Avoiding wound infection and retaining an appropriate level of moisture around woundz are major challenges in wound care management. Therefore, designing hydrogels with desired antibacterial performance and good water‐maintaining ability is of particular significance to promote the development of wound dressing. Thus a series of hydrogels are prepared by crosslinking of Ag/graphene composites with acrylic acid and N , N ′‐methylene bisacrylamide at different mass ratios. The antibacterial performance and accelerated wound‐healing ability of hydrogel are systematically evaluated with the aim of attaining a novel and effective wound dressing. The as‐prepared hydrogel with the optimal Ag to graphene mass ratio of 5:1 (Ag5G1) exhibits stronger antibacterial abilities than other hydrogels. Meanwhile, Ag5G1 hydrogel exhibits excellent biocompatibility, high swelling ratio, and good extensibility. More importantly, in vivo experiments indicate that Ag5G1 hydrogel can significantly accelerate the healing rate of artificial wounds in rats, and histological examination reveals that it helps to successfully reconstruct intact and thickened epidermis during 15 day of healing of impaired wounds. In one word, the present approach can shed new light on designing of antibacterial material like Ag/graphene composite hydrogel with promising applications in wound dressing.

Novel composites of Ni-MOF/CNTs and rGO/C₃N₄ were synthesized to assemble an asymmetric supercapacitor with high energy and power density.

Graphene/manganese dioxide (MnO2) composite papers (GMCP) are fabricated via a simple three-step route: preparation of graphene oxide/MnO2 composite (GOMC) dispersion, subsequent vacuum filtration of GOMC dispersion to achieve graphene oxide/MnO2 composite paper (GOMCP), and finally thermal reduction of GOMCP to generate GMCP. The morphology and microstructure of the prepared samples are characterized by field-emission scanning electron microscopy, transmission electron microscopy, Raman spectroscopy, Fourier transformation infrared spectroscopy, thermal gravimetric analysis and X-ray photoelectron spectroscopy. Moreover, as a binder-free and flexible electrode material for supercapacitors, the electrochemical properties of the prepared GMCP are evaluated by cyclic voltammetry and galvanostatic charge/discharge tests. As a result, the specific capacitance of the GMCP with the MnO2 weight ratio of 24% (GMCP-24) reaches 256 F g−1 at a current density of 500 mA g−1 and also shows good cycle stability, indicating a promising potential application as an effective electrode material for supercapacitors.

This study reports a simple synthesis of amorphous nickel tungstate (NiWO4) nanostructure and its application as a novel cathode material for supercapacitors. The effect of reaction temperature on the electrochemical properties of the NiWO4 electrode was studied, and results demonstrate that the material synthesized at 70 °C (NiW-70) has shown the highest specific capacitance of 586.2 F g–1 at 0.5 A g–1 in a three-electrode system. To achieve a high energy density, a NiW-70//activated carbon asymmetric supercapacitor is successfully assembled by use of NiW-70 and activated carbon as the cathode and anode, respectively, and then, its electrochemical performance is characterized by cyclic voltammetry and galvanostatic charge–discharge measurements. The results show that the assembled asymmetric supercapacitor can be cycled reversibly between 0 and 1.6 V with a high specific capacitance of 71.1 F g–1 at 0.25 A g–1, which can deliver a maximum energy density of 25.3 Wh kg–1 at a power density of 200 W kg–1. Furthermore, this asymmetric supercapacitor also presented an excellent, long cycle life along with 91.4% specific capacitance being retained after 5000 consecutive times of cycling.

Reduced graphene oxide (RGO) sheets were covalently assembled onto silicon wafers via a multistep route based on the chemical adsorption and thermal reduction of graphene oxide (GO). The formation and microstructure of RGO were analyzed by X-ray photoelectron spectroscopy (XPS), attenuated total reflectance Fourier transform infrared (ATR-FTIR) spectroscopy, Raman spectroscopy, and water contact angle (WCA) measurements. Characterization by atomic force microscopy (AFM) was performed to evaluate the morphology and microtribological behaviors of the samples. Macrotribological performance was tested on a ball-on-plate tribometer. Results show that the assembled RGO possesses good friction reduction and antiwear ability, properties ascribed to its intrinsic structure, that is, the covalent bonding to the substrate and self-lubricating property of RGO.

A new class of multilayer films was constructed by electrostatic layer-by-layer self-assembly, using poly(sodium 4-styrenesulfonate) mediated graphene sheets (PSS-GS), manganese dioxide (MnO2) sheets, and poly(diallyldimethylammonium) (PDDA) as building blocks. UV-vis spectroscopy, field-emission scanning electron microscopy and X-ray photoelectron spectroscopy were used to characterize the microstructures and morphologies of the multilayer films. Capacitive properties of the synthesized multilayer film electrodes were studied using cyclic voltammetry and galvanostatic charge/discharge in 0.1 M Na2SO4 electrolyte. The specific capacitance of the ITO/(PDDA/PSS-GS/PDDA/MnO2)10electrode reached 263 F g−1 at a discharge current density of 0.283 A g−1; moreover, this film electrode also shows a good cyclic stability and high Coulombic efficiency. Anticipatedly, the synthesized multilayer films will find promising applications as a novel electrode material in supercapacitors and other devices in virtue of their outstanding characteristics of controllable capacitance, good cycle stability, low cost and environmentally benign nature.