Mesenchymal stromal cells are a promising option to treat knee osteoarthritis. Their safety and usefulness must be confirmed and the optimal dose established. We tested increasing doses of bone marrow mesenchymal stromal cells (BM-MSCs) in combination with hyaluronic acid in a randomized clinical trial.A phase I/II multicenter randomized clinical trial with active control was conducted. Thirty patients diagnosed with knee OA were randomly assigned to intraarticularly administered hyaluronic acid alone (control), or together with 10 × 10(6) or 100 × 10(6) cultured autologous BM-MSCs, and followed up for 12 months. Pain and function were assessed using VAS and WOMAC and by measuring the knee motion range. X-ray and magnetic resonance imaging analyses were performed to analyze joint damage.No adverse effects were reported after BM-MSC administration or during follow-up. BM-MSC-administered patients improved according to VAS during all follow-up evaluations and median value (IQR) for control, low-dose and high-dose groups change from 5 (3, 7), 7 (5, 8) and 6 (4, 8) to 4 (3, 5), 2 (1, 3) and 2 (0,4) respectively at 12 months (low-dose vs control group p = 0.005 and high-dose vs control group p < 0.009). BM-MSC-administered patients were also superior according to WOMAC, although improvement in control and low-dose patients could not be significantly sustained beyond 6 months. On the other hand, the BM-MSC high-dose group exhibited an improvement of 16.5 (12, 19) points at 12 months (p < 0.01). Consistent with WOMAC and VAS values, motion ranges remained unaltered in the control group but improved at 12 months with BM-MSCs. X-ray revealed a reduction of the knee joint space width in the control group that was not seen in BM-MSCs high-dose group. MRI (WORMS protocol) showed that joint damage decreased only in the BM-MSC high-dose group, albeit slightly.The single intraarticular injection of in vitro expanded autologous BM-MSCs together with HA is a safe and feasible procedure that results in a clinical and functional improvement of knee OA, especially when 100 × 10(6) cells are administered. These results pave the way for a future phase III clinical trial.gov identifier NCT02123368. Nº EudraCT: 2009-017624-72.

Abstract While myelodysplastic syndromes with del(5q) (del(5q) MDS) comprises a well-defined hematological subgroup, the molecular basis underlying its origin remains unknown. Using single cell RNA-seq (scRNA-seq) on CD34 + progenitors from del(5q) MDS patients, we have identified cells harboring the deletion, characterizing the transcriptional impact of this genetic insult on disease pathogenesis and treatment response. Interestingly, both del(5q) and non-del(5q) cells present similar transcriptional lesions, indicating that all cells, and not only those harboring the deletion, may contribute to aberrant hematopoietic differentiation. However, gene regulatory network (GRN) analyses reveal a group of regulons showing aberrant activity that could trigger altered hematopoiesis exclusively in del(5q) cells, pointing to a more prominent role of these cells in disease phenotype. In del(5q) MDS patients achieving hematological response upon lenalidomide treatment, the drug reverts several transcriptional alterations in both del(5q) and non-del(5q) cells, but other lesions remain, which may be responsible for potential future relapses. Moreover, lack of hematological response is associated with the inability of lenalidomide to reverse transcriptional alterations. Collectively, this study reveals transcriptional alterations that could contribute to the pathogenesis and treatment response of del(5q) MDS.

ABSTRACT Myelodysplastic syndromes (MDS) are hematopoietic stem cell (HSC) malignancies characterized by ineffective hematopoiesis, with increased incidence in elderly individuals. In this work, we analyzed the transcriptome of human HSCs purified from young and elderly healthy donors, as well as MDS patients, identifying transcriptional alterations following eight different patterns of expression. While aging-associated lesions seemed to predispose HSCs to myeloid transformation, disease-specific alterations may trigger MDS development. Among MDS-specific lesions, we detected the upregulation of the transcription factor DDIT3 . Overexpression of DDIT3 in human healthy HSCs induced an MDS-like transcriptional state, and a delay in erythropoiesis. Such effect was associated with downregulation of transcription factors required for normal erythropoiesis, and with a failure in the activation of their transcriptional programs. Moreover, DDIT3 knockdown in CD34 + cells from MDS patients with anemia was able to restore erythropoiesis. These results identify DDIT3 as a driver of dyserythropoiesis, and a potential therapeutic target to restore the inefficient erythropoiesis characterizing MDS patients. STATEMENT OF SIGNIFICANCE This study defines how human aging and MDS development are characterized by transcriptional alterations in HSCs that follow different patterns, some of which may contribute to myeloid transformation. Among them, we demonstrate how MDS-specific upregulation of DDIT3 in HSCs induces dyserythropoiesis, while its knockdown in HSPCs from MDS patients restores proper erythroid differentiation.

In recent decades, the trend toward early same-day discharge (SDD) after surgery has dramatically increased. Efforts to develop adequate risk stratification tools to guide decision-making regarding SDD versus prolonged hospitalization after total hip arthroplasty (THA) remain largely incomplete. The purpose of this report is to identify the most frequent causes and risk factors associated with SDD failure in patients undergoing THA and total knee arthroplasty (TKA). A systematic search following PRISMA guidelines of four bibliographic databases was conducted for comparative studies between patients who were successfully discharged on the same day and those who failed. Outcomes of interests were causes and risk factors associated with same-day discharge failure. Odds ratios (OR) were calculated for dichotomous variables, whereas mean differences (MD) were calculated for continuous variables. Meta-analysis was performed using RevMan software. Random effects were used if there was evidence of heterogeneity. Eight studies with 3492 patients were included. The most common cause of SDD failure was orthostatic hypotension, followed by inadequate physical condition, nausea/vomiting, pain, and urinary retention. Female sex was a risk factor for failure (OR 0.77, 95% CI 0.63-0.93), especially in the THA subgroup. ASA score IV (OR 0.33, 95% CI 0.14-0.76) and III (OR 0.72, 95% CI 0.52-0.99) were risk factors, as were having > 2 allergies and smoking patients. General anesthesia increased failure risk (OR 0.58, 95% CI 0.42-0.80), while spinal anesthesia was protective (OR 1.62, 95% CI 1.17-2.24). The direct anterior and posterior approaches showed no significant differences. In conclusion, orthostatic hypotension was the primary cause of SDD failure. Risk factors identified for SDD failure in orthopedic surgery include female sex, ASA III and IV classifications, a higher number of allergies, smoking patients and the use of general anesthesia. These factors can be addressed to enhance SDD outcomes.

The impact of prior unsuccessful debridement, antibiotics, and implant retention (DAIR) procedures on subsequent revisions is uncertain, with conflicting evidence. Despite 85% consensus against the second DAIR procedure following the 2018 International Consensus Meeting, a 2020 study reported high success rates for the aforementioned second DAIR procedure.