We discuss herein the so far reported chiral inorganic and organic superconductors with structural chirality. In chiral inorganic compounds, since the constituent atoms are not stable stereogenic centres, chirality can...

A great effort has been made in the last decades to realize electronic devices based on organic molecules. A possible approach in this field is to exploit the chirality of...

Covalently linked bis(TTFs) (TTF = tetrathiafulvalene) are interesting electron donor precursors that allow the investigation of the extent of intramolecular electronic communication between the two redox active units and the access to mixed valence states. Here we describe the straightforward synthesis of the first rigid bis(TTFs) fused through six- or seven-membered-ring heterocycles containing two different heteroatomic bridges. The mixed phosphino/silane compound (PPh)(SiMe2)(o-DMTTF)2 1 (o-DMTTF = ortho-dimethyl-tetrathiafulvalene) shows a distorted central phosphasilyline ring in the solid state and a planar and a moderately folded TTF. Compound 2 contains a seven member ring due to SiMe2 and Me2Si–SiMe2 bridges and it crystallized in two polymorphic forms. The electrochemical study of 1 indicates sequential reversible oxidation into a mixed valence radical cation and then dication, with a peak-to-peak separation of 110 mV, thus suggesting through-bond electronic communication between the fused TTF units, as confirmed by EPR measurements of the radical cation 1+•. Further, charge-transfer complex 1•TCNQ has been obtained as single crystals. The presence of a single phosphino bridge in 1 allowed the preparation of a mononuclear platinum(II) complex containing two such bis(TTF) ligands, trans located in the coordination sphere of the metal center.