It is unclear whether functional status before dialysis is maintained after the initiation of this therapy in elderly patients with end-stage renal disease (ESRD).

Importance

 There are currently no proven treatments to reduce the risk of mild cognitive impairment and dementia. 

Objective

 To evaluate the effect of intensive blood pressure control on risk of dementia. 

Design, Setting, and Participants

 Randomized clinical trial conducted at 102 sites in the United States and Puerto Rico among adults aged 50 years or older with hypertension but without diabetes or history of stroke. Randomization began on November 8, 2010. The trial was stopped early for benefit on its primary outcome (a composite of cardiovascular events) and all-cause mortality on August 20, 2015. The final date for follow-up of cognitive outcomes was July 22, 2018. 

Interventions

 Participants were randomized to a systolic blood pressure goal of either less than 120 mm Hg (intensive treatment group; n = 4678) or less than 140 mm Hg (standard treatment group; n = 4683). 

Main Outcomes and Measures

 The primary cognitive outcome was occurrence of adjudicated probable dementia. Secondary cognitive outcomes included adjudicated mild cognitive impairment and a composite outcome of mild cognitive impairment or probable dementia. 

Results

 Among 9361 randomized participants (mean age, 67.9 years; 3332 women [35.6%]), 8563 (91.5%) completed at least 1 follow-up cognitive assessment. The median intervention period was 3.34 years. During a total median follow-up of 5.11 years, adjudicated probable dementia occurred in 149 participants in the intensive treatment group vs 176 in the standard treatment group (7.2 vs 8.6 cases per 1000 person-years; hazard ratio [HR], 0.83; 95% CI, 0.67-1.04). Intensive BP control significantly reduced the risk of mild cognitive impairment (14.6 vs 18.3 cases per 1000 person-years; HR, 0.81; 95% CI, 0.69-0.95) and the combined rate of mild cognitive impairment or probable dementia (20.2 vs 24.1 cases per 1000 person-years; HR, 0.85; 95% CI, 0.74-0.97). 

Conclusions and Relevance

 Among ambulatory adults with hypertension, treating to a systolic blood pressure goal of less than 120 mm Hg compared with a goal of less than 140 mm Hg did not result in a significant reduction in the risk of probable dementia. Because of early study termination and fewer than expected cases of dementia, the study may have been underpowered for this end point. 

Trial Registration

 ClinicalTrials.gov Identifier:NCT01206062

The metabolic syndrome is a risk factor for the development of diabetes and cardiovascular disease; however, no prospective studies have examined the metabolic syndrome as a risk factor for chronic kidney disease (CKD). A total of 10,096 nondiabetic participants who were in the Atherosclerosis Risk in Communities study and had normal baseline kidney function composed the study cohort. The metabolic syndrome was defined according to recent guidelines from the National Cholesterol Education Program. Incident CKD was defined as an estimated GFR (eGFR) <60 ml/min per 1.73 m2 at study year 9 among those with an eGFR > or =60 ml/min per 1.73 m2 at baseline. After 9 yr of follow-up, 691 (7%) participants developed CKD. The multivariable adjusted odds ratio (OR) of developing CKD in participants with the metabolic syndrome was 1.43 (95% confidence interval [CI], 1.18 to 1.73). Compared with participants with no traits of the metabolic syndrome, those with one, two, three, four, or five traits of the metabolic syndrome had OR of CKD of 1.13 (95% CI, 0.89 to 1.45), 1.53 (95% CI, 1.18 to 1.98), 1.75 (95% CI, 1.32 to 2.33), 1.84 (95% CI, 1.27 to 2.67), and 2.45 (95% CI, 1.32 to 4.54), respectively. After adjusting for the subsequent development of diabetes and hypertension during the 9 yr of follow-up, the OR of incident CKD among participants with the metabolic syndrome was 1.24 (95% CI, 1.01 to 1.51). The metabolic syndrome is independently associated with an increased risk for incident CKD in nondiabetic adults.

Background: The elderly constitute the fastest-growing segment of the end-stage renal disease (ESRD) population, but the epidemiology and outcomes of dialysis among the very elderly, that is, those 80 years of age and older, have not been previously examined at a national level. Objective: To describe recent trends in the incidence and outcomes of octogenarians and nonagenarians starting dialysis. Design: Observational study. Setting: U.S. Renal Data System, a comprehensive, national registry of patients with ESRD. Participants: Octogenarians and nonagenarians initiating dialysis between 1996 and 2003. Measurements: Rates of dialysis initiation and survival. Results: The number of octogenarians and nonagenarians starting dialysis increased from 7054 persons in 1996 to 13 577 persons in 2003, corresponding to an average annual increase in dialysis initiation of 9.8%. After we accounted for population growth, the rate of dialysis initiation increased by 57% (rate ratio, 1.57 [95% CI, 1.53 to 1.62]) between 1996 and 2003. One-year mortality for octogenarians and nonagenarians after dialysis initiation was 46%. Compared with octogenarians and nonagenarians initiating dialysis in 1996, those starting dialysis in 2003 had a higher glomerular filtration rate and less morbidity related to chronic kidney disease but no difference in 1-year survival. Clinical characteristics strongly associated with death were older age, nonambulatory status, and more comorbid conditions. Limitations: Survival of patients with incident ESRD who did not begin dialysis could not be assessed. Conclusions: The number of octogenarians and nonagenarians initiating dialysis has increased considerably over the past decade, while overall survival for patients on dialysis remains modest. Estimates of prognosis based on patient characteristics, when considered in conjunction with individual values and preferences, may aid in dialysis decision making for the very elderly.

Objectives: To assess the prevalence of cognitive impairment in persons with chronic kidney disease (CKD) and its relation to the severity of CKD. Design: Cross‐sectional study. Setting: University‐affiliated ambulatory nephrology and dialysis practices. Participants: Eighty subjects with CKD Stages III and IV not requiring dialysis (CKD) and 80 subjects with CKD Stage V on hemodialysis (end‐stage renal disease (ESRD)) with a mean age±standard deviation of 62.5±14.3. Measurements: Three standardized cognitive tests, the Modified Mini‐Mental State Examination (3MS), Trailmaking Test B (Trails B), and California Verbal Learning Trial (CVLT). Glomerular filtration rate was estimated in subjects with CKD using the six‐variable Modification of Diet in Renal Disease equation. Results: There was a graded relation between cognitive function and severity of CKD. Mean scores on the 3MS, Trails B, and CVLT immediate and delayed recall were significantly worse for subjects with ESRD than for subjects with CKD or published norms ( P<. 001 for all comparisons). Scores on the Trails B ( P<. 001) and CVLT immediate ( P=. 01) and delayed ( P<. 001) recall were significantly worse for subjects with CKD not requiring dialysis than for published norms. In addition, the fraction of subjects with impairment on the 3MS and Trails B increased with decreasing kidney function. Conclusion: Cognitive impairment is associated with the severity of kidney disease. Further studies are needed to determine the reasons for cognitive impairment in subjects with CKD and ESRD.

Previous studies suggest a link between chronic kidney disease (CKD) and cognitive impairment. Whether the longitudinal course of cognitive impairment differs among people with or without CKD is unknown. Data collected in 3034 elderly individuals who participated in the Health, Aging, and Body Composition study were analyzed. Cognitive function was assessed with the Modified Mini-Mental State Exam (3MS) at baseline and then 2 and 4 yr after baseline. Cognitive impairment was defined as a 3MS score <80 or a decline in 3MS >5 points after 2 or 4 yr of follow-up among participants with baseline 3MS scores ≥80. Participants with CKD, defined as an estimated GFR (eGFR) <60 ml/min per 1.73 m², were further divided into two eGFR strata. Unadjusted mean baseline 3MS scores and mean declines in 3MS scores over 4 yr were significantly more pronounced for participants with lower baseline eGFR. More advanced stages of CKD were associated with an increased risk for cognitive impairment: Odds ratio (OR) 1.32 (95% confidence interval [CI] 1.03 to 1.69) and OR 2.43 (95% CI, 1.38 to 4.29) for eGFR 45 to 59 ml/min per 1.73 m² and <45 ml/min per 1.73 m², respectively, adjusted for case mix, baseline 3MS scores, and other potential confounders. CKD is associated with an increased risk for cognitive impairment in the elderly that cannot be fully explained by other well-established risk factors. Studies aimed at understanding the mechanism(s) responsible for cognitive impairment in CKD and efforts to interrupt this decline are warranted.

The effect of intensive blood pressure lowering on brain health remains uncertain.To evaluate the association of intensive blood pressure treatment with cerebral white matter lesion and brain volumes.A substudy of a multicenter randomized clinical trial of hypertensive adults 50 years or older without a history of diabetes or stroke at 27 sites in the United States. Randomization began on November 8, 2010. The overall trial was stopped early because of benefit for its primary outcome (a composite of cardiovascular events) and all-cause mortality on August 20, 2015. Brain magnetic resonance imaging (MRI) was performed on a subset of participants at baseline (n = 670) and at 4 years of follow-up (n = 449); final follow-up date was July 1, 2016.Participants were randomized to a systolic blood pressure (SBP) goal of either less than 120 mm Hg (intensive treatment, n = 355) or less than 140 mm Hg (standard treatment, n = 315).The primary outcome was change in total white matter lesion volume from baseline. Change in total brain volume was a secondary outcome.Among 670 recruited patients who had baseline MRI (mean age, 67.3 [SD, 8.2] years; 40.4% women), 449 (67.0%) completed the follow-up MRI at a median of 3.97 years after randomization, after a median intervention period of 3.40 years. In the intensive treatment group, based on a robust linear mixed model, mean white matter lesion volume increased from 4.57 to 5.49 cm3 (difference, 0.92 cm3 [95% CI, 0.69 to 1.14]) vs an increase from 4.40 to 5.85 cm3 (difference, 1.45 cm3 [95% CI, 1.21 to 1.70]) in the standard treatment group (between-group difference in change, -0.54 cm3 [95% CI, -0.87 to -0.20]). Mean total brain volume decreased from 1134.5 to 1104.0 cm3 (difference, -30.6 cm3 [95% CI, -32.3 to -28.8]) in the intensive treatment group vs a decrease from 1134.0 to 1107.1 cm3 (difference, -26.9 cm3 [95% CI, 24.8 to 28.8]) in the standard treatment group (between-group difference in change, -3.7 cm3 [95% CI, -6.3 to -1.1]).Among hypertensive adults, targeting an SBP of less than 120 mm Hg, compared with less than 140 mm Hg, was significantly associated with a smaller increase in cerebral white matter lesion volume and a greater decrease in total brain volume, although the differences were small.ClinicalTrials.gov Identifier: NCT01206062.

Background Frailty is common in the elderly and in persons with chronic diseases. Few studies have examined the association of frailty with chronic kidney disease. Methods We used data from the Third National Health and Nutrition Examination Survey to estimate the prevalence of frailty among persons with chronic kidney disease. We created a definition of frailty based on established validated criteria, modified to accommodate available data. We used logistic regression to determine whether and to what degree stages of chronic kidney disease were associated with frailty. We also examined factors that might mediate the association between frailty and chronic kidney disease. Results The overall prevalence of frailty was 2.8%. However, among persons with moderate to severe chronic kidney disease (estimated glomerular filtration rate<45 mL/min/1.73 m2), 20.9% were frail. The odds of frailty were significantly increased among all stages of chronic kidney disease, even after adjustment for the residual effects of age, sex, race, and prevalent chronic diseases. The odds of frailty associated with chronic kidney disease were only marginally attenuated with additional adjustment for sarcopenia, anemia, acidosis, inflammation, vitamin D deficiency, hypertension, and cardiovascular disease. Frailty and chronic kidney disease were independently associated with mortality. Conclusion Frailty is significantly associated with all stages of chronic kidney disease and particularly with moderate to severe chronic kidney disease. Potential mechanisms underlying the chronic kidney disease and frailty connection remain elusive.

OBJECTIVES: To investigate cognitive impairment in older, ethnically diverse individuals with a broad range of kidney function, to evaluate a spectrum of cognitive domains, and to determine whether the relationship between chronic kidney disease (CKD) and cognitive function is independent of demographic and clinical factors. DESIGN: Cross‐sectional. SETTING: Chronic Renal Insufficiency Cohort Study. PARTICIPANTS: Eight hundred twenty‐five adults aged 55 and older with CKD. MEASUREMENTS: Estimated glomerular filtration rate (eGFR, mL/min per 1.73 m 2 ) was estimated using the four‐variable Modification of Diet in Renal Disease equation. Cognitive scores on six cognitive tests were compared across eGFR strata using linear regression; multivariable logistic regression was used to examine level of CKD and clinically significant cognitive impairment (score ≤1 standard deviations from the mean). RESULTS: Mean age of the participants was 64.9, 50.4% were male, and 44.5% were black. After multivariable adjustment, participants with lower eGFR had lower cognitive scores on most cognitive domains ( P <.05). In addition, participants with advanced CKD (eGFR<30) were more likely to have clinically significant cognitive impairment on global cognition (adjusted odds ratio (AOR) 2.0, 95% CI=1.1–3.9), naming (AOR=1.9, 95% CI=1.0–3.3), attention (AOR=2.4, 95% CI=1.3–4.5), executive function (AOR=2.5, 95% CI=1.9–4.4), and delayed memory (AOR=1.5, 95% CI=0.9–2.6) but not on category fluency (AOR=1.1, 95% CI=0.6–2.0) than those with mild to moderate CKD (eGFR 45–59). CONCLUSION: In older adults with CKD, lower level of kidney function was associated with lower cognitive function on most domains. These results suggest that older patients with advanced CKD should be screened for cognitive impairment.

Importance Surgical quality improvement efforts have largely focused on 30-day outcomes, such as readmissions and complications. Surgery may have a sustained impact on the health and quality of life of patients considered frail, yet data are lacking on the long-term health care utilization of patients with frailty following surgery. Objective To examine the independent association of preoperative frailty on long-term health care utilization (up to 24 months) following surgery. Design, Setting, and Participants This retrospective, observational cohort study included patients undergoing elective general and vascular surgery performed in the Veterans Affairs (VA) Surgical Quality Improvement Program with study entry from October 1, 2013, to September 30, 2018. Patients were followed up for 24 months. Patients with nursing home visits prior to surgery, emergent cases, and in-hospital deaths were excluded. Data analysis was conducted from September 2022 to May 2024. Exposures Preoperative frailty as assessed by the Risk Analysis Index (RAI-A) score: robust, less than 20; normal, 20 to 29; frail, 30 to 39; and very frail, 40 or more. Main Outcomes and Measures The primary outcome was health care utilization through 24 months, defined as inpatient admissions, outpatient visits, emergency department (ED) visits, and nursing home or rehabilitation services collected via Corporate Data Warehouse and Centers for Medicare &amp;amp; Medicaid Services data. χ 2 Tests and analysis of variance were used to assess preoperative frailty status, and a Cox proportional hazards model was used to calculate the adjusted association of preoperative frailty on each postdischarge health care utilization outcome. Results This study identified 183 343 elective general (80.5%) and vascular (19.5%) procedures (mean [SD] age, 62 [12.7] years; 12 915 females [7.0%]; 28 671 Black patients [16.0]; 138 323 White patients [77.3%]; 94 451 Medicare enrollees [51.5%]) with mean (SD) RAI-A score of 22.2 (7.0). After adjustment for baseline characteristics and preoperative use of health care services, frailty was associated with higher inpatient admissions (frail: hazard ratio [HR], 1.75; 95% CI, 1.70-1.79; very frail: HR, 2.33; 95% CI, 2.25-2.42), ED visits (frail: HR, 1.39; 95% CI, 1.36-1.41; very frail: HR, 1.70; 95% CI, 1.65-1.75), and nursing home or rehabilitation encounters (frail: HR, 4.97; 95% CI, 4.36-5.67; very frail: HR, 7.44; 95% CI, 6.34-8.73). For patients considered frail and very frail, health care utilization was higher after surgery and remained significant through 24 months for all outcomes (using piecewise Cox proportional hazards modeling). Conclusions and Relevance In this study, frailty was a significant risk factor for high long-term health care utilization after surgery. This may have quality of life implications for patients and policy implications for health care systems and payers.