In an effort to establish a suitable alternative to the widely used 18S rRNA system for molecular systematics of fungi, we examined the nuclear gene RPB2, encoding the second largest subunit of RNA polymerase II. Because RPB2 is a single-copy gene of large size with a modest rate of evolutionary change, it provides good phylogenetic resolution of Ascomycota. While the RPB2 and 18S rDNA phylogenies were highly congruent, the RPB2 phylogeny did result in much higher bootstrap support for all the deeper branches within the orders and for several branches between orders of the Ascomycota. There are several strongly supported phylogenetic conclusions. The Ascomycota is composed of three major lineages: Archiascomycetes, Saccharomycetales, and Euascomycetes. Within the Euascomycetes, plectomycetes, and pyrenomycetes are monophyletic groups, and the Pleosporales and Dothideales are distinct sister groups within the Loculoascomycetes. We confirm the placement of Neolecta within the Archiascomycetes, suggesting that fruiting body formation and forcible discharge of ascospores were characters gained early in the evolution of the Ascomycota. These findings show that a slowly evolving protein-coding gene such as RPB2 is useful for diagnosing phylogenetic relationships among fungi.

Nitrous oxide (N2O), like carbon dioxide, is a long-lived greenhouse gas that accumulates in the atmosphere. Over the past 150 years, increasing atmospheric N2O concentrations have contributed to stratospheric ozone depletion1 and climate change2, with the current rate of increase estimated at 2 per cent per decade. Existing national inventories do not provide a full picture of N2O emissions, owing to their omission of natural sources and limitations in methodology for attributing anthropogenic sources. Here we present a global N2O inventory that incorporates both natural and anthropogenic sources and accounts for the interaction between nitrogen additions and the biochemical processes that control N2O emissions. We use bottom-up (inventory, statistical extrapolation of flux measurements, process-based land and ocean modelling) and top-down (atmospheric inversion) approaches to provide a comprehensive quantification of global N2O sources and sinks resulting from 21 natural and human sectors between 1980 and 2016. Global N2O emissions were 17.0 (minimum–maximum estimates: 12.2–23.5) teragrams of nitrogen per year (bottom-up) and 16.9 (15.9–17.7) teragrams of nitrogen per year (top-down) between 2007 and 2016. Global human-induced emissions, which are dominated by nitrogen additions to croplands, increased by 30% over the past four decades to 7.3 (4.2–11.4) teragrams of nitrogen per year. This increase was mainly responsible for the growth in the atmospheric burden. Our findings point to growing N2O emissions in emerging economies—particularly Brazil, China and India. Analysis of process-based model estimates reveals an emerging N2O–climate feedback resulting from interactions between nitrogen additions and climate change. The recent growth in N2O emissions exceeds some of the highest projected emission scenarios3,4, underscoring the urgency to mitigate N2O emissions. Bottom-up and top-down approaches are used to quantify global nitrous oxide sources and sinks resulting from both natural and anthropogenic sources, revealing a 30% increase in global human-induced emissions between 1980 and 2016.

The multispecies analysis of daily air samples collected at the NOAA Boulder Atmospheric Observatory (BAO) in Weld County in northeastern Colorado since 2007 shows highly correlated alkane enhancements caused by a regionally distributed mix of sources in the Denver‐Julesburg Basin. To further characterize the emissions of methane and non‐methane hydrocarbons (propane, n‐butane, i‐pentane, n‐pentane and benzene) around BAO, a pilot study involving automobile‐based surveys was carried out during the summer of 2008. A mix of venting emissions (leaks) of raw natural gas and flashing emissions from condensate storage tanks can explain the alkane ratios we observe in air masses impacted by oil and gas operations in northeastern Colorado. Using the WRAP Phase III inventory of total volatile organic compound (VOC) emissions from oil and gas exploration, production and processing, together with flashing and venting emission speciation profiles provided by State agencies or the oil and gas industry, we derive a range of bottom‐up speciated emissions for Weld County in 2008. We use the observed ambient molar ratios and flashing and venting emissions data to calculate top‐down scenarios for the amount of natural gas leaked to the atmosphere and the associated methane and non‐methane emissions. Our analysis suggests that the emissions of the species we measured are most likely underestimated in current inventories and that the uncertainties attached to these estimates can be as high as a factor of two.

Sixteen mixtures of methane (CH 4 ) in dry air were prepared using a gravimetric technique to define a CH 4 standard gas scale covering the nominal range 300–2600 nmol mol −1 . It is designed to be suitable for measurements of methane in air ranging from those extracted from glacial ice to contemporary background atmospheric conditions. All standards were prepared in passivated, 5.9 L high‐pressure aluminum cylinders. Methane dry air mole fractions were determined by gas chromatography with flame ionization detection, where the repeatability of the measurement is typically better than 0.1% (≤1.5 nmol mol −1 ) for ambient CH 4 levels. Once a correction was made for 5 nmol mol −1 CH 4 in the diluent air, the scale was used to verify the linearity of our analytical system over the nominal range 300–2600 nmol mol −1 . The gravimetrically prepared standards were analyzed against CH 4 in air standards that define the Climate Monitoring and Diagnostics Laboratory (CMDL) CMDL83 CH 4 in air scale, showing that CH 4 mole fractions in the new scale are a factor of (1.0124 ± 0.0007) greater than those expressed in the CMDL83 scale. All CMDL measurements of atmospheric CH 4 have been adjusted to this new scale, which has also been accepted as the World Meteorological Organization (WMO) CH 4 standard scale; all laboratories participating in the WMO Global Atmosphere Watch program should report atmospheric CH 4 measurements to the world data center on this scale.

Protecting life from deadly infectious viruses is the biggest challenge at this moment. Filtration is well-recognized technology to prevent contamination by stopping the ejection of viruses in water and air. Membrane made from eco-friendly cellulose and its derivatives have increased interest due to their versatile effectiveness in eliminating viruses. However, due to originating new viruses or their frequent mutation, researchers are constantly introduced new technologies. They have been customized the membrane composition, structures and manufacturing process by manipulating various polymers, metal nanoparticles, antiviral agents, radiation etc. depending on the nature, sizes, and specificity of viruses. The review assesses the research published in the last 15 years on the development of cellulose-based membrane and their virus retention techniques. In this review, we discuss various membrane filtration and virus inactivation technologies for the elimination of virus from air, water and biopharmaceutical sources. We start with fundamental aspects of cellulose-based membrane and their usage in conventional filtrations like microfiltration, ultrafiltration nanofiltration, etc. Then, we have added a number methods of cellulose membrane modification such as treatments with metal-nanoparticles, electrospinning of regenerated cellulose, UV irradiation treatment, blend with synthetic polymers, and various functionalization approaches. Furthermore, the virus retention capabilities of modified membranes whenever connected with single and hybrid filtration systems are presented herein. Overall, this review accumulates extensive studies by focusing on the developments, highlights the gaps and offer future recommendations for developing new technology to get high performance from the cellulose-based membrane.

The abundance of the highly reactive hydroxyl radical is well buffered against perturbations.

The Montreal Protocol was designed to protect the stratospheric ozone layer by enabling reductions in the abundance of ozone-depleting substances such as chlorofluorocarbons (CFCs) in the atmosphere1-3. The reduction in the atmospheric concentration of trichlorofluoromethane (CFC-11) has made the second-largest contribution to the decline in the total atmospheric concentration of ozone-depleting chlorine since the 1990s 1 . However, CFC-11 still contributes one-quarter of all chlorine reaching the stratosphere, and a timely recovery of the stratospheric ozone layer depends on a sustained decline in CFC-11 concentrations 1 . Here we show that the rate of decline of atmospheric CFC-11 concentrations observed at remote measurement sites was constant from 2002 to 2012, and then slowed by about 50 per cent after 2012. The observed slowdown in the decline of CFC-11 concentration was concurrent with a 50 per cent increase in the mean concentration difference observed between the Northern and Southern Hemispheres, and also with the emergence of strong correlations at the Mauna Loa Observatory between concentrations of CFC-11 and other chemicals associated with anthropogenic emissions. A simple model analysis of our findings suggests an increase in CFC-11 emissions of 13 ± 5 gigagrams per year (25 ± 13 per cent) since 2012, despite reported production being close to zero 4 since 2006. Our three-dimensional model simulations confirm the increase in CFC-11 emissions, but indicate that this increase may have been as much as 50 per cent smaller as a result of changes in stratospheric processes or dynamics. The increase in emission of CFC-11 appears unrelated to past production; this suggests unreported new production, which is inconsistent with the Montreal Protocol agreement to phase out global CFC production by 2010.

One of the eight endonuclease EcoRI fragments of yeast DNA that hybridize to yeast tRNATyr has been identified with the genetically defined nonsense-suppressor locus SUP4. This identification was achieved by analyzing the meiotic linkage between the genetic determinant for the SUP4 phenotype and that for an electrophoretic variant of the EcoRI fragment. The SUP4 gene was then cloned from an ochre-suppressing yeast strain and analyzed by DNA sequencing. A wild-type SUP4 gene and two other genetically unidentified tRNATyr genes were also sequenced. The sequence of the ochre suppressor differs from that of the wild-type genes by virtue of a G.C leads to T.A transversion in the base pair that codes for the wobble position base of the tRNATyr anticodon. All four genes contain, immediately to the 3' side of the anticodon triplet, a 14 base pair tract that is not present in mature tRNATyr. Although the four genes, which represent three unlinked chromosomal loci, all encode the same mature tRNA sequence, there is virtually no observable sequence homology between the three loci in the region preceding the 5' end of the mature tRNATyr sequences.

Abstract Emissions of methane (CH 4 ) from oil and natural gas (O&G) operations in the most densely drilled area of the Denver‐Julesburg Basin in Weld County located in northeastern Colorado are estimated for 2 days in May 2012 using aircraft‐based CH 4 observations and planetary boundary layer height and ground‐based wind profile measurements. Total top‐down CH 4 emission estimates are 25.8 ± 8.4 and 26.2 ± 10.7 t CH 4 /h for the 29 and 31 May flights, respectively. Using inventory data, we estimate the total emissions of CH 4 from non‐O&G gas‐related sources at 7.1 ± 1.7 and 6.3 ± 1.0 t CH 4 /h for these 2 days. The difference in emissions is attributed to O&G sources in the study region, and their total emission is on average 19.3 ± 6.9 t/h, close to 3 times higher than an hourly emission estimate based on Environmental Protection Agency's Greenhouse Gas Reporting Program data for 2012. We derive top‐down emissions estimates for propane, n ‐butane, i ‐pentane, n ‐pentane, and benzene from our total top‐down CH 4 emission estimate and the relative hydrocarbon abundances in aircraft‐based discrete air samples. Emissions for these five nonmethane hydrocarbons alone total 25.4 ± 8.2 t/h. Assuming that these emissions are solely originating from O&G‐related activities in the study region, our results show that the state inventory for total volatile organic compounds emitted by O&G activities is at least a factor of 2 too low for May 2012. Our top‐down emission estimate of benzene emissions from O&G operations is 173 ± 64 kg/h, or 7 times larger than in the state inventory.

Measurements of carbonyl sulfide (COS) from a global air‐monitoring network over multiple years suggest that atmospheric mixing ratios of COS are strongly influenced by terrestrial vegetation in the Northern Hemisphere (NH) and by the oceans in the Southern Hemisphere (SH). The annual mean NH mixing ratio estimated from results at seven surface sites during 2000.2–2005.2 was 476 ± 4 ppt, or slightly less than the mean of 491 ± 2 ppt derived from results at three surface sites in the SH. The lowest annual mean mixing ratios were measured at low‐altitude continental sites in the midlatitude and high‐latitude NH. Mixing ratios undergo substantial seasonal variations at nearly all sites across the globe; the largest seasonal variations are observed at the NH sites having the lowest annual means. There is little coherence in the seasonality in the NH and SH, suggesting that the COS seasonality is driven by different processes in each hemisphere. These seasonal changes cause the NH/SH ratio, as estimated from the available surface data, to vary regularly from 0.91 ± 0.01 to 1.04 ± 0.02 across a year; the annual mean NH/SH ratio was 0.97 ± 0.01. Results from over 160 aircraft profiles regularly collected at eight sites over the continental United States throughout an entire year reveal substantial vertical gradients for COS mixing ratios that vary with season. While similar mixing ratios are observed throughout the NH troposphere during January–April (up to 8 km above sea level (asl)), during the growing season substantially reduced mixing ratios are observed in the boundary layer above the continental United States (defined here as <2 km asl). The surface and aircraft results for COS show strong similarities to atmospheric CO 2 , though both the amplitude of seasonal variations measured at Earth's surface and the observed vertical gradients during the growing season are 5–6 times larger for COS than for CO 2 on a relative basis. A qualitative analysis of the results in light of known sources and sinks suggests (1) that terrestrial uptake, most likely due to photosynthetically active vegetation, dominates the seasonality observed throughout the Northern Hemisphere at a rate that is about 5 times greater than estimates based upon scaling net primary production by mean, ambient air mixing ratios of COS to CO 2 , (2) the oceans dominate the seasonality observed in the Southern Hemisphere, and (3) biomass burning has a small influence on the seasonality observed for COS in the extratropics of both hemispheres.