Functional mesoporous carbons have attracted significant scientific and technological interest owning to their fascinating and excellent properties. However, controlled synthesis of functional mesoporous carbons with large tunable pore sizes, small particle size, well-designed functionalities, and uniform morphology is still a great challenge. Herein, we report a versatile nanoemulsion assembly approach to prepare N-doped mesoporous carbon nanospheres with high uniformity and large tunable pore sizes (5–37 nm). We show that the organic molecules (e.g., 1,3,5-trimethylbenzene, TMB) not only play an important role in the evolution of pore sizes but also significantly affect the interfacial interaction between soft templates and carbon precursors. As a result, a well-defined Pluronic F127/TMB/dopamine nanoemulsion can be facilely obtained in the ethanol/water system, which directs the polymerization of dopamine into highly uniform polymer nanospheres and their derived N-doped carbon nanospheres with diversely novel structures such as smooth, golf ball, multichambered, and dendritic nanospheres. The resultant uniform dendritic mesoporous carbon nanospheres show an ultralarge pore size (∼37 nm), small particle size (∼128 nm), high surface area (∼635 m2 g–1), and abundant N content (∼6.8 wt %), which deliver high current density and excellent durability toward oxygen reduction reaction in alkaline solution.

In this paper we reported a novel technology to improve Data Open. The relationship between process material and data open was analyzed between many materials. After a lot of experimental verification and analysis of the mechanism. A method to assess Data Open risk is developed with corresponding Cu acid standards process change to ensure product reliability requirements are met.

Abstract Controlling the interplay between relaxation and charge/energy transfer processes in the excited states of photocatalysts is crucial for the performance of artificial photosynthesis. Metal‐to‐ligand charge‐transfer triplet states ( 3 MLCT*) of ruthenium(II) complexes are broadly implemented for photocatalysis, but an effective means of managing the triplets for enhanced photocatalysis has been lacking. Herein, We proposed a strategy to considerably prolong the triplet excited‐state lifetime by decorating a ruthenium(II) phosphine complex (RuP‐1) with pendent polyaromatic hydrocarbons (PAHs). Systematic studies demonstrate that in RuP‐4 decorated with anthracene, sub‐picosecond electron transfer from anthracene to 3 MLCT* leads to a charge‐separated state that can mediate the formation of the intra‐ligand triplet state ( 3 IL) of anthracene, resulting in an exceptionally long excited‐state up to several milliseconds. This triplet management strategy enables impressive photocatalytic reduction of CO 2 to CO with a turnover number (TON) of 404, an optimized quantum yield of 43 % and 100 % selectivity, which is the highest reported performance for mononuclear photocatalysts without additional photosensitizers. RuP‐4 also catalyzes photochemical hydrogen generation under argon. This work opens up an avenue for regulating the excited‐state charge/energy flow for the development of long‐lived 3 IL multi‐functional mononuclear photocatalysts to boost artificial photosynthesis.