JM
Jim Mann
Author with expertise in Metabolic Syndrome and Cardiovascular Disease
Achievements
Cited Author
Open Access Advocate
Key Stats
Upvotes received:
0
Publications:
6
(83% Open Access)
Cited by:
1,737
h-index:
57
/
i10-index:
150
Reputation
Biology
< 1%
Chemistry
< 1%
Economics
< 1%
Show more
How is this calculated?
Publications
0

Diagnosing Insulin Resistance in the General Population

Kirsten McAuley et al.Mar 1, 2001
+4
J
S
K
OBJECTIVE—Difficulties in measuring insulin sensitivity prevent the identification of insulin-resistant individuals in the general population. Therefore, we compared fasting insulin, homeostasis model assessment (HOMA), insulin-to-glucose ratio, Bennett index, and a score based on weighted combinations of fasting insulin, BMI, and fasting triglycerides with the euglycemic insulin clamp to determine the most appropriate method for assessing insulin resistance in the general population. RESEARCH DESIGN AND METHODS—Family history of diabetes, BMI, blood pressure, waist and hip circumference, fasting lipids, glucose, insulin, liver enzymes, and insulin sensitivity index (ISI) using the euglycemic insulin clamp were obtained for 178 normoglycemic individuals aged 25–68 years. Product-moment correlations were used to examine the association between ISI and various surrogate measurements of insulin sensitivity. Regression models were used to devise weights for each variable and to identify cutoff points for individual components of the score. A bootstrap procedure was used to identify the most useful predictors of ISI. RESULTS—Correlation coefficients between ISI and fasting insulin, HOMA, insulin-to-glucose ratio, and the Bennett index were similar in magnitude. The variables that best predicted insulin sensitivity were fasting insulin and fasting triglycerides. The use of a score based on \batchmode \documentclass[fleqn,10pt,legalpaper]{article} \usepackage{amssymb} \usepackage{amsfonts} \usepackage{amsmath} \pagestyle{empty} \begin{document} \[Mffm{/}I{\,}{\,}{=}{\,}{\,}exp{[}2.63{\,}{\,}{-}{\,}{\,}0.28ln(insulin){\,}{\,}{-}{\,}{\,}0.31ln(TAG){]}\] \end{document}rather than the use of fasting insulin alone resulted in a higher sensitivity and a maintained specificity when predicting insulin sensitivity. CONCLUSIONS—A weighted combination of two routine laboratory measurements, i.e., fasting insulin and triglycerides, provides a simple means of screening for insulin resistance in the general population.
0

Effects of dietary fat on gut microbiota and faecal metabolites, and their relationship with cardiometabolic risk factors: a 6-month randomised controlled-feeding trial

Yi Wan et al.Feb 19, 2019
+11
J
F
Y
Objective To investigate whether diets differing in fat content alter the gut microbiota and faecal metabolomic profiles, and to determine their relationship with cardiometabolic risk factors in healthy adults whose diet is in a transition from a traditional low-fat diet to a diet high in fat and reduced in carbohydrate. Methods In a 6-month randomised controlled-feeding trial, 217 healthy young adults (aged 18–35 years; body mass index <28 kg/m 2 ; 52% women) who completed the whole trial were included. All the foods were provided during the intervention period. The three isocaloric diets were: a lower-fat diet (fat 20% energy), a moderate-fat diet (fat 30% energy) and a higher-fat diet (fat 40% energy). The effects of the dietary interventions on the gut microbiota, faecal metabolomics and plasma inflammatory factors were investigated. Results The lower-fat diet was associated with increased α-diversity assessed by the Shannon index (p=0.03), increased abundance of Blautia (p=0.007) and Faecalibacterium (p=0.04), whereas the higher-fat diet was associated with increased Alistipes (p=0.04), Bacteroides (p<0.001) and decreased Faecalibacterium (p=0.04). The concentration of total short-chain fatty acids was significantly decreased in the higher-fat diet group in comparison with the other groups (p<0.001). The cometabolites p-cresol and indole, known to be associated with host metabolic disorders, were decreased in the lower-fat diet group. In addition, the higher-fat diet was associated with faecal enrichment in arachidonic acid and the lipopolysaccharide biosynthesis pathway as well as elevated plasma proinflammatory factors after the intervention. Conclusion Higher-fat consumption by healthy young adults whose diet is in a state of nutrition transition appeared to be associated with unfavourable changes in gut microbiota, faecal metabolomic profiles and plasma proinflammatory factors, which might confer adverse consequences for long-term health outcomes. Trial registration number NCT02355795 ; Results.
0
Citation477
0
Save
0

A Controlled Trial of Homocysteine Lowering and Cognitive Performance

Jennifer McMahon et al.Jun 28, 2006
+3
C
T
J
The results of observational studies suggest that plasma homocysteine concentrations are inversely related to cognitive function in older people. Our objective was to test the hypothesis that lowering the plasma homocysteine concentration improves cognitive function in healthy older people.
0

Repositioning of the global epicentre of non-optimal cholesterol

Cristina Taddei et al.Jun 3, 2020
+854
H
B
C
Abstract High blood cholesterol is typically considered a feature of wealthy western countries 1,2 . However, dietary and behavioural determinants of blood cholesterol are changing rapidly throughout the world 3 and countries are using lipid-lowering medications at varying rates. These changes can have distinct effects on the levels of high-density lipoprotein (HDL) cholesterol and non-HDL cholesterol, which have different effects on human health 4,5 . However, the trends of HDL and non-HDL cholesterol levels over time have not been previously reported in a global analysis. Here we pooled 1,127 population-based studies that measured blood lipids in 102.6 million individuals aged 18 years and older to estimate trends from 1980 to 2018 in mean total, non-HDL and HDL cholesterol levels for 200 countries. Globally, there was little change in total or non-HDL cholesterol from 1980 to 2018. This was a net effect of increases in low- and middle-income countries, especially in east and southeast Asia, and decreases in high-income western countries, especially those in northwestern Europe, and in central and eastern Europe. As a result, countries with the highest level of non-HDL cholesterol—which is a marker of cardiovascular risk—changed from those in western Europe such as Belgium, Finland, Greenland, Iceland, Norway, Sweden, Switzerland and Malta in 1980 to those in Asia and the Pacific, such as Tokelau, Malaysia, The Philippines and Thailand. In 2017, high non-HDL cholesterol was responsible for an estimated 3.9 million (95% credible interval 3.7 million–4.2 million) worldwide deaths, half of which occurred in east, southeast and south Asia. The global repositioning of lipid-related risk, with non-optimal cholesterol shifting from a distinct feature of high-income countries in northwestern Europe, north America and Australasia to one that affects countries in east and southeast Asia and Oceania should motivate the use of population-based policies and personal interventions to improve nutrition and enhance access to treatment throughout the world.
0

General and abdominal adiposity and hypertension in eight world regions: a pooled analysis of 837 population-based studies with 7·5 million participants

Bin Zhou et al.Aug 1, 2024
+936
A
A
B
Adiposity can be measured using BMI (which is based on weight and height) as well as indices of abdominal adiposity. We examined the association between BMI and waist-to-height ratio (WHtR) within and across populations of different world regions and quantified how well these two metrics discriminate between people with and without hypertension.
0

The effect of dietary intervention on inflammatory markers in patients with type 2 diabetes. An analysis of the Lifestyle Over and Above Drugs in Diabetes (LOADD) study

Chris Booker et al.Dec 7, 2018
+3
A
K
C
Ninety-three participants with poorly controlled type 2 diabetes despite optimized drug therapy were randomised to receive intensive dietary advice or usual care for six months. Following dietary intervention a significant reduction in interleukin-18 levels was observed, with a ratio of change (95% CI) of 0.90 (0.82-0.99); p = 0.033. Changes in IL-18 correlated with changes in neopterin, r = 0.299 (p = 0.009). Clinical Trial registration ID #NCT00124553.