Abstract Although the field of polymer solar cell has seen much progress in device performance in the past few years, several limitations are holding back its further development. For instance, current high-efficiency (>9.0%) cells are restricted to material combinations that are based on limited donor polymers and only one specific fullerene acceptor. Here we report the achievement of high-performance (efficiencies up to 10.8%, fill factors up to 77%) thick-film polymer solar cells for multiple polymer:fullerene combinations via the formation of a near-ideal polymer:fullerene morphology that contains highly crystalline yet reasonably small polymer domains. This morphology is controlled by the temperature-dependent aggregation behaviour of the donor polymers and is insensitive to the choice of fullerenes. The uncovered aggregation and design rules yield three high-efficiency (>10%) donor polymers and will allow further synthetic advances and matching of both the polymer and fullerene materials, potentially leading to significantly improved performance and increased design flexibility.

Organometal halide perovskites have recently emerged as a highly promising class of functional materials for a variety of applications. The exceptional structural tunability enables these materials to possess three- (3D), two- (2D), one- (1D), and zero-dimensional (0D) structures at the molecular level. Remarkable progress has been realized in the research of perovskites in recent years, focusing mainly on 3D and 2D structures but leaving low-dimensional 1D and 0D structures significantly underexplored. Here we offer our perspective on the most exciting developments in the low-dimensional organometal halide perovskites. Due to the strong quantum confinement and site isolation, 1D and 0D perovskites exhibit remarkable and useful properties that are significantly different from those of 3D and 2D perovskites. The excitement about the recent developments lies not only in the specific achievements but also in what these materials represent in terms of a new paradigm in materials design.

Single crystalline zero-dimensional (0D) organic-inorganic hybrid materials with perfect host-guest structures have been developed as a new generation of highly efficient light emitters. Here we report a series of lead-free organic metal halide hybrids with a 0D structure, (C4N2H14X)4SnX6 (X = Br, I) and (C9NH20)2SbX5 (X = Cl), in which the individual metal halide octahedra (SnX64-) and quadrangular pyramids (SbX52-) are completely isolated from each other and surrounded by the organic ligands C4N2H14X+ and C9NH20+, respectively. The isolation of the photoactive metal halide species by the wide band gap organic ligands leads to no interaction or electronic band formation between the metal halide species, allowing the bulk materials to exhibit the intrinsic properties of the individual metal halide species. These 0D organic metal halide hybrids can also be considered as perfect host-guest systems, with the metal halide species periodically doped in the wide band gap matrix. Highly luminescent, strongly Stokes shifted broadband emissions with photoluminescence quantum efficiencies (PLQEs) of close to unity were realized, as a result of excited state structural reorganization of the individual metal halide species. Our discovery of highly luminescent single crystalline 0D organic-inorganic hybrid materials as perfect host-guest systems opens up a new paradigm in functional materials design.

Bin Han and colleagues report the draft genome sequence of the grass carp Ctenopharyngodon idellus, a major commercially farmed species of freshwater fish. Analyses of the grass carp genome identify lineage-specific duplications that may have contributed to the adaptation of this species to a vegetarian diet. The grass carp is an important farmed fish, accounting for ∼16% of global freshwater aquaculture, and has a vegetarian diet. Here we report a 0.9-Gb draft genome of a gynogenetic female adult and a 1.07-Gb genome of a wild male adult. Genome annotation identified 27,263 protein-coding gene models in the female genome. A total of 114 scaffolds consisting of 573 Mb are anchored on 24 linkage groups. Divergence between grass carp and zebrafish is estimated to have occurred 49–54 million years ago. We identify a chromosome fusion in grass carp relative to zebrafish and report frequent crossovers between the grass carp X and Y chromosomes. We find that transcriptional activation of the mevalonate pathway and steroid biosynthesis in liver is associated with the grass carp's adaptation from a carnivorous to an herbivorous diet. We believe that the grass carp genome could serve as an initial platform for breeding better-quality fish using a genomic approach.

We report a series of difluorobenzothiadizole (ffBT) and oligothiophene-based polymers with the oligothiophene unit being quaterthiophene (T4), terthiophene (T3), and bithiophene (T2). We demonstrate that a polymer based on ffBT and T3 with an asymmetric arrangement of alkyl chains enables the fabrication of 10.7% efficiency thick-film polymer solar cells (PSCs) without using any processing additives. By decreasing the number of thiophene rings per repeating unit and thus increasing the effective density of the ffBT unit in the polymer backbone, the HOMO and LUMO levels of the T3 polymers are significantly deeper than those of the T4 polymers, and the absorption onset of the T3 polymers is also slightly red-shifted. For the three T3 polymers obtained, the positions and size of the alkyl chains play a critical role in achieving the best PSC performances. The T3 polymer with a commonly known arrangement of alkyl chains (alkyl chains sitting on the first and third thiophenes in a mirror symmetric manner) yields poor morphology and PSC efficiencies. Surprisingly, a T3 polymer with an asymmetric arrangement of alkyl chains (which is later described as having an "asymmetric bi-repeating unit") enables the best-performing PSCs. Morphological studies show that the optimized ffBT-T3 polymer forms a polymer:fullerene morphology that differs significantly from that obtained with T4-based polymers. The morphological changes include a reduced domain size and a reduced extent of polymer crystallinity. The change from T4 to T3 comonomer units and the novel arrangement of alkyl chains in our study provide an important tool to tune the energy levels and morphological properties of donor polymers, which has an overall beneficial effect and leads to enhanced PSC performance.

Non-fullerene organic solar cells with power conversion efficiencies of up to 6.3% are reported using properly matched donor and acceptor.

Organic-inorganic metal halide hybrids are an important class of crystalline materials with exceptional structural and property tunability. Recently metal halide perovskites with ABX3 structure have been extensively investigated as new generation semiconductors for various optoelectronic devices, including photovoltaic cells, light emitting diodes, photodetectors, and lasers, for their exceptional optical and electronic properties. By controlling the morphological dimensionality, low dimensional metal halide perovskites, including 2D perovskite nanoplatelets, 1D perovskite nanowires, and 0D perovskite quantum dots, have been developed to exhibit distinct properties from their bulk counterparts, due to quantum size effects. Besides ABX3 perovskites, organic-inorganic metal halide hybrids, containing the same fundamental building block of metal halide octahedra (BX6), can also be assembled to possess other types of crystallographic structures. Using appropriate organic and inorganic components, low dimensional organic-inorganic metal halide hybrids with 2D, quasi-2D, corrugated-2D, 1D, and 0D structures at the molecular level have been developed and studied. Due to the strong quantum confinement and site isolation, these low dimensional metal halide hybrids at the molecular level exhibit remarkable and unique properties that are significantly different from those of ABX3 perovskites. In light of the rapid development of low dimensional metal halide perovskites and hybrids, it is indeed timely to review the recent progress in these areas. Also, there is a need to clarify the difference between morphological low dimensional metal halide perovskites and molecular level low dimensional metal halide hybrids, as currently the terminologies of low dimensional perovskites are not appropriately used in many cases. In this review article, we discuss the synthesis, characterization, application, and computational studies of low dimensional metal halide perovskites and hybrids.

Angewandte Chemie International EditionVolume 52, Issue 11 p. 3117-3120 Communication Azaborine Compounds for Organic Field-Effect Transistors: Efficient Synthesis, Remarkable Stability, and BN Dipole Interactions† Xiao-Ye Wang, Xiao-Ye Wang Beijing National Laboratory for Molecular Sciences, Key Laboratory of Bioorganic Chemistry and Molecular Engineering of Ministry of Education, College of Chemistry and Molecular Engineering, Peking University, Beijing 100871 (P. R. China)Search for more papers by this authorHao-Ran Lin, Hao-Ran Lin Beijing National Laboratory for Molecular Sciences, Key Laboratory of Bioorganic Chemistry and Molecular Engineering of Ministry of Education, College of Chemistry and Molecular Engineering, Peking University, Beijing 100871 (P. R. China)Search for more papers by this authorTing Lei, Ting Lei Beijing National Laboratory for Molecular Sciences, Key Laboratory of Bioorganic Chemistry and Molecular Engineering of Ministry of Education, College of Chemistry and Molecular Engineering, Peking University, Beijing 100871 (P. R. China)Search for more papers by this authorDong-Chu Yang, Dong-Chu Yang Beijing National Laboratory for Molecular Sciences, Key Laboratory of Bioorganic Chemistry and Molecular Engineering of Ministry of Education, College of Chemistry and Molecular Engineering, Peking University, Beijing 100871 (P. R. China)Search for more papers by this authorFang-Dong Zhuang, Fang-Dong Zhuang Beijing National Laboratory for Molecular Sciences, Key Laboratory of Bioorganic Chemistry and Molecular Engineering of Ministry of Education, College of Chemistry and Molecular Engineering, Peking University, Beijing 100871 (P. R. China)Search for more papers by this authorDr. Jie-Yu Wang, Corresponding Author Dr. Jie-Yu Wang [email protected] Beijing National Laboratory for Molecular Sciences, Key Laboratory of Bioorganic Chemistry and Molecular Engineering of Ministry of Education, College of Chemistry and Molecular Engineering, Peking University, Beijing 100871 (P. R. China) Jie-Yu Wang, Beijing National Laboratory for Molecular Sciences, Key Laboratory of Bioorganic Chemistry and Molecular Engineering of Ministry of Education, College of Chemistry and Molecular Engineering, Peking University, Beijing 100871 (P. R. China) Si-Chun Yuan, Department of Fundamental Science, Beijing University of Agriculture, Beijing 102206 (P. R. China) Jian Pei, Beijing National Laboratory for Molecular Sciences, Key Laboratory of Bioorganic Chemistry and Molecular Engineering of Ministry of Education, College of Chemistry and Molecular Engineering, Peking University, Beijing 100871 (P. R. China)Search for more papers by this authorProf. Si-Chun Yuan, Corresponding Author Prof. Si-Chun Yuan [email protected] Department of Fundamental Science, Beijing University of Agriculture, Beijing 102206 (P. R. China) Jie-Yu Wang, Beijing National Laboratory for Molecular Sciences, Key Laboratory of Bioorganic Chemistry and Molecular Engineering of Ministry of Education, College of Chemistry and Molecular Engineering, Peking University, Beijing 100871 (P. R. China) Si-Chun Yuan, Department of Fundamental Science, Beijing University of Agriculture, Beijing 102206 (P. R. China) Jian Pei, Beijing National Laboratory for Molecular Sciences, Key Laboratory of Bioorganic Chemistry and Molecular Engineering of Ministry of Education, College of Chemistry and Molecular Engineering, Peking University, Beijing 100871 (P. R. China)Search for more papers by this authorProf. Jian Pei, Corresponding Author Prof. Jian Pei [email protected] Beijing National Laboratory for Molecular Sciences, Key Laboratory of Bioorganic Chemistry and Molecular Engineering of Ministry of Education, College of Chemistry and Molecular Engineering, Peking University, Beijing 100871 (P. R. China) Jie-Yu Wang, Beijing National Laboratory for Molecular Sciences, Key Laboratory of Bioorganic Chemistry and Molecular Engineering of Ministry of Education, College of Chemistry and Molecular Engineering, Peking University, Beijing 100871 (P. R. China) Si-Chun Yuan, Department of Fundamental Science, Beijing University of Agriculture, Beijing 102206 (P. R. China) Jian Pei, Beijing National Laboratory for Molecular Sciences, Key Laboratory of Bioorganic Chemistry and Molecular Engineering of Ministry of Education, College of Chemistry and Molecular Engineering, Peking University, Beijing 100871 (P. R. China)Search for more papers by this author Xiao-Ye Wang, Xiao-Ye Wang Beijing National Laboratory for Molecular Sciences, Key Laboratory of Bioorganic Chemistry and Molecular Engineering of Ministry of Education, College of Chemistry and Molecular Engineering, Peking University, Beijing 100871 (P. R. China)Search for more papers by this authorHao-Ran Lin, Hao-Ran Lin Beijing National Laboratory for Molecular Sciences, Key Laboratory of Bioorganic Chemistry and Molecular Engineering of Ministry of Education, College of Chemistry and Molecular Engineering, Peking University, Beijing 100871 (P. R. China)Search for more papers by this authorTing Lei, Ting Lei Beijing National Laboratory for Molecular Sciences, Key Laboratory of Bioorganic Chemistry and Molecular Engineering of Ministry of Education, College of Chemistry and Molecular Engineering, Peking University, Beijing 100871 (P. R. China)Search for more papers by this authorDong-Chu Yang, Dong-Chu Yang Beijing National Laboratory for Molecular Sciences, Key Laboratory of Bioorganic Chemistry and Molecular Engineering of Ministry of Education, College of Chemistry and Molecular Engineering, Peking University, Beijing 100871 (P. R. China)Search for more papers by this authorFang-Dong Zhuang, Fang-Dong Zhuang Beijing National Laboratory for Molecular Sciences, Key Laboratory of Bioorganic Chemistry and Molecular Engineering of Ministry of Education, College of Chemistry and Molecular Engineering, Peking University, Beijing 100871 (P. R. China)Search for more papers by this authorDr. Jie-Yu Wang, Corresponding Author Dr. Jie-Yu Wang [email protected] Beijing National Laboratory for Molecular Sciences, Key Laboratory of Bioorganic Chemistry and Molecular Engineering of Ministry of Education, College of Chemistry and Molecular Engineering, Peking University, Beijing 100871 (P. R. China) Jie-Yu Wang, Beijing National Laboratory for Molecular Sciences, Key Laboratory of Bioorganic Chemistry and Molecular Engineering of Ministry of Education, College of Chemistry and Molecular Engineering, Peking University, Beijing 100871 (P. R. China) Si-Chun Yuan, Department of Fundamental Science, Beijing University of Agriculture, Beijing 102206 (P. R. China) Jian Pei, Beijing National Laboratory for Molecular Sciences, Key Laboratory of Bioorganic Chemistry and Molecular Engineering of Ministry of Education, College of Chemistry and Molecular Engineering, Peking University, Beijing 100871 (P. R. China)Search for more papers by this authorProf. Si-Chun Yuan, Corresponding Author Prof. Si-Chun Yuan [email protected] Department of Fundamental Science, Beijing University of Agriculture, Beijing 102206 (P. R. China) Jie-Yu Wang, Beijing National Laboratory for Molecular Sciences, Key Laboratory of Bioorganic Chemistry and Molecular Engineering of Ministry of Education, College of Chemistry and Molecular Engineering, Peking University, Beijing 100871 (P. R. China) Si-Chun Yuan, Department of Fundamental Science, Beijing University of Agriculture, Beijing 102206 (P. R. China) Jian Pei, Beijing National Laboratory for Molecular Sciences, Key Laboratory of Bioorganic Chemistry and Molecular Engineering of Ministry of Education, College of Chemistry and Molecular Engineering, Peking University, Beijing 100871 (P. R. China)Search for more papers by this authorProf. Jian Pei, Corresponding Author Prof. Jian Pei [email protected] Beijing National Laboratory for Molecular Sciences, Key Laboratory of Bioorganic Chemistry and Molecular Engineering of Ministry of Education, College of Chemistry and Molecular Engineering, Peking University, Beijing 100871 (P. R. China) Jie-Yu Wang, Beijing National Laboratory for Molecular Sciences, Key Laboratory of Bioorganic Chemistry and Molecular Engineering of Ministry of Education, College of Chemistry and Molecular Engineering, Peking University, Beijing 100871 (P. R. China) Si-Chun Yuan, Department of Fundamental Science, Beijing University of Agriculture, Beijing 102206 (P. R. China) Jian Pei, Beijing National Laboratory for Molecular Sciences, Key Laboratory of Bioorganic Chemistry and Molecular Engineering of Ministry of Education, College of Chemistry and Molecular Engineering, Peking University, Beijing 100871 (P. R. China)Search for more papers by this author First published: 10 February 2013 https://doi.org/10.1002/anie.201209706Citations: 231 † This work was supported by the Major State Basic Research Development Program (grant numbers 2009CB623601 and 2013CB933501) from the Ministry of Science and Technology and the National Natural Science Foundation of China. The authors thank Prof. Xiao-Yu Cao from Xiamen University for helpful discussions. Read the full textAboutPDF ToolsRequest permissionExport citationAdd to favoritesTrack citation ShareShare Give accessShare full text accessShare full-text accessPlease review our Terms and Conditions of Use and check box below to share full-text version of article.I have read and accept the Wiley Online Library Terms and Conditions of UseShareable LinkUse the link below to share a full-text version of this article with your friends and colleagues. Learn more.Copy URL Share a linkShare onEmailFacebookTwitterLinkedInRedditWechat Graphical Abstract Boron–nitrogen units were incorporated into thiophene-fused polycyclic aromatic compounds. Organic field-effect transistors based on these azaborine compounds were fabricated, demonstrating a novel engineering concept of organic semiconductors and providing opportunities of a broad class of BN-containing compounds for application in future organic electronic devices (see picture; μFET=hole mobility). Supporting Information As a service to our authors and readers, this journal provides supporting information supplied by the authors. Such materials are peer reviewed and may be re-organized for online delivery, but are not copy-edited or typeset. Technical support issues arising from supporting information (other than missing files) should be addressed to the authors. Filename Description anie_201209706_sm_miscellaneous_information.pdf2.5 MB miscellaneous_information Please note: The publisher is not responsible for the content or functionality of any supporting information supplied by the authors. Any queries (other than missing content) should be directed to the corresponding author for the article. References 1For reviews, see 1aD.-Q. Zhang, X.-W. Zhan, Z.-H. Wang, J. Pei, G.-X. Zhang, D.-B. Zhu, S. R. Marder, T. Y. Luh in Organic Chemistry—Breakthroughs and Perspectives (Eds.: ), Wiley-VCH, Weinheim, 2012, chap. 20, p. 759; 1bC. Wang, H. Dong, W. Hu, Y. Liu, D. Zhu, Chem. Rev. 2012, 112, 2208; 1cW. Wu, Y. Liu, D. Zhu, Chem. Soc. Rev. 2010, 39, 1489; 1dH. Usta, A. Facchetti, T. J. Marks, Acc. Chem. Res. 2011, 44, 501; 1eA. N. Sokolov, B. C.-K. Tee, C. J. Bettinger, J. B.-H. Tok, Z. Bao, Acc. Chem. Res. 2012, 45, 361; 1fS. Allard, M. Forster, B. Souharce, H. Thiem, U. Scherf, Angew. Chem. 2008, 120, 4138; Angew. Chem. Int. Ed. 2008, 47, 4070; 1gJ. E. Anthony, Angew. Chem. 2008, 120, 460; Angew. Chem. Int. Ed. 2008, 47, 452. 2 2aM. L. Tang, J. H. Oh, A. D. Reichardt, Z. Bao, J. Am. Chem. Soc. 2009, 131, 3733; 2bY.-Y. Liu, C.-L. Song, W.-J. Zeng, K.-G. Zhou, Z.-F. Shi, C.-B. Ma, F. Yang, H.-L. Zhang, X. Gong, J. Am. Chem. Soc. 2010, 132, 16349; 2cZ. Liang, Q. Tang, J. Xu, Q. Miao, Adv. Mater. 2011, 23, 1535; 2dA. Lv, S. R. Puniredd, J. Zhang, Z. Li, H. Zhu, W. Jiang, H. Dong, Y. He, L. Jiang, Y. Li, W. Pisula, Q. Meng, W. Hu, Z. Wang, Adv. Mater. 2012, 24, 2626. 3 3aL. Ci, L. Song, C. Jin, D. Jariwala, D. Wu, Y. Li, A. Srivastava, Z. F. Wang, K. Storr, L. Balicas, F. Liu, P. M. Ajayan, Nat. Mater. 2010, 9, 430; 3bL. Song, Z. Liu, A. L. M. Reddy, N. T. Narayanan, J. Taha-Tijerina, J. Peng, G. Gao, J. Lou, R. Vajtai, P. M. Ajayan, Adv. Mater. 2012, 24, 4878. 4 4aQ. Miao, M. Lefenfeld, T.-Q. Nguyen, T. Siegrist, C. Kloc, C. Nuckolls, Adv. Mater. 2005, 17, 407; 4bC. J. Takacs, Y. Sun, G. C. Welch, L. A. Perez, X. Liu, W. Wen, G. C. Bazan, A. J. Heeger, J. Am. Chem. Soc. 2012, 134, 16597; 4cL. Huang, M. Stolte, H. Bürckstümmer, F. Würthner, Adv. Mater. 2012, 24, 5750. 5For reviews, see 5aP. G. Campbell, A. J. V. Marwitz, S.-Y. Liu, Angew. Chem. 2012, 124, 6178; Angew. Chem. Int. Ed. 2012, 51, 6074; 5bM. J. D. Bosdet, W. E. Piers, Can. J. Chem. 2009, 87, 8; 5cA. J. Ashe III, Organometallics 2009, 28, 4236; 5dZ. Liu, T. B. Marder, Angew. Chem. 2008, 120, 248; Angew. Chem. Int. Ed. 2008, 47, 242. 6 6aK. M. Davies, M. J. S. Dewar, P. Rona, J. Am. Chem. Soc. 1967, 89, 6294; 6bA. J. V. Marwitz, M. H. Matus, L. N. Zakharov, D. A. Dixon, S.-Y. Liu, Angew. Chem. 2009, 121, 991; Angew. Chem. Int. Ed. 2009, 48, 973; 6cD. J. H. Emslie, W. E. Piers, M. Parvez, Angew. Chem. 2003, 115, 1290; Angew. Chem. Int. Ed. 2003, 42, 1252; 6dA. J. Ashe III, X. Fang, Org. Lett. 2000, 2, 2089; 6eT. Taniguchi, S. Yamaguchi, Organometallics 2010, 29, 5732. 7 7aC. A. Jaska, D. J. H. Emslie, M. J. D. Bosdet, W. E. Piers, T. S. Sorensen, M. Parvez, J. Am. Chem. Soc. 2006, 128, 10885; 7bM. J. D. Bosdet, W. E. Piers, T. S. Sorensen, M. Parvez, Angew. Chem. 2007, 119, 5028; Angew. Chem. Int. Ed. 2007, 46, 4940; 7cA. J. V. Marwitz, A. N. Lamm, L. N. Zakharov, M. Vasiliu, D. A. Dixon, S.-Y. Liu, Chem. Sci. 2012, 3, 825; 7dT. Agou, T. Kojima, J. Kobayashi, T. Kawashima, Org. Lett. 2009, 11, 3534; 7eM. Lepeltier, O. Lukoyanova, A. Jacobson, S. Jeeva, D. F. Perepichka, Chem. Commun. 2010, 46, 7007; 7fT. Hatakeyama, S. Hashimoto, S. Seki, M. Nakamura, J. Am. Chem. Soc. 2011, 133, 18614; 7gT. Hatakeyama, S. Hashimoto, T. Oba, M. Nakamura, J. Am. Chem. Soc. 2012, DOI: . 8 8aY. Zhou, T. Lei, L. Wang, J. Pei, Y. Cao, J. Wang, Adv. Mater. 2010, 22, 1484; 8bJ. Yin, Y. Zhou, T. Lei, J. Pei, Angew. Chem. 2011, 123, 6444; Angew. Chem. Int. Ed. 2011, 50, 6320; 8cW.-J. Liu, Y. Zhou, Y. Ma, Y. Cao, J. Wang, J. Pei, Org. Lett. 2007, 9, 4187. 9 9aA. Sung, M. M. Ling, M. L. Tang, Z. Bao, J. Locklin, Chem. Mater. 2007, 19, 2342; 9bL. Ding, H.-B. Li, T. Lei, H.-Z. Ying, R.-B. Wang, Y. Zhou, Z.-M. Su, J. Pei, Chem. Mater. 2012, 24, 1944; 9cT. Lei, J.-H. Dou, J. Pei, Adv. Mater. 2012, DOI: . 10M. Nambo, Y. Segawa, K. Itami, J. Am. Chem. Soc. 2011, 133, 2402. 11J. P. Wolfe, J. Ahman, J. P. Sadighi, R. A. Singer, S. L. Buchwald, Tetrahedron Lett. 1997, 36, 6367. 12CCDC 913513 (BN-TTN-C3) and 913514 (BN-TTN-C6) contain the supplementary crystallographic data for this paper. These data can be obtained free of charge from The Cambridge Crystallographic Data Centre via www.ccdc.cam.ac.uk/data_request/cif. 13 13aE. R. Abbey, L. N. Zakharov, S.-Y. Liu, J. Am. Chem. Soc. 2008, 130, 7250; 13bX. Fang, H. Yang, J. W. Kampf, M. M. Banaszak Holl, A. J. Ashe III, Organometallics 2006, 25, 513. 14C. Alemán, E. Brillas, A. G. Davies, L. Fajarí, D. Giró, L. Juliá, J. J. Pérez, J. Rius, J. Org. Chem. 1993, 58, 3091. 15Z. Chen, C. S. Wannere, C. Corminboeuf, R. Puchta, P. R. Schleyer, Chem. Rev. 2005, 105, 3842. 16 16aJ. F. Araneda, B. Neue, W. E. Piers, Angew. Chem. 2012, 124, 10117; Angew. Chem. Int. Ed. 2012, 51, 9977; 16bC. Dou, S. Saito, K. Matsuo, I. Hisaki, S. Yamaguchi, Angew. Chem. 2012, 124, 12372; Angew. Chem. Int. Ed. 2012, 51, 12206. 17 17aK. Takimiya, S. Shinamura, I. Osaka, E. Miyazaki, Adv. Mater. 2011, 23, 4347; 17bA. L. Briseno, Q. Miao, M.-M. Ling, C. Reese, H. Meng, Z. Bao, F. Wudl, J. Am. Chem. Soc. 2006, 128, 15576; 17cW. Jiang, Y. Zhou, H. Geng, S. Jiang, S. Yan, W. Hu, Z. Wang, Z. Shuai, J. Pei, J. Am. Chem. Soc. 2011, 133, 1; 17dJ.-Y. Wang, Y. Zhou, J. Yan, L. Ding, Y. Ma, Y. Cao, J. Wang, J. Pei, Chem. Mater. 2009, 21, 2595. 18 18aJ. Gao, R. Li, L. Li, Q. Meng, H. Jiang, H. Li, W. Hu, Adv. Mater. 2007, 19, 3008; 18bK. Niimi, S. Shinamura, I. Osaka, E. Miyazaki, K. Takimiya, J. Am. Chem. Soc. 2011, 133, 8732. 19J. L. Brusso, O. D. Hirst, A. Dadvand, S. Ganesan, F. Cicoira, C. M. Robertson, R. T. Oakley, F. Rosei, D. F. Perepichka, Chem. Mater. 2008, 20, 2484. 20S. Shinamura, I. Osaka, E. Miyazaki, A. Nakao, M. Yamagishi, J. Takeya, K. Takimiya, J. Am. Chem. Soc. 2011, 133, 5024. Citing Literature Volume52, Issue11March 11, 2013Pages 3117-3120 ReferencesRelatedInformation

The synthesis and characterization is reported of (C9 NH20 )2 SnBr4 , a novel organic metal halide hybrid with a zero-dimensional (0D) structure, in which individual seesaw-shaped tin (II) bromide anions (SnBr42- ) are co-crystallized with 1-butyl-1-methylpyrrolidinium cations (C9 NH20+ ). Upon photoexcitation, the bulk crystals exhibit a highly efficient broadband deep-red emission peaked at 695 nm, with a large Stokes shift of 332 nm and a high quantum efficiency of around 46 %. The unique photophysical properties of this hybrid material are attributed to two major factors: 1) the 0D structure allowing the bulk crystals to exhibit the intrinsic properties of individual SnBr42- species, and 2) the seesaw structure enabling a pronounced excited state structural deformation as confirmed by density functional theory (DFT) calculations.