Implantable left ventricular assist devices have benefited patients with end-stage heart failure as a bridge to cardiac transplantation, but their long-term use for the purpose of enhancing survival and the quality of life has not been evaluated.

Background The clinical benefit of preventive eradication of unruptured brain arteriovenous malformations remains uncertain. A Randomised trial of Unruptured Brain Arteriovenous malformations (ARUBA) aims to compare the risk of death and symptomatic stroke in patients with an unruptured brain arteriovenous malformation who are allocated to either medical management alone or medical management with interventional therapy. Methods Adult patients (≥18 years) with an unruptured brain arteriovenous malformation were enrolled into this trial at 39 clinical sites in nine countries. Patients were randomised (by web-based system, in a 1:1 ratio, with random permuted block design [block size 2, 4, or 6], stratified by clinical site) to medical management with interventional therapy (ie, neurosurgery, embolisation, or stereotactic radiotherapy, alone or in combination) or medical management alone (ie, pharmacological therapy for neurological symptoms as needed). Patients, clinicians, and investigators are aware of treatment assignment. The primary outcome is time to the composite endpoint of death or symptomatic stroke; the primary analysis is by intention to treat. This trial is registered with ClinicalTrials.gov, number NCT00389181. Findings Randomisation was started on April 4, 2007, and was stopped on April 15, 2013, when a data and safety monitoring board appointed by the National Institute of Neurological Disorders and Stroke of the National Institutes of Health recommended halting randomisation because of superiority of the medical management group (log-rank Z statistic of 4·10, exceeding the prespecified stopping boundary value of 2·87). At this point, outcome data were available for 223 patients (mean follow-up 33·3 months [SD 19·7]), 114 assigned to interventional therapy and 109 to medical management. The primary endpoint had been reached by 11 (10·1%) patients in the medical management group compared with 35 (30·7%) in the interventional therapy group. The risk of death or stroke was significantly lower in the medical management group than in the interventional therapy group (hazard ratio 0·27, 95% CI 0·14–0·54). No harms were identified, other than a higher number of strokes (45 vs 12, p<0·0001) and neurological deficits unrelated to stroke (14 vs 1, p=0·0008) in patients allocated to interventional therapy compared with medical management. Interpretation The ARUBA trial showed that medical management alone is superior to medical management with interventional therapy for the prevention of death or stroke in patients with unruptured brain arteriovenous malformations followed up for 33 months. The trial is continuing its observational phase to establish whether the disparities will persist over an additional 5 years of follow-up. Funding National Institutes of Health, National Institute of Neurological Disorders and Stroke.

In a randomized trial comparing mitral-valve repair with mitral-valve replacement in patients with severe ischemic mitral regurgitation, we found no significant difference in the left ventricular end-systolic volume index (LVESVI), survival, or adverse events at 1 year after surgery. However, patients in the repair group had significantly more recurrences of moderate or severe mitral regurgitation. We now report the 2-year outcomes of this trial.We randomly assigned 251 patients to mitral-valve repair or replacement. Patients were followed for 2 years, and clinical and echocardiographic outcomes were assessed.Among surviving patients, the mean (±SD) 2-year LVESVI was 52.6±27.7 ml per square meter of body-surface area with mitral-valve repair and 60.6±39.0 ml per square meter with mitral-valve replacement (mean changes from baseline, -9.0 ml per square meter and -6.5 ml per square meter, respectively). Two-year mortality was 19.0% in the repair group and 23.2% in the replacement group (hazard ratio in the repair group, 0.79; 95% confidence interval, 0.46 to 1.35; P=0.39). The rank-based assessment of LVESVI at 2 years (incorporating deaths) showed no significant between-group difference (z score=-1.32, P=0.19). The rate of recurrence of moderate or severe mitral regurgitation over 2 years was higher in the repair group than in the replacement group (58.8% vs. 3.8%, P<0.001). There were no significant between-group differences in rates of serious adverse events and overall readmissions, but patients in the repair group had more serious adverse events related to heart failure (P=0.05) and cardiovascular readmissions (P=0.01). On the Minnesota Living with Heart Failure questionnaire, there was a trend toward greater improvement in the replacement group (P=0.07).In patients undergoing mitral-valve repair or replacement for severe ischemic mitral regurgitation, we observed no significant between-group difference in left ventricular reverse remodeling or survival at 2 years. Mitral regurgitation recurred more frequently in the repair group, resulting in more heart-failure-related adverse events and cardiovascular admissions. (Funded by the National Institutes of Health and Canadian Institutes of Health Research; ClinicalTrials.gov number, NCT00807040.).

Ischemic mitral regurgitation is associated with a substantial risk of death. Practice guidelines recommend surgery for patients with a severe form of this condition but acknowledge that the supporting evidence for repair or replacement is limited.

Background

 Abdominal aortic aneurysm (AAA) disease is an insidious condition with an 85% chance of death after rupture. Ultrasound screening can reduce mortality, but its use is advocated only for a limited subset of the population at risk. 

Methods

 We used data from a retrospective cohort of 3.1 million patients who completed a medical and lifestyle questionnaire and were evaluated by ultrasound imaging for the presence of AAA by Life Line Screening in 2003 to 2008. Risk factors associated with AAA were identified using multivariable logistic regression analysis. 

Results

 We observed a positive association with increasing years of smoking and cigarettes smoked and a negative association with smoking cessation. Excess weight was associated with increased risk, whereas exercise and consumption of nuts, vegetables, and fruits were associated with reduced risk. Blacks, Hispanics, and Asians had lower risk of AAA than whites and Native Americans. Well-known risk factors were reaffirmed, including male gender, age, family history, and cardiovascular disease. A predictive scoring system was created that identifies aneurysms more efficiently than current criteria and includes women, nonsmokers, and individuals aged <65 years. Using this model on national statistics of risk factors prevalence, we estimated 1.1 million AAAs in the United States, of which 569,000 are among women, nonsmokers, and individuals aged <65 years. 

Conclusions

 Smoking cessation and a healthy lifestyle are associated with lower risk of AAA. We estimated that about half of the patients with AAA disease are not eligible for screening under current guidelines. We have created a high-yield screening algorithm that expands the target population for screening by including at-risk individuals not identified with existing screening criteria.

Background: Recent publications suggest that arthroscopic and open rotator cuff repairs have had comparable clinical results, although each technique has distinct advantages and disadvantages. National hospital and ambulatory surgery databases were reviewed to identify practice patterns for rotator cuff repair. Methods: The rates of medical visits for rotator cuff pathology, and the rates of open and arthroscopic rotator cuff repair, were examined for the years 1996 and 2006 in the United States. The national incidence of rotator cuff repairs and related data were obtained from inpatient (National Hospital Discharge Survey, NHDS) and ambulatory surgery (National Survey of Ambulatory Surgery, NSAS) databases. These databases were queried with use of International Classification of Diseases, Ninth Revision (ICD-9) procedure codes for arthroscopic (ICD-9 codes 83.63 and 80.21) and open (code 83.63 without code 80.21) rotator cuff repair. We also examined where the surgery was performed (inpatient versus ambulatory surgery center) and characteristics of the patients, including age, sex, and comorbidities. Results: The unadjusted volume of all rotator cuff repairs increased 141% in the decade from 1996 to 2006. The unadjusted number of arthroscopic procedures increased by 600% while open repairs increased by only 34% during this time interval. There was a significant shift from inpatient to outpatient surgery (p < 0.001). Conclusions: The increase in national rates of rotator cuff repair over the last decade has been dramatic, particularly for arthroscopic assisted repair.

Among patients undergoing mitral-valve surgery, 30 to 50% present with atrial fibrillation, which is associated with reduced survival and increased risk of stroke. Surgical ablation of atrial fibrillation has been widely adopted, but evidence regarding its safety and effectiveness is limited.

Ischemic mitral regurgitation is associated with increased mortality and morbidity. For surgical patients with moderate regurgitation, the benefits of adding mitral-valve repair to coronary-artery bypass grafting (CABG) are uncertain.We randomly assigned 301 patients with moderate ischemic mitral regurgitation to CABG alone or CABG plus mitral-valve repair (combined procedure). The primary end point was the left ventricular end-systolic volume index (LVESVI), a measure of left ventricular remodeling, at 1 year. This end point was assessed with the use of a Wilcoxon rank-sum test in which deaths were categorized as the lowest LVESVI rank.At 1 year, the mean LVESVI among surviving patients was 46.1±22.4 ml per square meter of body-surface area in the CABG-alone group and 49.6±31.5 ml per square meter in the combined-procedure group (mean change from baseline, -9.4 and -9.3 ml per square meter, respectively). The rate of death was 6.7% in the combined-procedure group and 7.3% in the CABG-alone group (hazard ratio with mitral-valve repair, 0.90; 95% confidence interval, 0.38 to 2.12; P=0.81). The rank-based assessment of LVESVI at 1 year (incorporating deaths) showed no significant between-group difference (z score, 0.50; P=0.61). The addition of mitral-valve repair was associated with a longer bypass time (P<0.001), a longer hospital stay after surgery (P=0.002), and more neurologic events (P=0.03). Moderate or severe mitral regurgitation was less common in the combined-procedure group than in the CABG-alone group (11.2% vs. 31.0%, P<0.001). There were no significant between-group differences in major adverse cardiac or cerebrovascular events, deaths, readmissions, functional status, or quality of life at 1 year.In patients with moderate ischemic mitral regurgitation, the addition of mitral-valve repair to CABG did not result in a higher degree of left ventricular reverse remodeling. Mitral-valve repair was associated with a reduced prevalence of moderate or severe mitral regurgitation but an increased number of untoward events. Thus, at 1 year, this trial did not show a clinically meaningful advantage of adding mitral-valve repair to CABG. Longer-term follow-up may determine whether the lower prevalence of mitral regurgitation translates into a net clinical benefit. (Funded by the National Institutes of Health and the Canadian Institutes of Health Research; ClinicalTrials.gov number, NCT00806988.).

In Brief Objective: To review the technical improvements and changes in management that have occurred over 21 years, which have made the minimally invasive repair of pectus excavatum safer and more successful. Summary Background Data: In 1997, we reported our 10-year experience with a new minimally invasive technique for surgical correction of pectus excavatum in 42 children. Since then, we have treated an additional 1173 patients, and in this report, we summarize the technical modifications which have made the repair safer and more successful. Methods: From January 1987 to December 2008, we evaluated 2378 pectus excavatum patients. We established criteria for surgical intervention, and patients with a clinically and objectively severe deformity were offered surgical correction. The objective criteria used for surgical correction included computed tomography (CT) scans of the chest, resting pulmonary function studies (spirometry and/or plethysmography), and a cardiology evaluation which included echocardiogram and electrocardiogram. Surgery was indicated if the patients were symptomatic, had a severe pectus excavatum on a clinical basis and fulfilled two or more of the following: CT index greater than 3.25, evidence of cardiac or pulmonary compression on CT or echocardiogram, mitral valve prolapse, arrhythmia, or restrictive lung disease. Data regarding evaluation, treatment, and follow up have been prospectively recorded since 1994. Surgical repair was performed in 1215 (51%) of 2378 patients evaluated. Of these, 1123 were primary repairs, and 92 were redo operations. Bars have been removed from 854 patients; 790 after primary repair operations, and 64 after redo operations. Results: The mean Haller CT index was 5.15 ± 2.32 (mean ±SD). Pulmonary function studies performed in 739 patients showed that FVC, FEV1, and FEF25–75 values were decreased by a mean of 15% below predicted value. Mitral valve prolapse was present in 18% (216) of 1215 patients and arrhythmias in 16% (194). Of patients who underwent surgery, 2.8% (35 patients) had genetically confirmed Marfan syndrome and an additional 17.8% (232 patients) had physical features suggestive of Marfan syndrome. Scoliosis was noted in 28% (340). At primary operation, 1 bar was placed in 69% (775 patients), 2 bars in 30% (338), and 3 bars in 0.4% (4). Complications decreased markedly over 21 years. In primary operation patients, the bar displacement rate requiring surgical repositioning decreased from 12% in the first decade to 1% in the second decade. Allergy to nickel was identified in 2.8% (35 patients) of whom 22 identified preoperatively received a titanium bar, 10 patients were treated successfully with prednisone and 3 required bar removal: 2 were switched to a titanium bar, and 1 required no further treatment. Wound infection occurred in 1.4% (17 patients), of whom 4 required surgical drainage (0.4% of the total). Hemothorax occurred in 0.6% (8 patients); 4 during the postoperative period and four occurred late. Postoperative pulmonary function testing has shown significant improvement. A good or excellent anatomic surgical outcome was achieved in 95.8% of patients at the time of bar removal. A fair result occurred in 1.4%, poor in 0.8%, and recurrence of sufficient severity to require reoperation occurred in 11 primary surgical patients (1.4%). Five patients (0.6%) had their bars removed elsewhere. In the 752 patients, more than 1 year post bar removal, the mean time from initial operation to last follow up was 1341 ± 28 days (SEM), and time from bar removal to last follow-up is 854 ± 51 days. Age at operation has shifted from a median age of 6 years (range 1–15) in the original report to 14 years (range 1–31). The minimally invasive procedure has been successfully performed in 253 adult patients aged 18 to 31 years of age. Conclusions: The minimally invasive repair of pectus excavatum has been performed safely and effectively in 1215 patients with a 95.8% good to excellent anatomic result in the primary repairs at our institution. Supplemental digital content is available for this article. Direct URL citations appear in the printed text and are provided in the HTML and PDF versions of this article on the journal's Web site (www.journalURL.com)We present a 20 year retrospective review of a minimally invasive technique for pectus excavatum repair using a prospective data base. The modifications and technical changes that have occurred during the 20 year timeframe are reviewed and discussed and the improvement in the results are presented.

Atrial fibrillation after cardiac surgery is associated with increased rates of death, complications, and hospitalizations. In patients with postoperative atrial fibrillation who are in stable condition, the best initial treatment strategy — heart-rate control or rhythm control — remains controversial.