We report metal-encapsulated caged clusters of silicon from ab initio pseudopotential plane wave calculations using generalized gradient approximation for the exchange-correlation energy. Depending upon the size of the metal ( M) atom, silicon forms fullerenelike M@Si(16), M = Hf, Zr, and cubic M@Si(14), M = Fe, Ru, Os, caged clusters. The embedding energy of the M atom is approximately 12 eV due to strong M-Si interactions that make the cage compact. Bonding in these clusters is predominantly covalent and the highest-occupied-lowest-unoccupied molecular orbital gap is approximately 1.5 eV. However, an exceptionally large gap (2.35 eV) is obtained for Ti@Si(16) Frank-Kasper polyhedron. Interaction between these clusters is weak, making them attractive for cluster-assembled materials.

Reactive oxygen species (ROS) are generated in the plants during cellular metabolism. But extreme environmental conditions like drought, salinity or floods etc. lead to an enhanced level of these ROS in plants, which cause deterioration of lipids, proteins and nucleic acids and ultimately death of a plant. Growing evidence has suggested that ROS play a critical role as the signaling molecules throughout the entire cell death pathway. Though ROS act as a signalling molecule, but they can cause oxidative burst if there is an imbalance between ROS generation and their scavenging. Apart from these ROS, nitrogen species (RNS) also play a significant role in causing oxidative damage and tissue dysfunction and act as molecular signals. Consequently, cells develop a balanced system to counteract the effect of ROS, such as antioxidative defense system comprises enzymatic antioxidant enzymes like superoxide dismutase, catalase, glutathione peroxidases etc. and non-enzymatic antioxidants which cooperatively reduce oxidative state. Herein, we review the novel findings of cellular processes induced by ROS and RNS and recapitulate the functions of cellular endogenous antioxidant systems as well as natural anti-oxidative compounds in plants to facilitate the illustration of the imperative role of antioxidants in prevention against oxidative stress.

Importance Atrial fibrillation (AF) has a substantial genetic component. The importance of polygenic risk is well established, while the contribution of rare variants to disease risk warrants characterization in large cohorts. Objective To identify rare predicted loss-of-function (pLOF) variants associated with AF and elucidate their role in risk of AF, cardiomyopathy (CM), and heart failure (HF) in combination with a polygenic risk score (PRS). Design, Setting, and Participants This was a genetic association and nested case-control study. The impact of rare pLOF variants was evaluated on the risk of incident AF. HF and CM were assessed in cause-specific Cox regressions. End of follow-up was July 1, 2022. Data were analyzed from January to October 2023. The UK Biobank enrolled 502 480 individuals aged 40 to 69 years at inclusion in the United Kingdom between March 13, 2006, and October 1, 2010. UK residents of European ancestry were included. Individuals with prior diagnosis of AF were excluded from analyses of incident AF. Exposures Rare pLOF variants and an AF PRS. Main Outcomes and Measures Risk of AF and incident HF or CM prior to and subsequent to AF diagnosis. Results A total of 403 990 individuals (218 489 [54.1%] female) with a median (IQR) age of 58 (51-63) years were included; 24 447 were diagnosed with incident AF over a median (IQR) follow-up period of 13.3 (12.4-14.0) years. Rare pLOF variants in 6 genes ( TTN , RPL3L , PKP2 , CTNNA3 , KDM5B , and C10orf71 ) were associated with AF. Of these, TTN , RPL3L , PKP2 , CTNNA3 , and KDM5B replicated in an external cohort. Combined with high PRS, rare pLOF variants conferred an odds ratio of 7.08 (95% CI, 6.03-8.28) for AF. Carriers with high PRS also had a substantial 10-year risk of AF (16% in female individuals and 24% in male individuals older than 60 years). Rare pLOF variants were associated with increased risk of CM both prior to AF (hazard ratio [HR], 3.13; 95% CI, 2.24-4.36) and subsequent to AF (HR, 2.98; 95% CI, 1.89-4.69). Conclusions and Relevance Rare and common genetic variation were associated with an increased risk of AF. The findings provide insights into the genetic underpinnings of AF and may aid in future genetic risk stratification.

Abstract The present study comprehensively investigated the fermentation process of fresh dates pulp to alcoholic beverage, analyzing various aspects including physicochemical properties, nutraceutical potential, amino acid composition, color properties, sensory evaluation, and microbial load. Over the fermentation period, the alcohol content of the beverage reached 8.79%, suggesting it is an off-dry wine. Total Soluble Solids (TSS) decreased from an initial 24.17°Brix to 5°Brix. The pH level dropped from 7 to 3.9, and the titratable acidity increased from 0.15 to 0.22%. The nutraceutical potential of the alcoholic beverage displayed dynamic transformations, with total phenolic content (TPC) decreasing from 23 to 9 mg GAE mL −1 , while total flavonoid content (TFC) increased significantly ( p < 0.05 ). Amino acid analysis revealed distinct concentrations, with alcoholic beverage exhibiting higher levels of essential amino acids due to fermentation. Color analysis showed a shift towards reddish hues, and a progression towards a more yellowish color during fermentation. Sensory evaluation indicated a non-significant difference ( p > 0.05 ) between the alcoholic beverage and juice in terms of color, but the alcoholic beverage scored higher in appearance, flavor, texture, taste, mouthfeel, and overall acceptability.Microbial load increased from an initial 5–6 log CFU mL −1 to 8–9 log CFU mL −1 after 5 days, indicating the occurrence of alcoholic fermentation. Kinetics study was also performed for different quality parameters. This is the first study provides a comprehensive understanding of the multifaceted changes occurring during the fermentation process, offering valuable insights for winemakers and researchers. Graphical Abstract

Shyonaka (Oroxylum indicum Vent) is widely used in Ayurveda and in ethnomedical practice for the treatment of inflammation, pain, diarrhea, non-healing ulcers, and cancer. Owing to the high prevalence of Epstein-Barr virus (EBV) infection in Nasopharyngeal carcinoma (NPC) patients, simultaneous targeting of proteins involved in both EBV replication and NPC proliferation might help to manage the disease effectively.