Electrocatalytic CO2 reduction reaction (CO2RR) to produce multi-carbon products (C2+) is one of the most sustainable manners to achieve net-zero carbon emissions. Among many approaches, enriching grain boundaries (GBs) in copper (Cu) catalysts has been demonstrated to enable enhancement for C2+ production. However, it still lacks effective strategies to controllably synthesize abundant GBs, rendering efficient C2+ production a persistent challenge, especially at ampere-level current density. Herein, we propose a novel strategy, which can achieve unconventional grain fragmentation during thermal annealing and thus create controllable GB densities. The catalyst with the utmost GB density exhibits a peak C2+ faradaic efficiency (FE) of ca. 70.0% in an H-type cell and 68.2% in a flow cell; even more impressively, it delivers an ultra-high C2+ current density of 0.768 A cm-2, outperforming most recently reported results. A combination of in situ spectroscopies and theoretical calculations reveal that the enrichment of GBs yields more active sites for a higher ⁎CO coverage, leading to promotion of the ⁎CO-⁎CO coupling process and ultimately high C2+ production performance.

Generating formic acid/formate (HCOOH/HCOO−) through renewable electricity-powered carbon dioxide reduction reaction (CO2RR) presents an appealing prospect for realizing a carbon-neutral energy cycle. Among various catalysts, sulfur-modified copper (S-Cu) stands out as potential catalysts due to their favorable attributes of high activity and especially earth abundance. However, the development of facile and energy-efficient methods for preparing S-Cu catalysts remains a great challenge. Additionally, there is still a lack of effective strategies to optimize their performance toward CO2RR. Herein, we present a facile and energy-saving method to fabricate a novel S-Cu precursor. After electrochemical activation, the precursor is converted into an S-Cu nanostructured catalyst, featuring a substantial abundance of nanograin boundary sites. This characteristic contributes to an outstanding CO2RR performance toward HCOO−, surpassing most recently reported counterparts. In situ characterizations together with control experiments disclose that the nanograin boundaries of S-Cu catalysts favor the formation of the *OCHO intermediates, while suppressing hydrogen evolution, ultimately boosting HCOO− production. Thus, the enhanced activity stems from the enrichment of nanograin boundary sites which are expected to be a common feature of advanced catalysts to achieve high HCOO− production. Moreover, when the as-prepared S-Cu catalyst is assembled as the cathode in a Zn-CO2 battery, a power density of 1.10 mW cm−2 is achieved, along with an impressive stability exceeding 250 h. This work presents a facile approach for preparing outstanding catalysts and also sheds a new light on optimizing the performance for CO2 electroreduction to HCOO−.

Abstract Objective To investigate the association between total sleep duration variability and stroke in the middle-aged and elderly population in China. Methods Data were collected from the 2011, 2013, 2015, and 2018 surveys of the China Health and Retirement Longitudinal Study (CHARLS). A total of 3485 participants, who had not experienced a stroke until 2015 and completed the follow-up in 2018, were enrolled to analyze the relationship between total sleep duration variability and new stroke. Total sleep duration was calculated by summing self-reported nocturnal sleep duration and daytime napping. The variability was determined by calculating the standard deviation (SD) of total sleep duration across the first three waves. A binary logistic regression model was utilized to analyze this association. Results Of the 3485 participants, 183 (5.25%) sustained a stroke event. A dose-response relationship was observed, indicating an increased stroke risk of 0.2 per unit (hours) increase in total sleep duration variability [OR (95% CI): 1.20 (1.01–1.42)]. Upon stratification by sex groups, this increased risk was significant only in men [OR (95% CI): 1.44 (1.12–1.83)]. Conclusion Increased total sleep duration variability was associated with an increased risk of stroke in the middle-aged and elderly, independent of factors such as age, nocturnal sleep duration, napping habits, region of residence, hypertension, diabetes mellitus, dyslipidemia, BMI, smoking, drinking habits, and marital status. However, a more notable correlation was observed in males.

Background Current evidences suggest that Proprotein Convertase Subtilisin/kexin Type 9 inhibitors (PCSK9i) exhibit a protective influence on acute coronary syndrome (ACS). Nevertheless, further investigation is required to comprehend the impact and mechanisms of these pharmaceutical agents on inflammatory factors and arterial stiffness (AS) in patients with ACS. Consequently, the objective of this study is to ascertain the influence of PCSK9i on arterial stiffness in ACS patients and elucidate the underlying mechanisms behind their actions. Methods This study employed Mendelian randomization (MR) analysis to examine the association between genetic prediction of PCSK9 inhibition and arterial stiffness. Data of 71 patients with ACS were retrospectively collected, including PCSK9i group ( n = 36, PCSK9 inhibitors combined with statins) and control group ( n = 35, statins only). Blood lipid levels, inflammatory markers and pulse wave velocity (PWV) data were collected before treatment and at 1 and 6 months after treatment for analysis. Additionally, cell experiments were conducted to investigate the impact of PCSK9i on osteogenesis of vascular smooth muscle cells (VSMCs), utilizing western blot (WB), enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA), and calcification index measurements. Results The results of the MR analysis suggest that genetic prediction of PCSK9 inhibition has potential to reduce the PWV. Following treatment of statins combined with PCSK9 inhibitors for 1 and 6 months, the PCSK9i group exhibited significantly lower levels of total cholesterol (TC), low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C), C-reactive protein (CRP), interleukin-6 (IL-6), fibrinogen (FIB) and procalcitonin (PCT) compared to the control group ( p < 0.05). Additionally, PWV in the PCSK9i group demonstrated significant reduction after 6 months of treatment and was found to be associated with the circulating CRP level. In cell experiments, PCSK9i pretreatment ameliorated osteogenesis of VSMCs through reducing the deposition of calcium ions, alkaline phosphatase (ALP) activity, and expression of runt-related transcription factor 2 (RUNX2). Conclusion PCSK9i have potential to enhance arterial stiffness in ACS patients. Specifically, at the clinical level, this impact may be attributed to alterations in circulating CRP levels. At the cellular level, it is associated with the signaling pathway linked to RUNX2.