Cobalt selenide (Co0.85Se) has been regarded as the most potential anode material for both lithium/sodium ion batteries (LIBs and SIBs) due to its high specific capacity and excellent pseudocapacitive effect. However, the inevitable volume expansion during conversion reaction and grievous dissolution of Se in electrolytes seriously undermine its reversibility and cycling stability. Combining the transition-metal chalcogenides with stable porous carbon networks is considered as one of the most effective strategies to improve electrochemical stability and conductivity of transition-metal chalcogenides. Here, we proposed a multiscale structural engineering strategy to encapsulate selenide nanoparticles in N-doped porous carbon to enable high-performance Co0.85Se@porous carbon composite for highly reversible lithium/sodium storage. Specifically, the Co0.85Se nanoparticles are tightly anchored to carbon network through substantial SeC bond, which effectively buffer volume expansion and inhibit the dissolution of Se in electrolytes. Additionally, the carbon pores with multilevel size help achieving the fast ions diffusion. The unique structure enables the Co0.85Se composite anode to exhibit excellent discharge capacities of 955.1 mAh g−1 at 100 mA g−1 after 100 cycles, 305.6 mAh g−1 at 1 A g−1 of full cells after 550 cycles in LIBs and 491.3 mAh g−1 at 100 mA g−1 after 100 cycles in SIBs.

Abstract Eutectic electrolytes show potential beyond conventional low‐concentration electrolytes (LCEs) in zinc (Zn)‐ion capacitors (ZICs) yet suffer from high viscosity and sluggish kinetics. Herein, we originally propose a universal theory of intrinsically decoupling to address these issues, producing a novel electrolyte termed “quasi‐eutectic” electrolyte (quasi‐EE). Joint experimental and theoretical analyses confirm its unique solution coordination structure doped with near‐LCE domains. This enables the quasi‐EE well inherit the advanced properties at deep‐eutectic states while provide facilitated kinetics as well as lower energy barriers via a vehicle/hopping‐hybridized charge transfer mechanism. Consequently, a homogeneous electroplating pattern with much enhanced Sand's time is achieved on the Zn surface, followed by a twofold prolonged service‐life with drastically reduced concentration polarization. More encouragingly, the quasi‐EE also delivers increased capacitance output in ZICs, which is elevated by 12.4 %–144.6 % compared to that before decoupling. Furthermore, the pouch cell with a cathodic mass loading of 36.6 mg cm −2 maintains competitive cycling performances over 600 cycles, far exceeding other Zn‐based counterparts. This work offers fresh insights into eutectic decoupling and beyond.

Abstract Eutectic electrolytes show potential beyond conventional low‐concentration electrolytes (LCEs) in zinc (Zn)‐ion capacitors (ZICs) yet suffer from high viscosity and sluggish kinetics. Herein, we originally propose a universal theory of intrinsically decoupling to address these issues, producing a novel electrolyte termed “quasi‐eutectic” electrolyte (quasi‐EE). Joint experimental and theoretical analyses confirm its unique solution coordination structure doped with near‐LCE domains. This enables the quasi‐EE well inherit the advanced properties at deep‐eutectic states while provide facilitated kinetics as well as lower energy barriers via a vehicle/hopping‐hybridized charge transfer mechanism. Consequently, a homogeneous electroplating pattern with much enhanced Sand's time is achieved on the Zn surface, followed by a twofold prolonged service‐life with drastically reduced concentration polarization. More encouragingly, the quasi‐EE also delivers increased capacitance output in ZICs, which is elevated by 12.4 %–144.6 % compared to that before decoupling. Furthermore, the pouch cell with a cathodic mass loading of 36.6 mg cm −2 maintains competitive cycling performances over 600 cycles, far exceeding other Zn‐based counterparts. This work offers fresh insights into eutectic decoupling and beyond.

The efficient separation of chalcopyrite and arsenopyrite is significant for preventing and controlling arsenic pollution. Herein, sodium diisobutyl dithiophosphate (SDD) selectively improves chalcopyrite hydrophobicity to achieve copper and arsenic separation in low alkali. The flotation test results show that SDD is stronger than butyl xanthate and ethyl thiocarbamate regarding selective collection ability. SDD accurately separates chalcopyrite and arsenopyrite under low alkali conditions. Frontier orbit analysis shows that the feedback π and positive σ bonds between SDD and arsenopyrite surface are the weakest among the three collectors. Surface wettability, adsorption capacity, FTIR, XPS, and adsorption simulation calculations reveal more detailed collecting mechanisms. Analysis shows that SDD can selectively improve the hydrophobicity of the chalcopyrite surface. The above results were attributed to SDD breaking the CaOH+ adsorption barrier on the chalcopyrite surface. On the contrary, the interaction between SDD and arsenopyrite is weak, resulting in SDD being unable to break through the cover of CaOH+ on the surface of arsenopyrite.

Owing to the rapid increase of lithium iron phosphate (LiFePO4) batteries, recycling and regeneration of LiFePO4 enjoys significances for sustainable development and environmental protection. In this study, an effective regeneration method for spent LiFePO4 materials and the influence of Al impurity on the electrochemical performance of regenerated LiFePO4 were studied. Firstly, 99.26% Fe, 99.52% P, 99.58% Li, 59.36% Al and 20.24% Cu in spent LiFePO4 material were leached with 150 g•L‐1 H2SO4. Subsequently, Al removal and control were achieved by simply adjusting the pH value, and FePO4•2H2O precursors with different Al contents were prepared. Specially, the LiFePO4 regenerated by FePO4•2H2O precursor containing 0.096% Al exhibits excellent electrochemical performance with discharge capacity of 145 mAh•g‐1, 140.5 mAh•g‐1 and 130.9 mAh•g‐1 at the current density of 1C, 2C and 5C, respectively.