While research on chronic ankle instability (CAI) and awareness of its impact on society and health care systems has grown substantially in the last 2 decades, the inconsistency in participant/patient selection criteria across studies presents a potential obstacle to addressing the problem properly. This major gap within the literature limits the ability to generalise this evidence to the target patient population. Therefore, there is a need to provide standards for patient/participant selection criteria in research focused on CAI with justifications using the best available evidence. The International Ankle Consortium provides this position paper to present and discuss an endorsed set of selection criteria for patients with CAI based on the best available evidence to be used in future research and study designs. These recommendations will enhance the validity of research conducted in this clinical population with the end goal of bringing the research evidence to the clinician and patient.

The International Ankle Consortium is an international community of researchers and clinicians whose primary scholastic purpose is to promote scholarship and dissemination of research-informed knowledge related to pathologies of the ankle complex. The constituents of the International Ankle Consortium and other similar organizations have yet to properly define the clinical phenomenon known as chronic ankle instability (CAI) and its related characteristics for consistent patient recruitment and advancement of research in this area. Although research on CAI and awareness of its impact on society and healthcare systems have grown substantially in the last 2 decades, the inconsistency in participant/patient selection criteria across studies presents a potential obstacle to addressing the problem properly. This major gap within the literature limits the ability to generalize this evidence to the target patient population. Therefore, there is a need to provide standards for patient/participant selection criteria in research focused on CAI, with justifications using the best available evidence. J Orthop Sports Phys Ther 2013;43(8):585–591. doi:10.2519/jospt.2013.0303

Abstract Background Patients with knee osteoarthritis (KOA) are at high risk for falls, which is attributed to their impaired balance control. Identifying factors associated with balance control facilitates the development of precise KOA rehabilitation programs. This study was to investigate the correlations of balance control with proprioception, plantar tactile sensation (PTS), pain, joint range of motion (ROM), and strength among older adults with and without KOA, as well as the magnitudes and sequence of correlation of these factors to balance control. Methods A total of 240 older adults with ( n = 124, female: 84, age: 68.8 ± 4.0 years) and without ( n = 116, female: 64, age: 67.9 ± 3.5 years) KOA were recruited and assigned to the KOA and control groups. Their proprioception, PTS, pain, ROM, and strength were measured. Pearson or Spearman correlations were used to test whether they were significantly related to their Berg Balance Scale (BBS), and factor analysis and multivariate linear regression were used to determine the degrees of correlation between each factor and the BBS. Results Compared to the control group, the KOA group had lower BBS score, larger proprioception and PTS thresholds, smaller ROM, and less strength (p: 0.008, < 0.001–0.016, < 0.001–0.005, < 0.001–0.014, and < 0.001–0.002, respectively). In the KOA group, the BBS was weakly to moderately correlated with proprioception, PTS, pain, ROM, and strength (r: 0.332–0.501, 0.197–0.291, 0.340, 0.212–0.508, and 0.236–0.336, respectively). While in the control group, the BBS was correlated with proprioception and strength (r: 0.207–0.379, and 0.212–0.410). In the KOA group, BBS = 54.41+ (0.668*strength) - (0.579*PTS) - (1.141*proprioception) + (1.054* ROM) - (0.339*pain). While in the control group, BBS = 53.85+ (0.441*strength) - (0.677*proprioception). Conclusion Worse proprioception and PTS, smaller ROM, and less strength were detected among older adults with KOA, and their proprioception, PTS, pain, ROM, and strength were all related to balance control. Proprioception had the strongest correlations, followed by ROM, strength, pain, and PTS. Precise KOA rehabilitation programs may be proposed following the sequence of improving the five factors.

Up to 20% of patients remain unsatisfied after total knee arthroplasty (TKA), prompting the development of new implants. Bi-Cruciate Retaining (BCR) TKA preserves both the anterior cruciate ligament (ACL) and posterior cruciate ligament (PCL), with the ACL beneficial for its proprioceptive qualities. The Bi-Cruciate Stabilised (BCS) TKA substitutes the ACL and PCL with a unique dual cam-post mechanism. Robotics improve accuracy and facilitate technically demanding TKA.

Abstract Motivation The investigation of sets of genes using biological pathways is a common task for researchers and is supported by a wide variety of software tools. This type of analysis generates hypotheses about the biological processes active or modulated in a specific experimental context. Results The NDEx Integrated Query (IQuery) is a new tool for network and pathway-based gene set interpretation that complements or extends existing resources. It combines novel sources of pathways, integration with Cytoscape, and the ability to store and share analysis results. The IQuery web application performs multiple gene set analyses based on diverse pathways and networks stored in NDEx. These include curated pathways from WikiPathways and SIGNOR, published pathway figures from the last 27 years, machine-assembled networks using the INDRA system, and the new NCI-PID v2.0, an updated version of the popular NCI Pathway Interaction Database. IQuery’s integration with MSigDB and cBioPortal now provides pathway analysis in the context of these two resources. Availability and Implementation IQuery is available at https://www.ndexbio.org/iquery and is implemented in Javascript and Java. Contact Dexter Pratt ( depratt@health.ucsd.edu )