varied from .18 to .53 and from .18 to .30. Participation in competitive sport and the physical education grade were the best predictors of later physical activity. The results gave support to the conclusion that persistent participation in sport in particular increases the probability of a higher level of physical activity in later life.

Branched-chain and aromatic amino acids are associated with the risk for future type 2 diabetes; however, the underlying mechanisms remain elusive. We tested whether amino acids predict insulin resistance index in healthy young adults.Circulating isoleucine, leucine, valine, phenylalanine, tyrosine, and six additional amino acids were quantified in 1,680 individuals from the population-based Cardiovascular Risk in Young Finns Study (baseline age 32 ± 5 years; 54% women). Insulin resistance was estimated by homeostasis model assessment (HOMA) at baseline and 6-year follow-up. Amino acid associations with HOMA of insulin resistance (HOMA-IR) and glucose were assessed using regression models adjusted for established risk factors. We further examined whether amino acid profiling could augment risk assessment of insulin resistance (defined as 6-year HOMA-IR >90th percentile) in early adulthood.Isoleucine, leucine, valine, phenylalanine, and tyrosine were associated with HOMA-IR at baseline and for men at 6-year follow-up, while for women only leucine, valine, and phenylalanine predicted 6-year HOMA-IR (P < 0.05). None of the other amino acids were prospectively associated with HOMA-IR. The sum of branched-chain and aromatic amino acid concentrations was associated with 6-year insulin resistance for men (odds ratio 2.09 [95% CI 1.38-3.17]; P = 0.0005); however, including the amino acid score in prediction models did not improve risk discrimination.Branched-chain and aromatic amino acids are markers of the development of insulin resistance in young, normoglycemic adults, with most pronounced associations for men. These findings suggest that the association of branched-chain and aromatic amino acids with the risk for future diabetes is at least partly mediated through insulin resistance.

Circulating cytokines and growth factors are regulators of inflammation and have been implicated in autoimmune and metabolic diseases. In this genome-wide association study (GWAS) of up to 8,293 Finns we identified 27 genome-widely significant loci (p < 1.2 × 10-9) for one or more cytokines. Fifteen of the associated variants had expression quantitative trait loci in whole blood. We provide genetic instruments to clarify the causal roles of cytokine signaling and upstream inflammation in immune-related and other chronic diseases. We further link inflammatory markers with variants previously associated with autoimmune diseases such as Crohn disease, multiple sclerosis, and ulcerative colitis and hereby elucidate the molecular mechanisms underpinning these diseases and suggest potential drug targets.