Background: Liver damage is frequently seen in HIV-positive subjects, often resulting from coinfection with hepatitis B and/or C viruses (HCV), alcohol abuse, etc. However, the etiology of liver disease still remains unknown for a small subset of individuals. Methods: Cryptogenic liver disease (CLD) was defined as persistently elevated aminotransferases levels in the absence of hepatitis C and/or B viruses replication and of other common causes of liver disease (alcohol, medications, etc). We identified cases initially meeting this definition by examining all HIV-positive subjects attended during the year 2004 in 2 large HIV clinics in Spain. Their clinical charts were retrospectively reviewed, and their assessment completed when needed to rule out other less frequent causes of liver disease. The stage of liver fibrosis was assessed by liver biopsy and/or elastography. To assess which factors could be associated with CLD, HIV-positive controls were chosen and matched by age, gender, and CD4 status. Results: CLD was diagnosed in 17 (0.5%) out of 3200 HIV-positive patients. Their mean age was 43 years, 82.4% were male, and 76% had acquired HIV through homosexual relationships. The mean time from HIV diagnosis was >15 years, and all patients had been exposed to antiretroviral therapy. Nevirapine, stavudine, and didanosine were the drugs more frequently used by this subset of patients. None of them had liver function test abnormalities before initiating antiretroviral therapy. Advanced liver fibrosis (F3-F4 Metavir scores) was recognized in 10 (58.8%) individuals, and 9 (52.9%) had developed symptomatic liver complications, including ascites (8), portal thrombosis (6), variceal bleeding (5), and encephalopathy (2). In the case-control analysis, prolonged didanosine exposure was the only independent predictor of developing CLD in this population. Conclusions: CLD is an uncommon condition in HIV-positive individuals and might be associated with prolonged didanosine exposure. It may evolve causing severe liver complications, with variceal bleeding and portal thrombosis being particularly frequent.

Background Transient elastography (TE) is a non-invasive method that allows liver fibrosis staging on the basis of hepatic stiffness measurements. Little is known about the influence of chronic liver inflammation on the stiffness of hepatic tissue. Methods A total of 112 patients with chronic hepatitis C underwent a liver biopsy and TE. Results Mean values of liver stiffness (in kPa) by inflammation strata were 4.8, 6.4, 9.4 and 12.6 for A0, A1, A2 and A3, respectively, in hepatitis C virus (HCV)-monoinfected individuals ( P=0.018). These figures were 8.0, 10.4, 12.9 and 12.6 for A0, A1, A2 and A3, respectively, in HIV– HCV-coinfected patients ( P=0.35). In HCV-monoinfected patients with fibrosis staging F3-F4, mean liver stiffness was greater if inflammation was ≥A2 versus A0-A1 (14.6 versus 6.2 kPa; P=0.04). By contrast, no differences in liver stiffness according to inflammation were seen in HCV-monoinfected patients with <F3 or in HIV-HCV-coinfected patients regardless of liver fibrosis staging. Among HCV-monoinfected patients, mean liver stiffness was greater for alanine aminotransferase >100 versus <100 IU/l (10.5 versus 8.5 kPa; P=0.04). Conclusions The extent of liver inflammation might affect the accuracy of TE for staging liver fibrosis, particularly in HCV-monoinfected patients with advanced fibrosis on liver biopsy and/or increased alanine aminotransferase levels.

Cefiderocol is a siderophore cephalosporin showing activity against various carbapenem-resistant Gram-negative bacteria (CR-GNB). No data currently exist about real-world use of cefiderocol in terms of types of therapy (e.g., empirical or targeted, monotherapy or combined regimens), indications, and patient characteristics.

Background: Transient Elastography (TE) is widely regarded as the most reliable non-invasive method for evaluating liver fibrosis. Recently, new techniques such as 2D Shear Wave Elastography (2D-SWE) have been developed. This study aimed to evaluate the correlation between TE and 2D-SWE in patients with HCV-related chronic liver disease and to redefine the cut-off values of 2D-SWE for predicting different stages of fibrosis based on our results. Methods: Both TE (Fibroscan, Echosens, Paris, France) and 2D-SWE (SuperSonic Imagine) were performed simultaneously in 170 patients, including those with active and eradicated HCV infection. Spearman’s rank correlation coefficient was used to assess the correlation between the two measurements, and the concordance between the assigned METAVIR classes was calculated using Cohen’s kappa coefficient. ROC curves were constructed to determine the optimal cut-off values for 2D-SWE. Results: Ten patients were excluded for invalid measurements. In the remaining 160 patients, TE and 2D-SWE demonstrated a high correlation (ρ = 0.83, p < 0.0001) and good agreement in METAVIR classification (k = 0.74). The optimal cut-off values identified for 2D-SWE were as follows: ≥ 7 kPa for F ≥ 2, ≥ 8.3 kPa for F ≥ 3, and ≥ 9.4 kPa for F4. Conclusions: 2D-SWE is a viable alternative to TE for patients with HCV-related chronic liver disease. Our data suggest that the currently accepted 2D-SWE cut-off values for cirrhosis (F4) should be reconsidered and potentially lowered.

The main aim of the study was to analyze the population of women who used etonogestrel implant, the reason that led them to this type of contraception, and the degree of compliance with it. Materials and methods: We carried out a retrospective study on women who had etonogestrel subcutaneous implant placed (n°47) over a 6-year period (2015-2021). We submitted the women a series of questions by telephone questionnaire (range 10-72 months after placements, mean 40 months) that investigated the comorbidities and side effects related to etonogestrel implant.

We aimed to characterize the epidemiologic and comorbidities profiles of patients with chronic Hepatitis D (CHD) followed in clinical practice in Italy and explored their interferon (IFN) eligibility.

Utility, a major principle for allocation in the context of transplantation, is questioned in patients with acute-on chronic liver failure grade 3 (ACLF-3) who undergo liver transplantation (LT). We aimed to explore long-term outcomes of patients included in a three-centre retrospective French study published in 2017.