PW
Pingxiao Wu
Author with expertise in Photocatalytic Materials for Solar Energy Conversion
Achievements
Cited Author
Key Stats
Upvotes received:
0
Publications:
6
(0% Open Access)
Cited by:
315
h-index:
63
/
i10-index:
171
Reputation
Biology
< 1%
Chemistry
< 1%
Economics
< 1%
Show more
How is this calculated?
Publications
0

Enhanced removal of tetracycline in light-dark tandem by FeCu-doped carbon composites derived from waste cotton fabrics

Xiaorong Wei et al.Aug 8, 2024
It is of great significance to develop an energy-efficient and external oxidant-free strategy for antibiotics removal. In this study, the novel light-dark tandem strategy was established to enhance tetracycline (TC) removal by bifunctional FeCu-doped carbon composites (FeCu@BC) derived from waste cotton fabrics. Interestingly, over 95 % TC was removed by FeCu@BC under light alone and dark alone in 10 min, with the same preferred conditions of pH 7.50 and 0.04 g/L catalyst dosage. Surprisingly, the enhanced mineralization efficiency of TC was achieved by the light-dark tandem without adjusting the parameters as 86.65 %, which was 1.13, 1.46 and 2.12 times higher than those of the dark-light tandem, light alone and dark alone, respectively. The mechanisms were elucidated as that 83.28 % direct degradation and 4.37 % indirect degradation under light while 47.63 % direct degradation and 24.16 % indirect degradation under darkness contributed for TC removal. The synergetic effects of persistent free radicals (PFRs) and FeCu interactions enabled FeCu@BC to work efficiently under both light and darkness, and light enhanced electron transfer between PFRs and FeCu interactions. Furthermore, energetic electrons stored in these active sites under light could be extracted to enhance electron transfer under subsequent darkness and the strongly catalytically active species initiated under light remained in action after cessation of light. Finally, high molecular TC was easily decomposed by energetic photo-catalysis and low molecular intermediates were mineralized under subsequent enhanced dark-catalysis to increase the mineralization efficiency. In general, this study provided an eco-friendly organics removal strategy and mechanisms insights based on the natural day-night cycle.
0

Cerium(III)-induced structural transformation of hexagonal birnessite: Effect of mineral phase transition on arsenite transport and valence changes

Ying‐Ying Liu et al.Sep 1, 2024
The widespread mining and application of rare earth elements (REEs) have led to their continuous accumulation in the environment, with increasing concentrations in soil. The interaction between the most abundant REEs, cerium (Ce), and the prevalent hexagonal birnessite (HB) in the environment is worth attention. HB is one of the most effective metal oxides for the oxidation of arsenite [As(III)] and subsequent adsorption, and thus for arsenic (As) immobilization. Therefore, in this study, we investigated the effect of the presence of Ce(III) ion on the HB formation process and the influence of generating minerals on the oxidation and removal of As(III). Research has found that the interfacial reactions of REEs in manganese (Mn) minerals not only affect their cycling but also alter the properties of the Mn minerals, thereby affecting the environmental fate of As. The results indicated that the presence of Ce ions affected the structure of HB during mineral synthesis and reduced the crystallinity of the conversion products. Their substitution for Mn(IV) in the lattice increased the specific surface area of minerals, reduced particle size, and produced more hydroxyl groups that were conducive to the immobilization of As(III). Meanwhile, Ce(III) was oxidized to Ce(IV) during the formation of Ce-bearing hexagonal birnessite (Ce-HB), and CeO