BackgroundHigh body-mass index (BMI) predisposes to several site-specific cancers, but a large-scale systematic and detailed characterisation of patterns of risk across all common cancers adjusted for potential confounders has not previously been undertaken. We aimed to investigate the links between BMI and the most common site-specific cancers.MethodsWith primary care data from individuals in the Clinical Practice Research Datalink with BMI data, we fitted Cox models to investigate associations between BMI and 22 of the most common cancers, adjusting for potential confounders. We fitted linear then non-linear (spline) models; investigated effect modification by sex, menopausal status, smoking, and age; and calculated population effects.Findings5·24 million individuals were included; 166 955 developed cancers of interest. BMI was associated with 17 of 22 cancers, but effects varied substantially by site. Each 5 kg/m2 increase in BMI was roughly linearly associated with cancers of the uterus (hazard ratio [HR] 1·62, 99% CI 1·56–1·69; p<0·0001), gallbladder (1·31, 1·12–1·52; p<0·0001), kidney (1·25, 1·17–1·33; p<0·0001), cervix (1·10, 1·03–1·17; p=0·00035), thyroid (1·09, 1·00–1·19; p=0·0088), and leukaemia (1·09, 1·05–1·13; p≤0·0001). BMI was positively associated with liver (1·19, 1·12–1·27), colon (1·10, 1·07–1·13), ovarian (1·09, 1.04–1.14), and postmenopausal breast cancers (1·05, 1·03–1·07) overall (all p<0·0001), but these effects varied by underlying BMI or individual-level characteristics. We estimated inverse associations with prostate and premenopausal breast cancer risk, both overall (prostate 0·98, 0·95–1·00; premenopausal breast cancer 0·89, 0·86–0·92) and in never-smokers (prostate 0·96, 0·93–0·99; premenopausal breast cancer 0·89, 0·85–0·94). By contrast, for lung and oral cavity cancer, we observed no association in never smokers (lung 0·99, 0·93–1·05; oral cavity 1·07, 0·91–1·26): inverse associations overall were driven by current smokers and ex-smokers, probably because of residual confounding by smoking amount. Assuming causality, 41% of uterine and 10% or more of gallbladder, kidney, liver, and colon cancers could be attributable to excess weight. We estimated that a 1 kg/m2 population-wide increase in BMI would result in 3790 additional annual UK patients developing one of the ten cancers positively associated with BMI.InterpretationBMI is associated with cancer risk, with substantial population-level effects. The heterogeneity in the effects suggests that different mechanisms are associated with different cancer sites and different patient subgroups.FundingNational Institute for Health Research, Wellcome Trust, and Medical Research Council.

Summary

Background

 BMI is known to be strongly associated with all-cause mortality, but few studies have been large enough to reliably examine associations between BMI and a comprehensive range of cause-specific mortality outcomes. 

Methods

 In this population-based cohort study, we used UK primary care data from the Clinical Practice Research Datalink (CPRD) linked to national mortality registration data and fitted adjusted Cox regression models to examine associations between BMI and all-cause mortality, and between BMI and a comprehensive range of cause-specific mortality outcomes (recorded by International Classification of Diseases, 10th revision [ICD-10] codes). We included all individuals with BMI data collected at age 16 years and older and with subsequent follow-up time available. Follow-up began at whichever was the latest of: start of CPRD research-standard follow up, the 5-year anniversary of the first BMI record, or on Jan 1, 1998 (start date for death registration data); follow-up ended at death or on March 8, 2016. Fully adjusted models were stratified by sex and adjusted for baseline age, smoking, alcohol use, diabetes, index of multiple deprivation, and calendar period. Models were fitted in both never-smokers only and the full study population. We also did an extensive range of sensitivity analyses. The expected age of death for men and women aged 40 years at baseline, by BMI category, was estimated from a Poisson model including BMI, age, and sex. 

Findings

 3 632 674 people were included in the full study population; the following results are from the analysis of never-smokers, which comprised 1 969 648 people and 188 057 deaths. BMI had a J-shaped association with overall mortality; the estimated hazard ratio per 5 kg/m² increase in BMI was 0·81 (95% CI 0·80–0·82) below 25 kg/m² and 1·21 (1·20–1·22) above this point. BMI was associated with all cause of death categories except for transport-related accidents, but the shape of the association varied. Most causes, including cancer, cardiovascular diseases, and respiratory diseases, had a J-shaped association with BMI, with lowest risk occurring in the range 21–25 kg/m². For mental and behavioural, neurological, and accidental (non-transport-related) causes, BMI was inversely associated with mortality up to 24–27 kg/m², with little association at higher BMIs; for deaths from self-harm or interpersonal violence, an inverse linear association was observed. Associations between BMI and mortality were stronger at younger ages than at older ages, and the BMI associated with lowest mortality risk was higher in older individuals than in younger individuals. Compared with individuals of healthy weight (BMI 18·5–24·9 kg/m²), life expectancy from age 40 years was 4·2 years shorter in obese (BMI ≥30·0 kg/m²) men and 3·5 years shorter in obese women, and 4·3 years shorter in underweight (BMI <18·5 kg/m²) men and 4·5 years shorter in underweight women. When smokers were included in analyses, results for most causes of death were broadly similar, although marginally stronger associations were seen among people with lower BMI, suggesting slight residual confounding by smoking. 

Interpretation

 BMI had J-shaped associations with overall mortality and most specific causes of death; for mental and behavioural, neurological, and external causes, lower BMI was associated with increased mortality risk. 

Funding

 Wellcome Trust.

Abstract

 Objective: To establish whether fetal growth rate (as distinct from size at birth) is associated with mortality from ischaemic heart disease. Design: Cohort study based on uniquely detailed obstetric records with 97% follow up over the entire life course and linkage to census data in adult life. Subjects: All 14 611 babies delivered at the Uppsala Academic Hospital, Sweden, during 1915-29 followed up to end of 1995. Main outcome measures: Mortality from ischaemic heart disease and other causes. Results: Cardiovascular disease showed an inverse association with birth weight for both men and women, although this was significant only for men. In men a 1000 g increase in birth weight was associated with a proportional reduction in the rate of ischaemic heart disease of 0.77 (95% confidence interval 0.67 to 0.90). Adjustment for socioeconomic circumstances at birth and in adult life led to slight attenuation of this effect. Relative to the lowest fourth of birth weight for gestational age, mortality from ischaemic heart disease in men in the second, third, and fourth fourths was 0.81 (0.66 to 0.98), 0.63 (0.50 to 0.78), and 0.67 (0.54 to 0.82), respectively. The inclusion of birth weight per se and birth weight for gestational age in the same model strengthened the association with birth weight for gestational age but removed the association with birth weight. Conclusions: This study provides by far the most persuasive evidence of a real association between size at birth and mortality from ischaemic heart disease in men, which cannot be explained by methodological artefact or socioeconomic confounding. It strongly suggests that it is variation in fetal growth rate rather than size at birth that is aetiologically important.

According to published data, between 1984 and 1994 mortality rates in Russia initially underwent a rapid decline followed by an even steeper increase. In 1994, male life expectancy at birth was 57.6 years, having fallen by 6.2 years since 1990. There has been concern that such striking fluctuations in mortality are an artefact, although, among other factors, alcohol consumption has been implicated.We analysed the age-specific and cause-specific patterns of mortality decrease and increase by use of data from a newly reconstructed mortality series for Russia so that we could examine the plausibility of various explanations for the mortality trends.All major causes of death, with the exception of neoplasms, showed declines in mortality between 1984 and 1987 and increases between 1987 and 1994. In relative terms, these tended to be largest for the age-group 40-50 years; surprisingly, they were of the same magnitude among women and men. The largest declines and subsequent increases in proportional terms were observed for alcohol-related deaths and accidents and violence. However, pronounced effects were also seen for deaths from infections, circulatory disease, and respiratory disease. No substantial variations were seen for neoplasms.The stability of mortality from neoplasms in contrast to other causes over the period 1984-94 largely precludes the possibility that the changes in life expectancy are mainly an artefact, particularly one due to underestimation of the population. Although factors such as nutrition and health services may be involved, the evidence is that substantial changes in alcohol consumption over the period could plausibly explain the main features of the mortality fluctuations observed. These results provide a major challenge to public health in Russia and to our understanding of the determinants of alcohol consumption and its role in explaining mortality patterns within and between many other countries.

Abstract

 Objective: To establish whether the relation between size at birth and non-insulin dependent diabetes is mediated through impaired β cell function or insulin resistance. Design: Cohort study. Setting: Uppsala, Sweden. Subjects: 1333 men whose birth records were traced from a cohort of 2322 men born during 1920-4 and resident in Uppsala in 1970. Main outcome measures: Intravenous glucose tolerance test at age 50 years and non-insulin dependent diabetes at age 60 years. Results: There was a weak inverse correlation (r=-0.07, P=0.03) between ponderal index at birth and 60 minute insulin concentrations in the intravenous glucose tolerance test at age 50 years. This association was stronger (r=-0.19, P=0.001) in the highest third of the distribution of body mass index than in the other two thirds (P=0.01 for the interaction between ponderal index and body mass index). Prevalence of diabetes at age 60 years was 8% in men whose birth weight was less than 3250 g compared with 5% in men with birth weight 3250 g or more (P=0.08; 95% confidence interval for difference −0.3% to 6.8%). There was a stronger association between diabetes and ponderal index: prevalence of diabetes was 12% in the lowest fifth of ponderal index compared with 4% in the other four fifths (P=0.001; 3.0% to 12.6%). Conclusion: These results confirm that reduced fetal growth is associated with increased risk of diabetes and suggest a specific association with thinness at birth. This relation seems to be mediated through insulin resistance rather than through impaired β cell function and to depend on an interaction with obesity in adult life.

BackgroundLow-risk limits recommended for alcohol consumption vary substantially across different national guidelines. To define thresholds associated with lowest risk for all-cause mortality and cardiovascular disease, we studied individual-participant data from 599 912 current drinkers without previous cardiovascular disease.MethodsWe did a combined analysis of individual-participant data from three large-scale data sources in 19 high-income countries (the Emerging Risk Factors Collaboration, EPIC-CVD, and the UK Biobank). We characterised dose–response associations and calculated hazard ratios (HRs) per 100 g per week of alcohol (12·5 units per week) across 83 prospective studies, adjusting at least for study or centre, age, sex, smoking, and diabetes. To be eligible for the analysis, participants had to have information recorded about their alcohol consumption amount and status (ie, non-drinker vs current drinker), plus age, sex, history of diabetes and smoking status, at least 1 year of follow-up after baseline, and no baseline history of cardiovascular disease. The main analyses focused on current drinkers, whose baseline alcohol consumption was categorised into eight predefined groups according to the amount in grams consumed per week. We assessed alcohol consumption in relation to all-cause mortality, total cardiovascular disease, and several cardiovascular disease subtypes. We corrected HRs for estimated long-term variability in alcohol consumption using 152 640 serial alcohol assessments obtained some years apart (median interval 5·6 years [5th–95th percentile 1·04–13·5]) from 71 011 participants from 37 studies.FindingsIn the 599 912 current drinkers included in the analysis, we recorded 40 310 deaths and 39 018 incident cardiovascular disease events during 5·4 million person-years of follow-up. For all-cause mortality, we recorded a positive and curvilinear association with the level of alcohol consumption, with the minimum mortality risk around or below 100 g per week. Alcohol consumption was roughly linearly associated with a higher risk of stroke (HR per 100 g per week higher consumption 1·14, 95% CI, 1·10–1·17), coronary disease excluding myocardial infarction (1·06, 1·00–1·11), heart failure (1·09, 1·03–1·15), fatal hypertensive disease (1·24, 1·15–1·33); and fatal aortic aneurysm (1·15, 1·03–1·28). By contrast, increased alcohol consumption was log-linearly associated with a lower risk of myocardial infarction (HR 0·94, 0·91–0·97). In comparison to those who reported drinking >0–≤100 g per week, those who reported drinking >100–≤200 g per week, >200–≤350 g per week, or >350 g per week had lower life expectancy at age 40 years of approximately 6 months, 1–2 years, or 4–5 years, respectively.InterpretationIn current drinkers of alcohol in high-income countries, the threshold for lowest risk of all-cause mortality was about 100 g/week. For cardiovascular disease subtypes other than myocardial infarction, there were no clear risk thresholds below which lower alcohol consumption stopped being associated with lower disease risk. These data support limits for alcohol consumption that are lower than those recommended in most current guidelines.FundingUK Medical Research Council, British Heart Foundation, National Institute for Health Research, European Union Framework 7, and European Research Council.

Background Rates of mortality due to cirrhosis of the liver are an important indicator of population levels of alcohol harm. Total recorded alcohol consumption in Britain doubled between 1960 and 2002, giving rise to a need to examine and assess cirrhosis mortality trends. Methods Mortality rates were calculated for all ages and for specific age-groups (15–44 years and 45–64 years) for cirrhosis of the liver. Rates were directly age-standardised to the European standard population and compared with rates from 12 western European countries for the period 1955–2001. Findings Cirrhosis mortality rates increased steeply in Britain during the 1990s. Between the periods 1987–1991, and 1997–2001, cirrhosis mortality in men in Scotland more than doubled (104% increase) and in England and Wales rose by over two-thirds (69%). Mortality in women increased by almost half (46% in Scotland and 44% in England and Wales). These relative increases are the steepest in western Europe, and contrast with the declines apparent in most other countries examined, particularly those of southern Europe. Cirrhosis mortality rates in Scotland are now one of the highest in western Europe, in 2002 being 45·2 per 100 000 in men and 19·9 in women. Interpretation Current alcohol policies in Britain should be assessed by the extent to which they can successfully halt the adverse trends in liver cirrhosis mortality. The situation in Scotland warrants particular attention.

To clarify the type of fetal growth impairment associated with increased blood pressure in adult life, and to establish whether this association is influenced by obesity and is mediated through impairment of insulin action.Cross sectional survey with retrospective ascertainment of size at birth from obstetric archives.1333 men resident in Uppsala, Sweden, who took part in a 1970 study of coronary risk factors at age 50 and for whom birth weight was traced.Systolic and diastolic blood pressure at age 50.In the full study population for a 1000g increase in birth weight there was a small change in systolic blood pressure of -2.2mmHg (95% confidence interval -4.2 to - 0.3mmHg) and in diastolic blood pressure of -1.0mmHg (-2.2 to 0.1mmHg). Much stronger effects were observed among men who were born at term and were in the top third of body mass index at age 50, for whom a 1000g increase in birth weight was associated with a change of -9.1mmHg (-16.4 to-1.9mmHg) systolic and -4.2mmHg (-8.3 to -0.1mmHg) diastolic blood pressure. Men who were light at birth (<3250g) but were above median adult height had particularly high blood pressure. Adjustment for insulin concentrations reduced the associations of birth weight with systolic and diastolic blood pressure.A failure to realise growth potential in utero (as indicated by being light at birth but tall as an adult) is associated with raised adult blood pressure. Impaired fetal growth may lead to substantial increases in adult blood pressure among only those who become obese. Metabolic disturbances, possibly related to insulin resistance, may provide a pathway through which fetal growth affects blood pressure.

The reason for the low life expectancy in Russian men and large fluctuations in mortality are unknown. We investigated the contribution of alcohol, and hazardous drinking in particular, to male mortality in a typical Russian city.Cases were all deaths in men aged 25-54 years living in Izhevsk occurring between Oct 20, 2003, to Oct 3, 2005. Controls were selected at random from the city population and were frequency matched to deaths by age. Interviews with proxy informants living in the same household as cases were done between Dec 11, 2003, and Nov, 16 2005, and were obtained for 62% (1750/2835) of cases and 57% (1750/3078) of controls. We ascertained frequency and usual amount of beer, wine, and spirits consumed and frequency of consumption of manufactured ethanol-based liquids not intended to be drunk (non-beverage alcohol), and markers of problem drinking. Complete information on markers of problem drinking, frequency of alcohol consumption, education, and smoking was available for 1468 cases and 1496 controls.751 (51%) cases were classed as problem drinkers or drank non-beverage alcohol, compared with 192 (13%) controls. The mortality odds ratio (OR) for these men, compared with those who either abstained or were non-problematic beverage drinkers, was 6.0 (95% CI 5.0-7.3) after adjustment for smoking and education. The mortality ORs for drinking non-beverage alcohol in the past year (yes vs no) was 9.2 (7.2-11.7) after adjustment for age. Adjustment for volume of ethanol consumed from beverages lowered the OR to 8.3 (6.5-10.7), and further adjustment for education and smoking reduced it to 7.0 (5.5-9.0). A strong direct gradient with mortality was seen for frequency of non-beverage alcohol drinking independent of volume of beverage ethanol consumed. 43% of mortality was attributable to hazardous drinking (problem drinking or non-beverage alcohol consumption, or both) adjusted for smoking and education.Almost half of all deaths in working age men in a typical Russian city may be accounted for by hazardous drinking. Our analyses provide indirect support for the contention that the sharp fluctuations seen in Russian mortality in the early 1990s could be related to hazardous drinking as indicated by consumption of non-beverage alcohol.

Abstract

 Objectives: To compare countries in western Europe with respect to class differences in mortality from specific causes of death and to assess the contributions these causes make to class differences in total mortality. Design: Comparison of cause of death in manual and non-manual classes, using data on mortality from national studies. Setting: Eleven western European countries in the period 1980-9. Subjects: Men aged 45–59 years at death. Results: A north-south gradient was observed: mortality from ischaemic heart disease was strongly related to occupational class in England and Wales, Ireland, Finland, Sweden, Norway, and Denmark, but not in France, Switzerland, and Mediterranean countries. In the latter countries, cancers other than lung cancer and gastrointestinal diseases made a large contribution to class differences in total mortality. Inequalities in lung cancer, cerebrovascular disease, and external causes of death also varied greatly between countries. Conclusions: These variations in cause specific mortality indicate large differences between countries in the contribution that disease specific risk factors like smoking and alcohol consumption make to socioeconomic inequalities in mortality. The mortality advantage of people in higher occupational classes is independent of the precise diseases and risk factors involved. 

Key messages

 Socioeconomic inequalities in total mortality among middle aged men are about equally large in most western European countries, with the exception of larger inequalities in France and Finland Inequalities in mortality from specific causes of death, and the contributions these causes make to inequalities in total mortality, vary between countries The contribution to inequalities in mortality of disease specific risk factors like smoking and alcohol consumption varies greatly between countries This variability imposes limits on the exchange of research findings and experiences with health policies between western European countries The similar size of inequalities in total mortality in most countries underlines the generalised ability of higher occupational classes to better avoid premature death