WZ
Wei Zhang
Author with expertise in Epidemiology and Management of NAFLD
Achievements
Cited Author
Open Access Advocate
Key Stats
Upvotes received:
0
Publications:
9
(56% Open Access)
Cited by:
1,638
h-index:
50
/
i10-index:
164
Reputation
Biology
< 1%
Chemistry
< 1%
Economics
< 1%
Show more
How is this calculated?
Publications
0

Consuming fructose-sweetened, not glucose-sweetened, beverages increases visceral adiposity and lipids and decreases insulin sensitivity in overweight/obese humans

Kimber Stanhope et al.Apr 16, 2009
Studies in animals have documented that, compared with glucose, dietary fructose induces dyslipidemia and insulin resistance. To assess the relative effects of these dietary sugars during sustained consumption in humans, overweight and obese subjects consumed glucose- or fructose-sweetened beverages providing 25% of energy requirements for 10 weeks. Although both groups exhibited similar weight gain during the intervention, visceral adipose volume was significantly increased only in subjects consuming fructose. Fasting plasma triglyceride concentrations increased by approximately 10% during 10 weeks of glucose consumption but not after fructose consumption. In contrast, hepatic de novo lipogenesis (DNL) and the 23-hour postprandial triglyceride AUC were increased specifically during fructose consumption. Similarly, markers of altered lipid metabolism and lipoprotein remodeling, including fasting apoB, LDL, small dense LDL, oxidized LDL, and postprandial concentrations of remnant-like particle–triglyceride and –cholesterol significantly increased during fructose but not glucose consumption. In addition, fasting plasma glucose and insulin levels increased and insulin sensitivity decreased in subjects consuming fructose but not in those consuming glucose. These data suggest that dietary fructose specifically increases DNL, promotes dyslipidemia, decreases insulin sensitivity, and increases visceral adiposity in overweight/obese adults.
2

Processing and Storage Methods Affect Oral and Gut Microbiome Composition

Dorothy Kim et al.Jun 14, 2023
Across microbiome studies, fecal and oral samples are stored and processed in different ways, which could affect the observed microbiome composition. Here, we compared treatment methods, which included both storage conditions and processing methods, applied to samples prior to DNA extraction to determine how each affects microbial community diversity as assessed by 16S rRNA gene sequencing. We collected dental swab, saliva, and fecal samples from 10 individuals, with three technical replicates per treatment method. We assessed four methods of processing fecal samples prior to DNA extraction. We also compared different fractions of frozen saliva and dental samples to fresh samples. We found that lyophilized fecal samples, fresh whole saliva samples, and the supernatant fraction of thawed dental samples retained the highest levels of alpha diversity in samples. The supernatant fraction of thawed saliva samples had the second highest alpha diversity compared to fresh. Then we investigated the differences in microbes between different treatments at the domain and phylum levels as well as identified the amplicon sequence variants (ASVs) that were significantly different between the methods producing the highest alpha diversity and the other treatment methods. Lyophilized fecal samples had a greater prevalence of Archaea as well as a greater ratio of Firmicutes to Bacteroidetes compared to the other treatment methods. Our results provide practical considerations, not only for selection of processing method, but also for comparing results across studies that use these methods. Our findings also indicate differences in treatment method could be a confounding factor influencing the presence, absence, or differential abundance of microbes reported in conflicting studies.
2
Citation1
0
Save
0

Safety and clinical efficacy of neoadjuvant chemoradiation therapy with immunotherapy for organ preservation in ultra-low rectal cancer: preliminary results of the CHOICE-I trial: a prospective cohort study

Leqi Zhou et al.Jan 7, 2025
Objective: To explore the safety and efficacy of neoadjuvant chemoradiotherapy (nCRT) combined with a PD-1 antibody in improving complete clinical response (cCR) and organ preservation in patients with ultra-low rectal cancer. Methods: This was a prospective phase II, single-arm, open-label trial. Patients with confirmed pMMR status T 1-3a N 0-1 M 0 retcal adenocarcinoma were included. Long-course chemoradiotherapy was delivered to a dose of 50 Gy. A PD-1 antibody was added 2 weeks after the first radiotherapy session, and two courses were administered. After chemoradiotherapy, CapeOX plus PD-1 antibody was administered to patients for two cycles. After evaluation, patients with cCR were managed with a watch-and-wait (W&W) approach. Local excision or a W&W approach was performed for patients with near complete clinical response (ncCR) as per multidisciplinary team decision. Radical surgery was recommended for poorly regressed or progressed tumors. Results: Twenty-five patients were enrolled, but two patients withdrew from the study. A total of 23 patients completed the entire neoadjuvant therapy. Ten and five patients achieved cCR and ncCR, respectively, and the rest had a partial clinical response. Patients with cCR were managed with W&W. Four patients with ncCR underwent local excision and were managed using W&W. Eight patients with partial clinical response underwent anus-preserving surgery. At the last follow-up, the rectum and anus preservation rates were 63.4% (14/22) and 95.5% (21/22), respectively. Conclusion: nCRT combined with immunotherapy tended to achieve better cCR and rectum preservation rates with good tolerance in patients.