Neonatal encephalopathy (NE) is the clinical manifestation of disordered neonatal brain function. Lack of universal agreed definitions of NE and the sub-group with hypoxic-ischaemia (HIE) makes the estimation of incidence and the identification of risk factors problematic. NE incidence is estimated as 3.0 per 1000 live births (95%CI 2.7 to 3.3) and for HIE is 1.5 (95%CI 1.3 to 1.7). The risk factors for NE vary between developed and developing countries with growth restriction the strongest in the former and twin pregnancy in the latter. Potentially modifiable risk factors include maternal thyroid disease, receipt of antenatal care, infection and aspects of the management of labour and delivery, although indications for some interventions were not reported and may represent a response to fetal compromise rather than the cause. It is estimated that 30% of cases of NE in developed populations and 60% in developing populations have some evidence of intrapartum hypoxic-ischaemia.

To identify intrapartum predictors of newborn encephalopathy in term infants.Population based, unmatched case-control study.Metropolitan area of Western Australia, June 1993 to September 1995.All 164 term infants with moderate or severe newborn encephalopathy; 400 randomly selected controls.Adjusted odds ratio estimates.The birth prevalence of moderate or severe newborn encephalopathy was 3.8/1000 term live births. The neonatal fatality was 9.1%. Maternal pyrexia (odds ratio 3.82), a persistent occipitoposterior position (4.29), and an acute intrapartum event (4.44) were all risk factors for newborn encephalopathy. More case infants than control infants were induced (41.5% and 30.5%, respectively) and fewer case infants were delivered by caesarean section without labour (3.7% and 14.5%, respectively). Operative vaginal delivery (2.34) and emergency caesarean section (2.17) were both associated with an increased risk. There was an inverse relation between elective caesarean section (0.17) and newborn encephalopathy. After application of a set of consensus criteria for elective caesarean section only three (7%) eligible case mothers compared with 33 (65%) eligible control mothers were sectioned electively. Of all the case infants, 113 (69%) had only antepartum risk factors for newborn encephalopathy identified; 39 (24%) had antepartum and intrapartum factors; eight (5%) had only intrapartum factors; and four (2%) had no recognised antepartum or intrapartum factors.The causes of newborn encephalopathy are heterogeneous and many relate to the antepartum period. Elective caesarean section has an inverse association with newborn encephalopathy. Intrapartum hypoxia alone accounts for only a small proportion of newborn encephalopathy. These results question the view that most risk factors for newborn encephalopathy lie in the intrapartum period.

Objective: To identify intrapartum predictors of newborn encephalopathy in term infants. Design: Population based, unmatched case-control study. Setting: Metropolitan area of Western Australia, June 1993 to September 1995. Subjects: All 164 term infants with moderate or severe newborn encephalopathy; 400 randomly selected controls. Main outcome measures: Adjusted odds ratio estimates. Results: The birth prevalence of moderate or severe newborn encephalopathy was 3.8/1000 term live births. The neonatal fatality was 9.1%. Maternal pyrexia (odds ratio 3.82), a persistent occipitoposterior position (4.29), and an acute intrapartum event (4.44) were all risk factors for newborn encephalopathy. More case infants than control infants were induced (41.5% and 30.5%, respectively) and fewer case infants were delivered by caesarean section without labour (3.7% and 14.5%, respectively). Operative vaginal delivery (2.34) and emergency caesarean section (2.17) were both associated with an increased risk. There was an inverse relation between elective caesarean section (0.17) and newborn encephalopathy. After application of a set of consensus criteria for elective caesarean section only three (7%) eligible case mothers compared with 33 (65%) eligible control mothers were sectioned electively. Of all the case infants, 113 (69%) had only antepartum risk factors for newborn encephalopathy identified; 39 (24%) had antepartum and intrapartum factors; eight (5%) had only intrapartum factors; and four (2%) had no recognised antepartum or intrapartum factors. Conclusions: The causes of newborn encephalopathy are heterogeneous and many relate to the antepartum period. Elective caesarean section has an inverse association with newborn encephalopathy. Intrapartum hypoxia alone accounts for only a small proportion of newborn encephalopathy. These results question the view that most risk factors for newborn encephalopathy lie in the intrapartum period.

Cerebral palsy (CP) is the most common childhood physical disability. Early intervention for children younger than 2 years with or at risk of CP is critical. Now that an evidence-based guideline for early accurate diagnosis of CP exists, there is a need to summarize effective, CP-specific early intervention and conduct new trials that harness plasticity to improve function and increase participation. Our recommendations apply primarily to children at high risk of CP or with a diagnosis of CP, aged 0 to 2 years.To systematically review the best available evidence about CP-specific early interventions across 9 domains promoting motor function, cognitive skills, communication, eating and drinking, vision, sleep, managing muscle tone, musculoskeletal health, and parental support.The literature was systematically searched for the best available evidence for intervention for children aged 0 to 2 years at high risk of or with CP. Databases included CINAHL, Cochrane, Embase, MEDLINE, PsycInfo, and Scopus. Systematic reviews and randomized clinical trials (RCTs) were appraised by A Measurement Tool to Assess Systematic Reviews (AMSTAR) or Cochrane Risk of Bias tools. Recommendations were formed using the Grading of Recommendations Assessment, Development, and Evaluation (GRADE) framework and reported according to the Appraisal of Guidelines, Research, and Evaluation (AGREE) II instrument.Sixteen systematic reviews and 27 RCTs met inclusion criteria. Quality varied. Three best-practice principles were supported for the 9 domains: (1) immediate referral for intervention after a diagnosis of high risk of CP, (2) building parental capacity for attachment, and (3) parental goal-setting at the commencement of intervention. Twenty-eight recommendations (24 for and 4 against) specific to the 9 domains are supported with key evidence: motor function (4 recommendations), cognitive skills (2), communication (7), eating and drinking (2), vision (4), sleep (7), tone (1), musculoskeletal health (2), and parent support (5).When a child meets the criteria of high risk of CP, intervention should start as soon as possible. Parents want an early diagnosis and treatment and support implementation as soon as possible. Early intervention builds on a critical developmental time for plasticity of developing systems. Referrals for intervention across the 9 domains should be specific as per recommendations in this guideline.

Objective Awareness of the need for early identification and treatment of sleep disordered breathing (SDB) in neonates is increasing but is challenging. Unrecognised SDB can have negative neurodevelopmental consequences. Our study aims to describe the clinical profile, risk factors, diagnostic modalities and interventions that can be used to manage neonates with SDB to facilitate early recognition and improved management. Methods A single-centre retrospective study of neonates referred for assessment of suspected SDB to a tertiary newborn intensive care unit in New South Wales Australia over a 2-year period. Electronic records were reviewed. Outcome measures included demographic data, clinical characteristics, comorbidities, reason for referral, polysomnography (PSG) data, interventions targeted to treat SDB and hospital outcome. Descriptive analysis was performed and reported. Results Eighty neonates were included. Increased work of breathing, or apnoea with oxygen desaturation being the most common reasons (46% and 31%, respectively) for referral. Most neonates had significant comorbidities requiring involvement of multiple specialists (mean 3.3) in management. The majority had moderate to severe SDB based on PSG parameters of very high mean apnoea-hypopnoea index (62.5/hour) with a mean obstructive apnoea index (38.7/hour). Ten per cent of patients required airway surgery. The majority of neonates (70%) were discharged home on non-invasive ventilation. Conclusion SDB is a serious problem in high-risk neonates and it is associated with significant multisystem comorbidities necessitating a multidisciplinary team approach to optimise management. This study shows that PSG is useful in neonates to diagnose and guide management of SDB.

ABSTRACT Aim To describe the timing and causes of post‐neonatally acquired cerebral palsy (PNN‐CP) and map the implementation of relevant preventive strategies against cause‐specific temporal trends in prevalence. Methods Data for a 1975–2014 birth cohort of children with PNN‐CP (brain injury between 28 days and 2 years of age) were drawn from the Victorian and Western Australian CP Registers. Descriptive statistics were used to report causal events and timing. Poisson regression models were used to investigate the strength of evidence for cause‐specific temporal trends in prevalence. Preventive strategies were mapped alongside cause‐specific trends. Results Amongst 512 children, causes of PNN‐CP included infections (31%, n = 157), head injuries (24%, n = 121) and cerebrovascular accidents (CVAs) (23%, n = 119). Infections were the only main causal group of PNN‐CP that declined significantly ( p = 0.014). Fifty two percent ( n = 267) of the PNN‐CP cohort acquired their brain injury before 6 months of age, the majority having an infectious cause (57%, n = 90). Improved clinical care and a range of preventive strategies, including childhood vaccination programs, occurred during this period. Conclusion Infants under 6 months are a priority group for preventive strategies for PNN‐CP. Declining temporal trends were observed for PNN‐CP caused by infection, and the causal subgroup of CVAs associated with surgery. Interventions aimed at further reducing the risk of head injury, CVAs and infections, are needed to reduce the prevalence of PNN‐CP.

Background: Limited knowledge on nutritional epidemiology in Ghanaian children with Cerebral Palsy (CP) necessitates a comprehensive investigation for an improved understanding of malnutrition in this population. Objectives: We aimed to describe the epidemiology of malnutrition among children with CP in Ghana. Methods: The study used data collected as part of the Ghana CP Register (GCPR). The GCPR is an institution-based surveillance of children with CP aged < 18 years in Ghana. Between October 2018 and April 2020, N = 455 children with CP were registered. Data were collected on (i) weight, length or height, mid-upper-arm-circumference of children with CP; (ii) socio-demographic characteristics; (iii) motor type and topography, gross motor function classification system level (GMFCS); (iv) associated impairments; (v) educational and rehabilitation status for each child. Descriptive and bivariate analyses were performed. Results: Mean and standard deviation age of the registered children at assessment was 5.9 ± 4.1 years, and 42.1% were female. Two-thirds of the children had ≥ one form of undernutrition (underweight or severely underweight: 38.9%, stunted or severely stunted: 51.2%, thin or severely thin: 23.8%). In the adjusted analysis, low maternal education, GMFCS-IV, speech impairment and epilepsy significantly increased the odds of undernutrition among participating children (aOR: 2.6 [95% CI:1.3–5.4]; 2.2 [95% CI:1.0–4.8]; 2.0 [95% CI:1.1–3.6]; 2.9 [95% CI:1.1–7.5] respectively). Conclusions: The high malnutrition rate indicates an urgent need for nutrition interventions and translational research to improve nutritional status and prevent adverse outcomes among children with CP in Ghana. Contribution: Our study contributes important data and a framework to develop guidelines and evidence-based interventions for children with CP in Ghana.

Background/Objectives: Cerebral palsy (CP) affects a substantial number of children, particularly in low- and middle-income countries such as Bangladesh. Maternal health literacy is critical to the health and well-being of children with CP, particularly in low-resource settings. In this study, we sought to assess how the mPower (mother’s power) community-based intervention impacted mothers’ CP-specific knowledge, as well as their utilization of rehabilitation services in rural Bangladesh. Methods: This quasi-experimental study was conducted with a group of mothers of children with CP, formed through the ongoing initiatives of the Bangladesh CP Register in rural Bangladesh. A pre-post-intervention comparison method was used to assess the outcomes of the intervention. Results: Mothers who participated in over two-thirds of the mPower sessions demonstrated a significant increase in CP-related knowledge (75.5% vs. 63.6%, p = 0.04). Additionally, mothers who attended two-thirds of the mPower sessions utilized rehabilitation services more often compared to those who attended fewer sessions (55.3% vs. 22.6%, p < 0.001). Conclusions: The mPower intervention successfully improved health literacy and likely increased rehabilitation service utilization among mothers of children with CP in rural Bangladesh.