Abstract The synthesis and preparation of a new type of graphene composite material suitable for spin‐coating into conductive, transparent, and flexible thin film electrodes in ambient conditions is reported here for the first time. Solution‐processible graphene with diameter up to 50 μm is synthesized by surfactant‐assisted exfoliation of graphite oxide and in situ chemical reduction in a large quantity. Spin‐coating the mixing solution of surfactant‐functionalized graphene and PEDOT:PSS yields the graphene composite electrode (GCE) without the need for high temperature annealing, chemical vapor deposition, or any additional transfer‐printing process. The conductivity and transparency of GCE are at the same level as those of an indium tin oxide (ITO) electrode. Importantly, it exhibits high stability (both mechanical and electrical) in bending tests of at least 1000 cycles. The performance of organic light‐emitting diodes based on a GCE anode is comparable, if not superior, to that of OLEDs made with an ITO anode.

The space charge effect induced by high-quality heterojunctions is essential for efficient electrocatalytic processes. Herein, we delicately manipulate intermolecular charge transfer by modifying substituents (-g = -CH3, -H, -NO2) with various electron donating/withdrawing capabilities in CoPc-g/CoS organic-inorganic heterostructures. CoPc-CH3, as a typical electron donor, transfers more electrons to CoS due to the presence of -CH3, forming the strongest space electric field and thus regulating the dual active sites at the interface. Furthermore, oxygen-containing intermediates preferentially adsorb on the positively charged CoPc-CH3 side, and the rapid accumulation of electrons on the CoS side decelerates catalyst dissolution at the oxygen evolution reaction (OER) potential, ensuring the stable OER process under the optimized adsorbate evolution mechanism. As a result, CoPc-CH3/CoS catalyst exhibits the lowest overpotential and remains stable for 150 h at 0.5 A cm-2 in the membrane electrode assembly electrolyzer. The method provides a novel strategy for accurately regulating the space electric field of heterojunctions.

The space charge effect induced by high‐quality heterojunctions is essential for efficient electrocatalytic processes. Herein, we delicately manipulate intermolecular charge transfer by modifying substituents (‐g = ‐CH3, ‐H, ‐NO2) with various electron donating/withdrawing capabilities in CoPc‐g/CoS organic‐inorganic heterostructures. CoPc‐CH3, as a typical electron donor, transfers more electrons to CoS due to the presence of ‐CH3, forming the strongest space electric field and thus regulating the dual active sites at the interface. Furthermore, oxygen‐containing intermediates preferentially adsorb on the positively charged CoPc‐CH3 side, and the rapid accumulation of electrons on the CoS side decelerates catalyst dissolution at the oxygen evolution reaction (OER) potential, ensuring the stable OER process under the optimized adsorbate evolution mechanism. As a result, CoPc‐CH3/CoS catalyst exhibits the lowest overpotential and remains stable for 150 h at 0.5 A cm‐2 in the membrane electrode assembly electrolyzer. The method provides a novel strategy for accurately regulating the space electric field of heterojunctions.

Endowing current artificial chemical reactions (ACRs) with high specificity and intricate activation capabilities is crucial for expanding their applications in accurate bioimaging within living cells. However, most of the reported ACR-based evaluations relied on either single biomarker stimuli or dual activators without obvious biological relevance, still limiting their accuracy and fidelity. Herein, taking the metal-ion-dependent DNAzyme cleavage reaction as a model ACR, two regulators, glutathione (GSH) and telomerase (TE) activated DNAzyme cleavage reactions, were exploited for precise discrimination of cancerous cells from normal cells. DNA probe was self-assembled into the ZIF-90 nanoparticle framework to construct coordination-driven nanoprobes. This approach enhances the stability and specificity of tumor imaging by utilizing biomarkers associated with rapid tumor proliferation and those commonly overexpressed in tumors. In conclusion, the research not only paves the way for new perspectives in cell biology and pathology studies but also lays a solid foundation for the advancement of biomedical imaging and disease diagnostic technologies.