The high capacity of Ni-rich Li[Ni1-xMx]O2 (M = Co, Mn) is very attractive, if the structural instability and thermal properties are improved. Li[Ni0.5Mn0.5]O2 has good thermal and structural stabilities, but it has a low capacity and rate capability relative to the Ni-rich Li[Ni1-xMx]O2. We synthesized a spherical core−shell structure with a high capacity (from the Li[Ni0.8Co0.1Mn0.1]O2 core) and a good thermal stability (from the Li[Ni0.5Mn0.5]O2 shell). This report is about the microscale spherical core−shell structure, that is, Li[Ni0.8Co0.1Mn0.1]O2 as the core and a Li[Ni0.5Mn0.5]O2 as the shell. A high capacity was delivered from the Li[Ni0.8Co0.1Mn0.1]O2 core, and a high thermal stability was achieved by the Li[Ni0.5Mn0.5]O2 shell. The core−shell structured Li[(Ni0.8Co0.1Mn0.1)0.8(Ni0.5Mn0.5)0.2]O2/carbon cell had a superior cyclability and thermal stability relative to the Li[Ni0.8Co0.1Mn0.1]O2 at the 1 C rate for 500 cycles. The core−shell structured Li[(Ni0.8Co0.1Mn0.1)0.8(Ni0.5Mn0.5)0.2]O2 as a new positive electrode material is a significant breakthrough in the development of high-capacity lithium batteries.

Abstract A high‐energy functional cathode material with an average composition of Li[Ni 0.72 Co 0.18 Mn 0.10 ]O 2 , mainly comprising a core material Li[Ni 0.8 Co 0.2 ]O 2 encapsulated completely within a stable manganese‐rich concentration‐gradient shell is successfully synthesized by a co‐precipitation process. The Li[Ni 0.72 Co 0.18 Mn 0.10 ]O 2 with a concentration‐gradient shell has a shell thickness of about 1 µm and an outer shell composition rich in manganese, Li[Ni 0.55 Co 0.15 Mn 0.30 ]O 2 . The core material can deliver a very high capacity of over 200 mA h g −1 , while the manganese‐rich concentration‐gradient shell improves the cycling and thermal stability of the material. These improvements are caused by a gradual and continuous increase of the stable tetravalent Mn in the concentration‐gradient shell layer. The electrochemical and thermal properties of this cathode material are found to be far superior to those of the core Li[Ni 0.8 Co 0.2 ]O 2 material alone. Electron microscopy also reveals that the original crystal structure of this material remains intact after cycling.

Graphene oxide (GO) has become one of the emerging and important sole photocatalyst nanomaterials in recent years due to its exceptional/tunable optoelectronic properties, multifunctionality, and eco‐friendly nature. However, challenges remain in tuning surface chemistry, tailoring the band gap, developing doping strategies, and understanding the sole photocatalytic mechanism. This contribution investigated the synthesis of GO via the improved Hummers method by varying the ratio of the oxidizing agents (K 2 Cr 2 O 7 :KMnO 4 ), as well as modifications by nitrogen (N) and boron (B) doping in view of its applications in photocatalytic degradation of organic dye pollutants. Furthermore, changes in surface chemistry, optical, compositional, morphological, and structural properties are investigated to understand the photocatalytic mechanism. The synthesized GO showed a broad spectrum of light absorption with a tunable band gap of 2.4–4.3 eV and exhibited more than 91% degradation of methylene blue dye under direct sunlight. However, the photocatalytic activity decreased after N and B doping attributed to reduced oxygen‐containing functional groups, low surface area, and dopants‐induced bonding configurations within the GO structure. This study provides a new insight into replacing metallic semiconductor photocatalysts with highly affordable, environmentally friendly, and potent metal‐free GO photocatalysts.

Carbon-based nanostructures are promising eco-friendly multifunctional nanomaterials because of their tunable surface and optoelectronic properties for a variety of energy and environmental applications. The present study focuses on the synthesis of graphene oxide (GO) with particular emphasis on engineering its surface and optical properties for making it an excellent adsorbent as well as a visible light-active photocatalyst. It was achieved by modifying the improved Hummers method through optimizing the synthesis parameters involved in the oxidation process. This controlled synthesis allows for systematic tailoring of structural, optical, and surface functionality, leading to improved adsorption and photocatalytic properties for the sustainable removal of organic pollutants in water treatment. Several spectroscopic and microscopic characterization techniques, such as XRD, SEM, Raman, UV–visible, FTIR, TEM, XPS, BET, etc. were employed to analyze the degree of oxidation, surface chemistry/functionalization, morphological, optical, and structural properties of the synthesized GO nanostructures. The analyses showed excellent surface functionality with surface active sites for better adsorptive removal and a tunable band gap from 2.51 to 2.76 eV exhibiting excellent natural sunlight activity (>99%) for photocatalytic removal of the organic pollutant. Various adsorption isotherms have been studied with excellent adsorption capability (Qmax = 454.54 mg/g) as compared to the literature. The study introduces GO both as a proficient stand-alone (sole) nanoadsorbent as well as a nanophotocatalyst for the efficient removal of organic dye pollutants in water treatment. Additionally, the article highlights the sustainable solar light-induced green chemistry aspects of GO as an excellent recyclable adsorbent as a result of its self-cleaning ability under natural sunlight, demonstrating its potential in real eco-friendly environmental and practical applications.