The emergence of coronavirus disease 2019 (COVID-19) is a major healthcare threat. The current method of detection involves a quantitative polymerase chain reaction (qPCR)-based technique, which identifies the viral nucleic acids when present in sufficient quantity. False-negative results can be achieved and failure to quarantine the infected patient would be a major setback in containing the viral transmission. We aim to describe the time kinetics of various antibodies produced against the 2019 novel coronavirus (SARS-CoV-2) and evaluate the potential of antibody testing to diagnose COVID-19.The host humoral response against SARS-CoV-2, including IgA, IgM, and IgG response, was examined by using an ELISA-based assay on the recombinant viral nucleocapsid protein. 208 plasma samples were collected from 82 confirmed and 58 probable cases (qPCR negative but with typical manifestation). The diagnostic value of IgM was evaluated in this cohort.The median duration of IgM and IgA antibody detection was 5 (IQR, 3-6) days, while IgG was detected 14 (IQR, 10-18) days after symptom onset, with a positive rate of 85.4%, 92.7%, and 77.9%, respectively. In confirmed and probable cases, the positive rates of IgM antibodies were 75.6% and 93.1%, respectively. The detection efficiency by IgM ELISA is higher than that of qPCR after 5.5 days of symptom onset. The positive detection rate is significantly increased (98.6%) when combining IgM ELISA assay with PCR for each patient compared with a single qPCR test (51.9%).The humoral response to SARS-CoV-2 can aid in the diagnosis of COVID-19, including subclinical cases.

To investigate the clinical and coagulation characteristics in patients with critical Coronavirus disease 2019 (COVID-19) and acro-ischemia.

Abstract Background COVID-19 is a viral respiratory disease caused by the severe acute respiratory syndrome-Coronavirus type 2 (SARS-CoV-2). Patients with this disease may be more prone to venous or arterial thrombosis because of the activation of many factors involved in it, including inflammation, platelet activation and endothelial dysfunction. Interferon gamma inducible protein-10 (IP-10), monocyte chemoattractant protein-1 (MCP-1) and macrophage inflammatory protein 1-alpha (MIP1α) are cytokines related to thrombosis. Therefore, this study focused on these three indicators in COVID-19, with the hope to find biomarkers that are associated with patients’ outcome. Methods This is a retrospective single-center study involving 74 severe and critically ill COVID-19 patients recruited from the ICU department of the Tongji Hospital in Wuhan, China. The patients were divided into two groups: severe patients and critically ill patients. The serum IP-10, MCP-1 and MIP1α level in both groups was detected using the enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) kit. The clinical symptoms, laboratory test results, and the outcome of COVID-19 patients were retrospectively analyzed. Results The serum IP-10 and MCP-1 level in critically ill patients was significantly higher than that in severe patients ( P < 0.001). However, no statistical difference in MIP1α between the two groups was found. The analysis of dynamic changes showed that these indicators remarkably increased in patients with poor prognosis. Since the selected patients were severe or critically ill, no significant difference was observed between survival and death. Conclusions IP-10 and MCP-1 are biomarkers associated with the severity of COVID-19 disease and can be related to the risk of death in COVID-19 patients.

Abstract Background Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) is spread mainly through respiratory droplets or direct contact. However, the infection condition of the genital system is unknown. Our aim in this study was to determine if SARS-CoV-2 is present in the vaginal fluid of women with coronavirus disease 2019 (COVID-19). Methods Ten women with confirmed severe COVID-19 pneumonia admitted to the Tongji Zhongfa Hospital intensive care unit from 4 February 2020 through 24 February 2020 were included. Clinical records, laboratory results, and computed tomography examinations were retrospectively reviewed. The potential for genital infection was accessed by testing for the presence of SARS-CoV-2 in vaginal fluids obtained from vaginal swab samples. Reverse transcriptase polymerase chain reaction was used to confirm the SARS-CoV-2 infection in vaginal fluids. Results The clinical characteristics of the 10 women were similar to those reported in other severe COVID-19 patients. All 10 patients were tested for SARS-CoV-2 in vaginal fluid, and all samples tested negative for the virus. Conclusions Findings from this small group of cases suggest that SARS-CoV-2 virus does not exist in the vaginal fluids of severe COVID-19 patients.

Abstract The single crystal of M‐4‐B was obtained by attaching the boron of BH 3 to the amine linker between a tetraphenylethylene (TPE) unit and rhodamine B. M‐4‐B showed a novel sequential tricolor switching from dark blue to bluish‐green and to a reddish color upon grinding. The boron atom played a key role in developing the single crystal.

The continuing emergence of invasive fungal pathogens poses an increasing threat to public health. Here, through the China Hospital Invasive Fungal Surveillance Net programme, we identified two independent cases of human infection with a previously undescribed invasive fungal pathogen, Rhodosporidiobolus fluvialis, from a genus in which many species are highly resistant to fluconazole and caspofungin. We demonstrate that R. fluvialis can undergo yeast-to-pseudohyphal transition and that pseudohyphal growth enhances its virulence, revealed by the development of a mouse model. Furthermore, we show that mouse infection or mammalian body temperature induces its mutagenesis, allowing the emergence of hypervirulent mutants favouring pseudohyphal growth. Temperature-induced mutagenesis can also elicit the development of pan-resistance to three of the most commonly used first-line antifungals (fluconazole, caspofungin and amphotericin B) in different Rhodosporidiobolus species. Furthermore, polymyxin B was found to exhibit potent activity against the pan-resistant Rhodosporidiobolus mutants. Collectively, by identifying and characterizing a fungal pathogen in the drug-resistant genus Rhodosporidiobolus, we provide evidence that temperature-dependent mutagenesis can enable the development of pan-drug resistance and hypervirulence in fungi, and support the idea that global warming can promote the evolution of new fungal pathogens.

In recent 30 years, the global burden of cancer has become more serious, and one of social problem is population aging, plus declining birth rate, declining marriage rate and increasing divorce rate. Marriage is one of the most intimate and long-term social relations, and previous research had piecemeal reports of its impact on cancer morbidity and mortality without systematic review of evidence in high-quality population based epidemiological research. This paper summarizes the progress in research of the relationship between marital status and cancer to provide reference for future research and cancer prevention and control.