HP
Holly Paddock
Author with expertise in Analysis of Gene Interaction Networks
Achievements
Open Access Advocate
Key Stats
Upvotes received:
0
Publications:
3
(67% Open Access)
Cited by:
2
h-index:
10
/
i10-index:
10
Reputation
Biology
< 1%
Chemistry
< 1%
Economics
< 1%
Show more
How is this calculated?
Publications
21

Zebrafish Information Network, the knowledgebase for Danio rerio research

Yuki Bradford et al.Sep 24, 2021
+12
C
Y
Y
Abstract The Zebrafish Information Network (ZFIN, zfin.org ) is the central repository for zebrafish genetic and genomic data. ZFIN expertly curates, integrates, and displays zebrafish data including genes, alleles, human disease models, gene expression, phenotype, gene function, orthology, morpholino, CRISPR, TALEN, and antibodies. ZFIN makes zebrafish research data Findable, Accessible, Interoperable, and Reusable (FAIR) through nomenclature, curatorial and annotation activities, web interfaces, and data downloads. ZFIN is a founding member of the Alliance of Genome Resources, providing zebrafish data for integration into the cross species platform as well as contributing to model organism data harmonization efforts.
21
Citation2
0
Save
0

Updates to the Alliance of Genome Resources Central Infrastructure

Suzi Aleksander et al.Jan 1, 2023
+103
J
Y
S
The Alliance of Genome Resources (Alliance) is an extensible coalition of knowledgebases focused on the genetics and genomics of intensively-studied model organisms. The Alliance is organized as individual knowledge centers with strong connections to their research communities and a centralized software infrastructure, discussed here. Model organisms currently represented in the Alliance are budding yeast, C. elegans, Drosophila, zebrafish, frog, laboratory mouse, laboratory rat, and the Gene Ontology Consortium. The project is in a rapid development phase to harmonize knowledge, store it, analyze it, and present it to the community through a web portal, direct downloads, and APIs. Here we focus on developments over the last two years. Specifically, we added and enhanced tools for browsing the genome (JBrowse), downloading sequences, mining complex data (AllianceMine), visualizing pathways, full-text searching of the literature (Textpresso), and sequence similarity searching (SequenceServer). We enhanced existing interactive data tables and added an interactive table of paralogs to complement our representation of orthology. To support individual model organism communities, we implemented species-specific landing pages and will add disease-specific portals soon; in addition, we support a common community forum implemented in Discourse. We describe our progress towards a central persistent database to support curation, the data modeling that underpins harmonization, and progress towards a state-of-the art literature curation system with integrated Artificial Intelligence and Machine Learning (AI/ML).
0
0
Save
5

From Multi-Allele Fish to Non-Standard Environments, How ZFIN Assigns Phenotypes, Human Disease Models, and Gene Expression Annotations to Genes

Yuki Bradford et al.Dec 8, 2022
+13
C
Y
Y
Abstract Danio rerio is a model organism used to investigate vertebrate development. Manipulation of the zebrafish genome and resultant gene products by mutation or targeted knockdown has made the zebrafish a good system for investigating gene function, providing a resource to investigate genetic contributors to phenotype and human disease. Phenotypic outcomes can be the result of gene mutation, targeted knockdown of gene products, manipulation of experimental conditions, or any combination thereof. Zebrafish have been used in various genetic and chemical screens to identify genetic and environmental contributors to phenotype and disease outcomes. The Zebrafish Information Network (ZFIN) is the central repository for genetic, genomic, and phenotypic data that result from research using Danio rerio . Here we describe how ZFIN annotates phenotype, expression, and disease model data across various experimental designs, how we computationally determine wild-type gene expression, the phenotypic gene, and how these results allow us to propagate gene expression, phenotype, and disease model data to the correct gene, or gene related entity.