Government and nongovernmental organizations need national and global estimates on the descriptive epidemiology of common oral conditions for policy planning and evaluation. The aim of this component of the Global Burden of Disease study was to produce estimates on prevalence, incidence, and years lived with disability for oral conditions from 1990 to 2017 by sex, age, and countries. In addition, this study reports the global socioeconomic pattern in burden of oral conditions by the standard World Bank classification of economies as well as the Global Burden of Disease Socio-demographic Index. The findings show that oral conditions remain a substantial population health challenge. Globally, there were 3.5 billion cases (95% uncertainty interval [95% UI], 3.2 to 3.7 billion) of oral conditions, of which 2.3 billion (95% UI, 2.1 to 2.5 billion) had untreated caries in permanent teeth, 796 million (95% UI, 671 to 930 million) had severe periodontitis, 532 million (95% UI, 443 to 622 million) had untreated caries in deciduous teeth, 267 million (95% UI, 235 to 300 million) had total tooth loss, and 139 million (95% UI, 133 to 146 million) had other oral conditions in 2017. Several patterns emerged when the World Bank’s classification of economies and the Socio-demographic Index were used as indicators of economic development. In general, more economically developed countries have the lowest burden of untreated dental caries and severe periodontitis and the highest burden of total tooth loss. The findings offer an opportunity for policy makers to identify successful oral health strategies and strengthen them; introduce and monitor different approaches where oral diseases are increasing; plan integration of oral health in the agenda for prevention of noncommunicable diseases; and estimate the cost of providing universal coverage for dental care.

Abstract The tumour-associated microbiota is an intrinsic component of the tumour microenvironment across human cancer types 1,2 . Intratumoral host–microbiota studies have so far largely relied on bulk tissue analysis 1–3 , which obscures the spatial distribution and localized effect of the microbiota within tumours. Here, by applying in situ spatial-profiling technologies 4 and single-cell RNA sequencing 5 to oral squamous cell carcinoma and colorectal cancer, we reveal spatial, cellular and molecular host–microbe interactions. We adapted 10x Visium spatial transcriptomics to determine the identity and in situ location of intratumoral microbial communities within patient tissues. Using GeoMx digital spatial profiling 6 , we show that bacterial communities populate microniches that are less vascularized, highly immuno‑suppressive and associated with malignant cells with lower levels of Ki-67 as compared to bacteria-negative tumour regions. We developed a single-cell RNA-sequencing method that we name INVADEseq (invasion–adhesion-directed expression sequencing) and, by applying this to patient tumours, identify cell-associated bacteria and the host cells with which they interact, as well as uncovering alterations in transcriptional pathways that are involved in inflammation, metastasis, cell dormancy and DNA repair. Through functional studies, we show that cancer cells that are infected with bacteria invade their surrounding environment as single cells and recruit myeloid cells to bacterial regions. Collectively, our data reveal that the distribution of the microbiota within a tumour is not random; instead, it is highly organized in microniches with immune and epithelial cell functions that promote cancer progression.

Importance

 Understanding global variation in firearm mortality rates could guide prevention policies and interventions. 

Objective

 To estimate mortality due to firearm injury deaths from 1990 to 2016 in 195 countries and territories. 

Design, Setting, and Participants

 This study used deidentified aggregated data including 13 812 location-years of vital registration data to generate estimates of levels and rates of death by age-sex-year-location. The proportion of suicides in which a firearm was the lethal means was combined with an estimate of per capita gun ownership in a revised proxy measure used to evaluate the relationship between availability or access to firearms and firearm injury deaths. 

Exposures

 Firearm ownership and access. 

Main Outcomes and Measures

 Cause-specific deaths by age, sex, location, and year. 

Results

 Worldwide, it was estimated that 251 000 (95% uncertainty interval [UI], 195 000-276 000) people died from firearm injuries in 2016, with 6 countries (Brazil, United States, Mexico, Colombia, Venezuela, and Guatemala) accounting for 50.5% (95% UI, 42.2%-54.8%) of those deaths. In 1990, there were an estimated 209 000 (95% UI, 172 000 to 235 000) deaths from firearm injuries. Globally, the majority of firearm injury deaths in 2016 were homicides (64.0% [95% UI, 54.2%-68.0%]; absolute value, 161 000 deaths [95% UI, 107 000-182 000]); additionally, 27% were firearm suicide deaths (67 500 [95% UI, 55 400-84 100]) and 9% were unintentional firearm deaths (23 000 [95% UI, 18 200-24 800]). From 1990 to 2016, there was no significant decrease in the estimated global age-standardized firearm homicide rate (−0.2% [95% UI, −0.8% to 0.2%]). Firearm suicide rates decreased globally at an annualized rate of 1.6% (95% UI, 1.1-2.0), but in 124 of 195 countries and territories included in this study, these levels were either constant or significant increases were estimated. There was an annualized decrease of 0.9% (95% UI, 0.5%-1.3%) in the global rate of age-standardized firearm deaths from 1990 to 2016. Aggregate firearm injury deaths in 2016 were highest among persons aged 20 to 24 years (for men, an estimated 34 700 deaths [95% UI, 24 900-39 700] and for women, an estimated 3580 deaths [95% UI, 2810-4210]). Estimates of the number of firearms by country were associated with higher rates of firearm suicide (P < .001;R2 = 0.21) and homicide (P < .001;R2 = 0.35). 

Conclusions and Relevance

 This study estimated between 195 000 and 276 000 firearm injury deaths globally in 2016, the majority of which were firearm homicides. Despite an overall decrease in rates of firearm injury death since 1990, there was variation among countries and across demographic subgroups.

10570 Background: Approximately 65% of adults in the US consume sugar-sweetened beverages (SSBs) daily, and consumption of SSBs substantially increased across successive birth cohorts in the US until 2000. Previous authors have identified an association between early-onset digestive tract cancers and SSBs. Recently, early-onset (<50 years) oral cavity squamous cell carcinoma has been observed in non-smoking, non-drinking individuals. The objective of this study was to investigate the association between SSBs and development of oral cavity cancer (OCC) in smokers, non-smokers, and those <50 years of age. Methods: We prospectively examined the association between SSB intake and OCC risk among 165,212 women in Nurses’ Health Study (NHS, 1986-2014) and Nurses’ Health Study II (NHSII, 1991-2015), and 45,790 men in the Health Professionals Follow-Up Study (HPFS, 1986-2014). All participants completed validated food frequency questionnaires (FFQs) every 4 years. Cox proportional hazards models adjusted for age, caloric intake, tobacco pack-years, alcohol intake, and BMI were used to calculate hazard ratios (HRs) and 95% confidence intervals (CIs) for the association between SSB intake and OCC incidence. Results: We identified 129 incident OCC cases in NHS/NHSII over 36 years of follow-up and 99 cases in HPFS over 30 years of follow-up for HPFS. The mean age at study baseline was 44.4 years for NHS/NHSII and 54.1 years for HPFS. Notably, in the multivariable adjusted model, increasing SSB intake was associated with a higher risk of OCC only among female participants in NHS/NHSII. Specifically, those in the highest quartile of SSB intake had a 229% increased risk of OCC compared to the lowest quartile (95% CI 1.29-4.07, p trend =0.04). In non- or light-drinkers (<5g/day) in NHS/NHSII, SSBs was associated with OCC (HR=2.58, 95% 1.16-5.70, p trend =0.10, N=81 cases). However, in non- or light-smokers (<5 pack-years), SSB intake was not associated with risk of OCC, though power was limited due to low case numbers (HR=1.56, 95% 0.66-3.68, p trend =0.45, N=64). In contrast, no association of SSB intake with OCC risk was observed in the male HPFS cohort, overall (N=99) or among non-smokers (N=44). Early-onset OCC (<50 years) was limited to 9 patients, and thus a subset analysis could not be performed. Conclusions: Higher SSB intake was associated with a higher risk of developing OCC in women, but not men, after controlling for known risk factors. Reduction of SSB consumption may serve as a potential strategy to address the increase in OCC observed in recent years.

11147 Background: Real world data describing EOL care in HNSCC is limited. We performed a retrospective study evaluating EOL in HNSCC vs OST in a population-based sample of patients in WA. Methods: We used a database linking WA state cancer registry records with claims records from Medicare, Medicaid, and two large commercial insurers. Patients with HNSCC (oral cavity, oropharynx, hypopharynx, or larynx) were compared to OST (any solid tumor diagnosis). Adults with AJCC stage II-IV or SEER stage Regional/Distant who died in 2011-2021 with continuous insurance enrollment 6 months before death were included. We compared proportions of patients with >1 ED visits in the last 30 days of life, ICU admission in the last 30 days of life, chemotherapy in the last 14 days of life, and hospice enrollment at least 3 days prior to death. We performed multivariate regression analysis to determine factors associated with hospice enrollment. Results: 1,389 patients with HNSCC and 41,412 patients with OST were identified. Demographics for HNSCC vs OST included median age 68 vs 73, white race 91.5% vs 90.1%, stage IV 57.5% vs 45.3%. Insurance types for HNSCC vs OST were commercial 8.4% vs 9.8%, Medicaid 16.6% vs 8.8%, Medicare 59.1% vs 65.5%, multiple 15.8% vs 15.9% (p<0.0001). HNSCC patients had lower rates of >1 ED visits compared to OST (14.1% vs 16.4%, p=0.02); there was no significant difference in ICU admission (25.1% vs 24.0%, p=0.3) or chemotherapy receipt (6.3% vs 5.1%, p=0.056). Hospice enrollment was significantly lower in HNSCC patients (49.0% vs 56.4%, p<0.0001). A stratified analysis limited to stage IV patients yielded consistent findings in all categories. HNSCC patients died more at home and less in hospice (20.2% vs 12.7% and 41.5% vs 52.0%, p<0.0001). In a multivariate regression analysis (Table) HNSCC, black race, living with a partner, or living in neighborhoods with higher area deprivation index (ADI) was associated with lower hospice enrollment. Patients with Medicare or multiple insurance types were more likely to enroll in hospice; AJCC stage was not significant. Conclusions: In this population-based sample, compared to OST, a greater proportion of HNSCC patients were insured by Medicaid at EOL and were less likely to enroll in hospice prior to death. The reasons driving these observed disparities in hospice enrollment warrant further study to optimize EOL care among patients with HNSCC. [Table: see text]