In the petroleum industry, polymer-containing oily sludge (PCOS) hindered oil extraction and caused severe environmental pollution and resource wastage to groundwater and the surrounding ecosystem. Asphaltenes and hydrolysed polyacrylamide (HPAM) were the key factors in treating PCOS. This study characterised asphaltenes extracted from PCOS and examined the oil–water interaction and emulsion stability with asphaltenes and HPAM. Asphaltenes were found to have a medium aromatic structure and reactive groups such as hydroxyl. Asphaltene molecules had strong π-π stacking interactions. The structure of asphaltenes were highly condensed, which formed aggregates at high concentrations. The optimal concentrations of asphaltenes and HPAM used in this study were CASP=300 ppm and CHPAM=300 ppm, which had a synergistic improvement in the stability of the emulsion. Asphaltenes and HPAM built a stable spatial network structure when the two ingredients exist. Asphaltenes were the primary interfacial active ingredient of emulsions. HPAM significantly increased the viscosity of the aqueous phase. Co-adsorption of asphaltenes with HPAM occurs, resulting in the adsorption sites of asphaltenes occupied by HPAM and the rearrangement of asphaltenes on the oil–water interface film. The decrease in adsorption sites for asphaltenes reduced the quantity of asphaltenes adsorbed at the oil–water interface. The yield stress of the emulsion could increase, and the interfacial film strength could decrease, which improved the initial emulsification degree and had a synergistic improvement in the oil storage capacity. This study is dedicated to establishing a theoretical framework for understanding the role of asphaltenes and HPAM in PCOS.

Selective oxidation of sulfur mustard gas (HD) to non-toxic sulfoxide by the visible-light-catalyzed generation of singlet oxygen (

Congress intends to exclude QALYs from the Inflation Reduction Act’s (IRA) Price Negotiation, yet these measures provide valuable pharmacoeconomic insights. Despite concerns of discrimination against the elderly and disabled, QALY could serve as an objective measure of cumulative health, and the discrimination can be addressed by choosing different willingness-to-pay (WTP) levels across subgroups. We used the BRAVO diabetes microsimulation model to project lifetime outcomes for four IRA-listed diabetes drugs (dapagliflozin, empagliflozin, sitagliptin, insulin aspart) for a weighted sample of 1.03 million Medicare beneficiaries with diabetes from the National Health and Nutrition Examination Survey. Drug and service costs were derived from 2018 Medicare claims and QALYs were calculated using Health Utilities Index equation, both adjusted at 3% discount rates. We calculated QALY-based price ranges for the four drugs under various WTP thresholds. Price ranges for diabetes drugs to be cost-effective at different WTP levels are much lower than current price references (Figure). Adjustment of prices for all four drugs may be necessary depending on the payers’ chosen WTP level. Our scale provides QALY-based price benchmarks for diabetes drug pricing to aid payers in negotiations. In September, upon the release of the IRA-determined price, we will evaluate its position on our price scale and assess the reflected WTP. Disclosure P. Li: None. J. Lee: None. X. Hu: Research Support; PhRMA Foundation. K. Narayan: None. G. Umpierrez: Research Support; Abbott, Bayer Inc., Dexcom, Inc., AstraZeneca. Advisory Panel; Dexcom, Inc. L. Shi: None. V. Fonseca: Consultant; Abbott, Bayer Inc. Stock/Shareholder; BRAVO4HEALTH, LLC. Consultant; Corcept Therapeutics. Speaker's Bureau; Eli Lilly and Company. Research Support; Fractyl Health, Inc. Consultant; Sun Pharmaceutical Industries Ltd. Stock/Shareholder; Amgen Inc. M.K. Ali: Advisory Panel; Eli Lilly and Company. H. Shao: Consultant; Eli Lilly and Company.

Developing materials capable of rapidly decontaminating nerve and blister agents directly under ambient conditions are crucial for practical applications. In this work, Mg