MicroRNA (miRNA) has garnered considerable attention due to its diagnostic capabilities, such as in hypoxic cognitive impairment and cancers. However, the existing miRNA detection methods are commonly criticized for the drawbacks of low sensitivity and false-positive detection derived from interfering molecules. Here, we provide a novel, sensitive and portable method for miRNA detection by combining target identification based cyclization of padlocks, immobilized primer-based signal amplification and a personal glucose meter. The proposed method exhibits several advantages, including precise identification of specific sites, exceptional sensitivity and instrument-free feature. These attributes hold great promise for the diagnosis and clinical investigation of various diseases, such as cancer and hypoxic cognitive impairment, enabling a deeper understanding of their pathological and physiological aspects.

Abstract Trees grow by coupling the transpiration‐induced nutrient absorption from external sources and photosynthesis‐based nutrient integration. Inspired by this manner, we designed a class of polyion complex (PIC) hydrogels containing isolated liquid‐filled voids for growing texture surfaces. The isolated liquid‐filled voids were created via irreversible matrix reconfiguration in a deswelling‐swelling process. During transpiration, these voids reversibly collapse to generate negative pressures within the matrices to extract polymerizable compounds from external sources and deliver them to the surface of the samples for photopolymerization. This growth process is spatial‐controllable and can be applied to fabricate complex patterns consisting of different compositions, suggesting a new strategy for making texture surfaces.

Time‐resolved photofluorochromism constitutes a powerful approach to enhance information encryption security but remains challenging. Herein, we report a strategy of using hydrogen bonds to regulate the time for initiating photofluorochromism. In our strategy, copolymers containing negative photochromic spiropyran (NSP), naphthalimide, and multiple hydrogen‐bonding (UPy) units are designed, which display photo‐switchable fluorescence resonance energy transfer (FRET) process from naphthalimide donor to the NSP acceptor. Interestingly, the FRET is locked via the dynamic hydrogen‐bonding interaction between ring‐opened NSP and UPy moieties, resulting in time‐dependent fluorescence. The change in fluorescence can be finely regulated via UPy fraction in the polymers. Besides the novel time‐dependent fluorescence, the polymers also take advantage of visible‐light triggerable, excellent photostability, photoreversibility, and processability. We demonstrate that these properties enable them many application opportunities such as fluorescent security labels and multilevel information encryption patterns.

Time‐resolved photofluorochromism constitutes a powerful approach to enhance information encryption security but remains challenging. Herein, we report a strategy of using hydrogen bonds to regulate the time for initiating photofluorochromism. In our strategy, copolymers containing negative photochromic spiropyran (NSP), naphthalimide, and multiple hydrogen‐bonding (UPy) units are designed, which display photo‐switchable fluorescence resonance energy transfer (FRET) process from naphthalimide donor to the NSP acceptor. Interestingly, the FRET is locked via the dynamic hydrogen‐bonding interaction between ring‐opened NSP and UPy moieties, resulting in time‐dependent fluorescence. The change in fluorescence can be finely regulated via UPy fraction in the polymers. Besides the novel time‐dependent fluorescence, the polymers also take advantage of visible‐light triggerable, excellent photostability, photoreversibility, and processability. We demonstrate that these properties enable them many application opportunities such as fluorescent security labels and multilevel information encryption patterns.

Abstract Trees grow by coupling the transpiration‐induced nutrient absorption from external sources and photosynthesis‐based nutrient integration. Inspired by this manner, we designed a class of polyion complex (PIC) hydrogels containing isolated liquid‐filled voids for growing texture surfaces. The isolated liquid‐filled voids were created via irreversible matrix reconfiguration in a deswelling‐swelling process. During transpiration, these voids reversibly collapse to generate negative pressures within the matrices to extract polymerizable compounds from external sources and deliver them to the surface of the samples for photopolymerization. This growth process is spatial‐controllable and can be applied to fabricate complex patterns consisting of different compositions, suggesting a new strategy for making texture surfaces.