Citrinin (CIT) is a mycotoxin with nephrotoxicity and hepatotoxicity, presenting a significant threat to human health that is often overlooked. Therefore, a dual-signal mode (DPV and SWV) aptasensor for citrinin (CIT) detection was constructed based on tetrahedral DNA nanostructures (TDN) in this study. Furthermore, PtPdCo mesoporous nanozymes exhibit catalase-like catalytic functions, generating significant electrochemical signals through a Fenton-like reaction. Meanwhile their excellent Methylene Blue (MB) loading capability ensures independent dual signal outputs. The RecJf exonuclease-assisted (RecJf Exo-assisted) process can expand the linear detection range, enabling further amplification of the signal. Under optimized conditions, the constructed aptaensor exhibited excellent detection performance with limits of detection (LODs) of 7.67 × 10

The combination of the CRISPR/Cas system and biosensing is of profound significance in small molecule diagnostics. Herein, we report a cascade dual-enzyme transformation strategy for ultrasensitive analysis of zearalenone (ZEN) by utilizing the CRISPR/Cas12a trans-cleavage activity and DNAzyme amplification. NH2-MnO2/Pd@Au NBs nanocomposites are greatly promising electrode modification material for improved electrode sensing performance. PtPd@Fe3O4 nanocomposites are synthesized as signal label materials to load the electroactive molecule methylene blue (MB). The recognition of ZEN target and aptamer is converted into DNA signal to regulate the trans-cleavage activity of the CRISPR/Cas12a on Mg2+-DNAzyme probes. After that, in the presence of DNAzyme probes and Mg2+, the MB signal changes caused by Mg2+dependent DNAzyme-assisted catalytic cleavage of signal labels on the electrode surface are evaluated. The quantitative detection of ZEN is ultimately achieved. Under optimal conditions, the as-prepared electrochemical aptasensor shows a wide linear detection range of 1 × 10-5 to 10 ng·mL−1, and the detection limit is 6.27 × 10-6 ng·mL−1. Moreover, the constructed aptasensor exhibits satisfactory selectivity, stability and repeatability, which also has a wide application prospect in the real sample analysis.

In order to reduce the environmental impact of poly(ethylene terephthalate) (PET) plastic waste, supercritical fluids were used to facilitate effective recovery via improved solvent effects. This work focuses on the mechanisms of supercritical CO2 (ScCO2) during the alcoholysis processing of PET using systematic experiments and molecular dynamics (MD) simulations. The results of the alcoholysis experiment indicated that PET chips can be completely depolymerized within only an hour at 473 K assisted with ScCO2 at an optimal molar ratio of CO2/ethanol of 0.2. Random scission of PET dominates the early stage of the depolymerization reaction process, while specific scission dominates the following stage. Correspondingly, molecular dynamics (MD) simulations revealed that the solubilization and self-diffusion properties of ScCO2 facilitate the transportation of alcohol molecules into the bulk phase of PET, which leads to an accelerated diffusion of both oligomers and small molecules in the system. However, the presence of excessive CO2 has a negative impact on depolymerization by weakening the hydrogen bonding between polyester chain segments and ethanol, as well as decreasing the swelling degree of PET. These data provide a deep understanding of PET degradation by alcohols and the enhancement of ScCO2. It should be expected to achieve an efficient and high-yield depolymerization process of wasted polyesters assisted with ScCO2 at a relatively low temperature.