Loading induced fluid flow has recently been proposed as an important biophysical signal in bone mechanotransduction. Fluid flow resulting from activities which load the skeleton such as standing, locomotion, or postural muscle activity are predicted to be dynamic in nature and include a relatively small static component. However, in vitro fluid flow experiments with bone cells to date have been conducted using steady or pulsing flow profiles only. In this study we exposed osteoblast-like hFOB 1.19 cells (immortalized human fetal osteoblasts) to precisely controlled dynamic fluid flow profiles of saline supplemented with 2% fetal bovine serum while monitoring intracellular calcium concentration with the fluorescent dye fura-2. Applied flows included steady flow resulting in a wall shear stress of 2 N m−2, oscillating flow (±2 N m−2), and pulsing flow (0 to 2 N m−2). The dynamic flows were applied with sinusoidal profiles of 0.5, 1.0, and 2.0 Hz. We found that oscillating flow was a much less potent stimulator of bone cells than either steady or pulsing flow. Furthermore, a decrease in responsiveness with increasing frequency was observed for the dynamic flows. In both cases a reduction in responsiveness coincides with a reduction in the net fluid transport of the flow profile. Thus, these findings support the hypothesis that the response of bone cells to fluid flow is dependent on chemotransport effects.

In this work, we systematically investigate low-temperature polycrystalline silicon (LTPS)-based driving circuits of electronic paper for the aim of adopting small width/length ratio (W/L) of LTPS-based thin film transistors (TFTs) to reduce switch error and thus improve image sticking. Firstly, LTPS-TFTs with extremely low off-state leakage current (IOFF) even at a large source-drain voltage (VDS) of 30 V were obtained through detailed explorations of LTPS process technology. Meanwhile, the high on-state current (ION) of LTPS-TFTs also meet the requirements of fast signal writing to the storage capacitor due to their extremely high field-effect mobility (approximately 100 cm2/V⋅s), making it possible to fabricate TFTs with relatively small W/L, thereby minimizing switch error. The ID-VD test results reveal that the produced LTPS-TFTs can effectively withstand the maximum voltage difference of 30 V during product operation. Subsequently, the optimal W/L of the LTPS-TFT was determined through experimental results. Then, reliability test was conducted on the obtained LTPS-TFTs, revealing that the threshold voltage (VTH) of the LTPS-TFTs shifted by 0.08 V after 7200 s under negative bias temperature stress (NBTS), and only by 0.19 V under positive bias temperature stress (PBTS). The aging test results of the aforementioned LTPS-TFTs exhibits a new physical phenomenon, that is, the IOFF of the LTPS-TFTs has a strict matching characteristic with the aging direction. Next, we proposed a novel 2T2C driving circuit for the e-paper, which can effectively avoid the adverse effects of IOFF on the frame holding period, and plotted it into an array layout. Finally, we combined the optimal fabricating process of the LTPS-TFTs with the 2T2C driving circuit design scheme to produce an e-paper with outstanding image sticking performance.

Serrated lesions are precursors of some colon cancers. The expression of galectin-3 has been reported to be involved in

Systemic inflammation plays a crucial role in the pathogenesis and prognosis of diabetes and cardiovascular diseases. System inflammation response index (SIRI), is an emerging biomarker designed to assess the extent of systemic inflammation. We aimed to delineate the prognostic significance of SIRI in patients with both AF and type 2 diabetes mellitus (T2DM). Utilizing the Medical Information Mart for Intensive Care IV (MIMIC-IV) (v2.2) repository, subjects divided into three groups based on the SIRI index. The primary endpoint of our study was all-cause mortality during hospitalization, with one-year mortality serving as the secondary endpoint. A cohort of 2054 AF and T2DM patients participated. COX regression analysis revealed elevated SIRI levels as an independent risk factor for both in-hospital and 1-year mortality. 192 patients died during hospitalization, and 265 died during the follow-up of 1 year. When treating the SIRI as a continuous variable, a higher SIRI was significantly associated with increased all-cause mortality both in-hospital [hazard ratio (HR) 1.015, 95%CI 1.010–1.020, P = 0.015] and 1-year (HR 1. 016, 95%CI 1.008–1.015, P = 0.012). Additionally, compared to patients with the lowest tertiles of SIRI, those with the highest tertiles of SIRI possessed significantly higher all-cause mortality both in-hospital and 1-year after multivariable adjustment, and this relationship remained pronounced in AF and T2DM patients [in-hospital mortality (HR: 1.863, 95% CI 1.189–2.918, P = 0.007); one-year mortality (HR: 2.143, 95% CI 1.621–2.831, P < 0.001)]. Our RCS analyses indicated a pronounced linear association between SIRI and mortality in T2DM (p-value for non-linear < 0.001). In AF patients with T2DM, high SIRI is an independent predictor of poor survival and may be helpful for patient's risk stratification.