Developing highly efficient and carbon monoxide (CO)-tolerant platinum (Pt) catalysts for the formic acid oxidation reaction (FAOR) is vital for direct formic acid fuel cells (DFAFCs), yet it is challenging due to the high energy barrier of direct intermediates (HCOO* and COOH*) as well as the CO poisoning issues associated with Pt alloy catalysts. Here we present a versatile biphasic strategy by creating a hexagonal/cubic crystalline-phase-synergistic PtPb/C (

Abstract In this paper, different pre-weld microstructures of clam steel were obtained by heat treatment, and the seamless connection of the test steel was achieved by EBW welding. The microstructure and fracture morphology of the samples were observed by optical microscope and scanning electron microscope, and the composition of the second phase particles was detected by EDS. The results show that the joint microstructure was mainly composed of the melting zone and HAZ zone. The δ ferrite was detected in the melting zone, and the HAZ zone with fine grains was filled with carbides in and along the grain boundaries. B and N are mainly distributed on the grain boundary, and C exists in the form of a precipitated phase on the grain boundary and in the form of a solid solution in the grain.

Abstract Alcohol electrooxidation is pivotal for a sustainable energy economy. However, designing efficient electrocatalysts for this process is still a formidable challenge. Herein, palladium–selenium nanowires featuring distinct crystal phases: monoclinic Pd 7 Se 2 and tetragonal Pd 4.5 Se for ethylene glycol electrooxidation reaction (EGOR) are synthesized. Notably, the supported monoclinic Pd 7 Se 2 nanowires ( m ‐Pd 7 Se 2 NWs/C) exhibit superior EGOR activity, achieving a mass activity (MA) and specific activity (SA) of 10.4 A mg Pd −1 (18.7 mA cm −2 ), which are 8.0 (6.7) and 10.4 (8.2) times versus the tetragonal Pd 4.5 Se and commercial Pd/C and surpass those reported in the literature. Furthermore, m ‐Pd 7 Se 2 NWs/C displays robust catalytic activity for other alcohol electrooxidation. Comprehensive characterization and density functional theory (DFT) calculations reveal that the enhanced electrocatalytic performance is attributed to the increased formation of Pd 0 on the high‐index facets of the m ‐Pd 7 Se 2 NWs, which lowers the energy barriers for the C─C bond dissociation in CHOHCHOH* and the CO* oxidation to CO 2 *. This study provides palladium‐based alloy electrocatalysts exhibiting the highest mass activity reported to date for the electrooxidation of ethylene glycol, achieved through the crystalline phase engineering strategy.

The preparation of ethylene (C

The optimized composition and precisely tailored structure configuration play critical roles in enhancing the catalytic reaction kinetics. Here we report a distinctive core@satellite strategy for designing the advanced platinum–nickel@platinum–nickel–copper–cobalt–indium high-entropy alloy nanowires (Pt3Ni@HEA NWs) as efficient bifunctional catalysts in the proton exchange membrane fuel cell. Impressively, the Pt3Ni@HEA NWs/C shows 19.4/15.3 times higher mass/specific activity than that of commercial Pt/C for the oxygen reduction reaction. More importantly, synchronously as the cathodic and anodic catalysts, it can achieve a high membrane electrode assembly power density of 1653.5 mW cm–2 and long-term stability (only 3.9% voltage loss) for 280 h, largely outperforming those of commercial Pt/C. The weakened Pt-CO binding strength, quick removal of CO with linear adsorption, and favorable CO adsorption form contribute to the high performance of Pt3Ni@HEA NWs/C. This core@satellite strategy provides a new paradigm to develop the comprehensively efficient Pt-based functional catalysts for fuel cells and beyond.

As one of the best candidates for hydrogen oxidation reaction (HOR), ruthenium (Ru) has attracted significant attention for anion exchange membrane fuel cells (AEMFCs), although it suffers from sluggish kinetics under alkaline conditions due to its strong hydroxide affinity. In this work, we develop ternary hollow nanocages with Pt epitaxy on RuCu (Pt‐RuCu NCs) as efficient HOR catalysts for application in AEMFCs. Experimental characterizations and theoretical calculations confirm that the synergy in optimized Pt8.7‐RuCu NCs significantly modifies the electronic structure and coordination environment of Ru, thereby balancing the binding strengths of H* and OH* species, which leads to a markedly enhanced HOR performance. Specifically, the optimized Pt8.7‐RuCu NCs/C achieves a mass activity of 5.91 A mgPt+Ru‐1, which is ~3.3, ~2.2, and ~15.0 times higher than that of RuCu NCs/C (1.38 A mgRu‐1), PtRu/C (1.83 A mgPt+Ru‐1) and Pt/C (0.37 A mgPt‐1), respectively. Impressively, the specific peak power density of fuel cells reaches 15.9 W mgPt+Ru‐1, significantly higher than those of most reported PtRu‐based fuel cells.

As one of the best candidates for hydrogen oxidation reaction (HOR), ruthenium (Ru) has attracted significant attention for anion exchange membrane fuel cells (AEMFCs), although it suffers from sluggish kinetics under alkaline conditions due to its strong hydroxide affinity. In this work, we develop ternary hollow nanocages with Pt epitaxy on RuCu (Pt‐RuCu NCs) as efficient HOR catalysts for application in AEMFCs. Experimental characterizations and theoretical calculations confirm that the synergy in optimized Pt8.7‐RuCu NCs significantly modifies the electronic structure and coordination environment of Ru, thereby balancing the binding strengths of H* and OH* species, which leads to a markedly enhanced HOR performance. Specifically, the optimized Pt8.7‐RuCu NCs/C achieves a mass activity of 5.91 A mgPt+Ru‐1, which is ~3.3, ~2.2, and ~15.0 times higher than that of RuCu NCs/C (1.38 A mgRu‐1), PtRu/C (1.83 A mgPt+Ru‐1) and Pt/C (0.37 A mgPt‐1), respectively. Impressively, the specific peak power density of fuel cells reaches 15.9 W mgPt+Ru‐1, significantly higher than those of most reported PtRu‐based fuel cells.