The nitrogen stable isotope composition (δ15N) of plant materials has numerous applications. Plant materials like bark can have a very high C:N ratio. Incomplete C combustion in such samples interferes with the δ15N measurement due to CO production. We modified the standard setup for δ15N measurement using an elemental analyzer (EA) coupled to an isotope ratio mass spectrometer (IRMS) by incorporating a 5A molecular sieve column, which better separates N2 from CO. We compared this new modified setup and the standard one for the measurement of bark samples. Precision and accuracy for δ15N in standards with low C:N ratio were equivalent for the two methods. However, for bark the results obtained with the new method had better precision and accuracy than the standard method. Replicates are nevertheless recommended with the new method to ensure confidence in the results.•During elemental analysis, incomplete combustion of material with high C:N ratio can lead to CO formation, which interferes with δ15N IRMS measurements.•Here we use a 5A molsieve column to remove the CO interference in δ15N measurements Precision and accuracy on δ15N measurements of samples with high C content are significantly improved

Wetland tree stems have recently been shown to be a major source of methane emissions. However, the microbial communities associated within these stems (the caulosphere) and their contribution to biogeochemical cycling of methane and other compounds remain poorly understood. Here, we reveal that specialised microbial communities inhabit the bark of multiple Australian tree species and actively mediate the cycling of methane, hydrogen, and other climate-active trace gases. Based on genome-resolved metagenomics, most bark-associated bacteria are hydrogen metabolisers and facultative fermenters, adapted to dynamic redox and substrate conditions. Over three quarters of assembled genomes encoded genes for hydrogen metabolism, including novel lineages of Acidobacteriota, Verrucomicrobiota, and the candidate phylum JAJYCY01. Methanotrophs such as Methylomonas were abundant in certain trees and coexisted with hydrogenotrophic methanogenic Methanobacterium. Bark-associated microorganisms mediated aerobic oxidation of hydrogen, carbon monoxide, and methane at concentrations seen in planta, but under anoxic conditions barks could become a significant source of these gases. Field-based experiments and upscaling analysis suggested that bark communities are quantitatively significant mediators of global biogeochemical cycling, mitigating climatically-active gas emissions from stems and contributing to the net terrestrial sink of atmospheric hydrogen. These findings highlight the caulosphere as an important new research frontier for understanding microbial gas cycling and biogeochemistry.

ADVERTISEMENT RETURN TO ARTICLES ASAPPREVCorrespondence/Rebut...Correspondence/RebuttalNEXTRebuttal to Correspondence on "Submarine Groundwater Discharge Exceeds River Inputs as a Source of Nutrients to the Great Barrier Reef"Douglas R. Tait*Douglas R. TaitNational Marine Science Centre, Southern Cross University, P.O. Box 4321, Coffs Harbour, New South Wales 2450, AustraliaFaculty of Science and Engineering, Southern Cross University, Lismore, New South Wales 2480, Australia*[email protected]More by Douglas R. Taithttps://orcid.org/0000-0001-7690-7651, Isaac R. SantosIsaac R. SantosFaculty of Science and Engineering, Southern Cross University, Lismore, New South Wales 2480, AustraliaDepartment of Marine Sciences, University of Gothenburg, 405 30 Gothenburg, SwedenMore by Isaac R. Santos, Sébastien LamontagneSébastien LamontagneCommonwealth Scientific and Industrial Research Organisation (CSIRO) Environment, Urrbrae, South Australia 5064, AustraliaMore by Sébastien Lamontagne, James Z. SippoJames Z. SippoNational Marine Science Centre, Southern Cross University, P.O. Box 4321, Coffs Harbour, New South Wales 2450, AustraliaFaculty of Science and Engineering, Southern Cross University, Lismore, New South Wales 2480, AustraliaMore by James Z. Sippo, Ashley McMahonAshley McMahonAustralian Institute of Marine Science, Townsville, Queensland 4810, AustraliaMore by Ashley McMahon, Luke C. JeffreyLuke C. JeffreyFaculty of Science and Engineering, Southern Cross University, Lismore, New South Wales 2480, AustraliaMore by Luke C. Jeffreyhttps://orcid.org/0000-0001-6536-6757, and Damien T. MaherDamien T. MaherNational Marine Science Centre, Southern Cross University, P.O. Box 4321, Coffs Harbour, New South Wales 2450, AustraliaFaculty of Science and Engineering, Southern Cross University, Lismore, New South Wales 2480, AustraliaMore by Damien T. Maherhttps://orcid.org/0000-0003-1899-005XCite this: Environ. Sci. Technol. 2024, XXXX, XXX, XXX-XXXPublication Date (Web):May 31, 2024Publication History Received11 April 2024Accepted16 May 2024Revised25 April 2024Published online31 May 2024https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.est.4c03583https://doi.org/10.1021/acs.est.4c03583article-commentaryACS Publications© 2024 American Chemical Society. This publication is available under these Terms of Use. Request reuse permissions This publication is free to access through this site. Learn MoreArticle Views-Altmetric-Citations-LEARN ABOUT THESE METRICSArticle Views are the COUNTER-compliant sum of full text article downloads since November 2008 (both PDF and HTML) across all institutions and individuals. These metrics are regularly updated to reflect usage leading up to the last few days.Citations are the number of other articles citing this article, calculated by Crossref and updated daily. Find more information about Crossref citation counts.The Altmetric Attention Score is a quantitative measure of the attention that a research article has received online. Clicking on the donut icon will load a page at altmetric.com with additional details about the score and the social media presence for the given article. Find more information on the Altmetric Attention Score and how the score is calculated. Share Add toView InAdd Full Text with ReferenceAdd Description ExportRISCitationCitation and abstractCitation and referencesMore Options Share onFacebookTwitterWechatLinked InRedditEmail PDF (711 KB) Get e-AlertscloseSUBJECTS:Fluxes,Groundwaters,Isotopes,Particulate matter,Seawater Get e-Alerts

Coastal ecosystems play a major role in marine carbon budgets, but substantial uncertainties remain in the sources and fluxes of coastal carbon dioxide (CO 2 ). Here, we assess when, where, and how submarine groundwater discharge (SGD) releases CO 2 to shallow coastal ecosystems. Time-series observations of dissolved CO 2 and radon ( 222 Rn, a natural groundwater tracer) across 40 coastal systems from 14 countries revealed large SGD-derived CO 2 fluxes. The mean groundwater partial pressure of CO 2 was 35 times higher than surface seawater. The mean SGD-derived CO 2 flux was 148 ± 226 millimoles per square meter per day (mmol m −2 day −1 ), resulting in a mean water-air CO 2 flux of 80 ± 133 mmol m −2 day −1 . Tidal rather than diel cycles drove CO 2 enrichment in most ecosystems. Tidally driven SGD was the primary CO 2 source in mangroves, salt marshes, tidal flats, estuaries, and canals. Overall, we expand current knowledge of marine carbon cycles by demonstrating SGD as an important source of CO 2 that requires inclusion in coastal carbon budgets.