In this work a rigid asymmetrical tricarboxylate ligand p-terphenyl-3,4″,5-tricarboxylic acid (H3L) has been employed, and a unique heterometallic alkaline earth–lanthanide microporous luminescent metal–organic framework (MOF) {[Ba3La0.5(μ3-L)2.5(H2O)3(DMF)]·(3DMF)}n (1·3DMF) (DMF = dimethylformamide) has been isolated under solvothermal conditions. Single-crystal X-ray structural analysis demonstrates that 2D inorganic Ba–O–La connectivity can be observed in 1, which are further bridged via rigid terphenyl backbones of L3–, forming a unique I2O1-type microporous luminescent framework. A 1D microporous channel with dimensionality of 9.151(3) Å × 10.098(1) Å can be observed along the crystallographic a axis. PXRD patterns have been investigated indicating pure phases of 1. The luminescence explorations demonstrated that 1 exhibits highly selective and sensitive sensing for Al3+ over other cations with high quenching efficiency Ksv value of 1.445 × 104 L·mol–1 and low detection limit (1.11 μM (S/N = 3)). Meanwhile 1 also exhibits highly selective and sensitive sensing for MnO4– over other anions with quenching efficiency Ksv = 7.73 × 103 L·mol–1 and low detection limit (0.28 μM (S/N = 3)). It is noted that, when different concentrations of MnO4– solutions (0.5 to 100 μM) were dropped into the suspension of 1, the bright blue luminescence of the suspension observed under UV light can gradually change into pink color, indicating visually luminescent sensing, which makes the detection process of MnO4– more convenient in practical. The result also reveals that 1 represents the first example of bifunctional heterometallic alkaline earth-lanthanide MOF-based luminescent probes for selectively detecting Al3+ and MnO4– in the water solutions.

The construction of large and complex supramolecular architectures through self-assembly is at the forefront of contemporary coordination chemistry. Notwithstanding great success in various systems using anionic bridges (e.g., O

The wrinkles are pervasive in ultrathin two‐dimensional (2D) materials, but the regulation of wrinkles is rarely explored systematically. However, the regulation of wrinkles at nanometer scale is merely explored. Here, we employed a series of carboxylic acids (from formic acid to octanoic acid) to control the wrinkles of Zr‐BTB (BTB = 1, 3, 5‐(4‐carboxylphenyl)‐benzene) metal‐organic framework (MOF) nanosheet. The wrinkles at the micrometer scale were observed with transmission electron microscopy. Furthermore, high‐angle annular dark‐field (HAADF) images showed lattice distortion in many nanoscale regions, which was precisely matched to the nano‐wrinkles. With the changes of hydrophilicity/hydrophobicity, MOF‐MOF and MOF‐solvent interactions were synergistically regulated and wrinkles with different sizes were obtained, which was supported by HAADF, molecular dynamics and density functional theory calculation. Different wrinkle sizes resulted in different pore sizes between the Zr‐BTB nanosheet interlayers, providing highly‐oriented thin films and the successive optimization of kinetic diffusion pathways, proved by grazing‐incidence wide‐angle X‐ray scattering and nitrogen adsorption. The most suitable wrinkle pore from Zr‐BTB‐C4 exhibited highly efficient chromatographic separation of the substituted benzene isomers. Our work provides a rational route for the modulation of nanoscale wrinkles and their stacked pores of MOF nanosheets and improves the separation abilities of MOFs.