Abstract In this paper, nitrogen‐coordinated boroxines are exploited for the fabrication of self‐healing and recyclable polymer composites with enhanced mechanical properties. The 3D polymer networks cross‐linked with nitrogen‐coordinated boroxines are first synthesized through the trimerization of ortho ‐aminomethyl‐phenylboronic acid groups at the terminals of poly(propylene glycol) (PPG) chains, and subsequently, the mechanically robust polymer composites are fabricated by utilizing the complexation of nitrogen‐coordinated boroxine‐containing PPG (N‐boroxine‐PPG) with poly(acrylic acid) (PAA) and hydrogen‐bonding interactions between them. The N‐boroxine‐PPG is soft with a tensile strength of 0.19 MPa, whereas the tensile strengths of N‐boroxine‐PPG/PAA composites can be tailored to range from 1.7 to 12.7 MPa by increasing the PAA contents in the polymer composites. It is revealed that the amine ligands can facilitate the formation and dissociation of nitrogen‐coordinated boroxines at room temperature. Moreover, the reversibility of nitrogen‐coordinated boroxines and hydrogen‐bonding interactions enable multiple cycles of healing and recycling of the damaged N‐boroxine‐PPG/PAA composites. The healed and recycled N‐boroxine‐PPG/PAA polymer composites regain most of their mechanical strength.

A Fe(OTf)3 and γ-cyclodextrin catalyzed hydroarylation of alkenes with 1-naphthols and 2-naphthols is demonstrated. This efficient and general method could deliver a wide range of benzyl-naphthols from readily available starting materials with high chemo- and regioselectivity in up to 99% yield with no need for a strong base or additive.

Abstract A hydroxyl‐tagged porous aromatic framework PAF‐NBU2‐OH was task‐specifically designed and successfully synthesized targeted toward immobilizing chiral catalysts. Using proline‐type compound as model chiral organocatalyst, PAF‐NBU2‐OH was used as a platform to covalently link proline‐type group. The obtained PAF‐immobilized organocatalyst PAF‐NBU2‐OPro featured high chemical stability in different solvents even under very harsh conditions. PAF‐NBU2‐OPro showed excellent catalytic activity, diastereoselectivity and enantioselectivity with complete and easy recyclability when catalyzing the aldol reaction between p ‐nitrobenzaldehyde and cyclohexanone, which could undergo at least 30 cycles without any activity, diastereoselectivity or enantioselectivity loss for catalyzing the current reaction.