Blood vessels express estrogen receptors, but their role in cardiovascular physiology is not well understood. We show that vascular smooth muscle cells and blood vessels from estrogen receptor beta (ERbeta)-deficient mice exhibit multiple functional abnormalities. In wild-type mouse blood vessels, estrogen attenuates vasoconstriction by an ERbeta-mediated increase in inducible nitric oxide synthase expression. In contrast, estrogen augments vasoconstriction in blood vessels from ERbeta-deficient mice. Vascular smooth muscle cells isolated from ERbeta-deficient mice show multiple abnormalities of ion channel function. Furthermore, ERbeta-deficient mice develop sustained systolic and diastolic hypertension as they age. These data support an essential role for ERbeta in the regulation of vascular function and blood pressure.

Abstract Bone homeostasis is regulated by a delicate balance between osteoblastic bone formation and osteoclastic bone resorption. Osteoclastogenesis is controlled by the ratio of receptor activator of NF-κB ligand (RANKL) relative to its decoy receptor, osteoprotegerin (OPG). The source of OPG has historically been attributed to osteoblasts (OBs). While activated lymphocytes play established roles in pathological bone destruction, no role for lymphocytes in basal bone homeostasis in vivo has been described. Using immunomagnetic isolation of bone marrow (BM) B cells and B-cell precursor populations and quantitation of their OPG production by enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) and real-time reverse transcriptase–polymerase chain reaction (RT-PCR), cells of the B lineage were found to be responsible for 64% of total BM OPG production, with 45% derived from mature B cells. Consistently B-cell knockout (KO) mice were found to be osteoporotic and deficient in BM OPG, phenomena rescued by B-cell reconstitution. Furthermore, T cells, through CD40 ligand (CD40L) to CD40 costimulation, promote OPG production by B cells in vivo. Consequently, T-cell–deficient nude mice, CD40 KO mice, and CD40L KO mice display osteoporosis and diminished BM OPG production. Our data suggest that lymphocytes are essential stabilizers of basal bone turnover and critical regulators of peak bone mass in vivo.

The vascular grafts prepared by electrospinning often have relatively small pores, which limit cell infiltration into the grafts and hinder the regeneration and remodeling of the grafts into neoarteries. To overcome this problem, macroporous electrospun polycaprolactone (PCL) scaffolds with thicker fibers (5–6 μm) and larger pores (∼30 μm) were fabricated in the present study. In vitro cell culture indicated that macrophages cultured on thicker-fiber scaffolds tended to polarize into the immunomodulatory and tissue remodeling (M2) phenotype, while those cultured on thinner-fiber scaffolds expressed proinflammatory (M1) phenotype. In vivo implantation by replacing rat abdominal aorta was performed and followed up for 7, 14, 28 and 100 d. The results demonstrated that the macroporous grafts markedly enhanced cell infiltration and extracellular matrix (ECM) secretion. All grafts showed satisfactory patency for up to 100 days. At day 100, the endothelium coverage was complete, and the regenerated smooth muscle layer was correctly organized with abundant ECM similar to those in the native arteries. More importantly, the regenerated arteries demonstrated contractile response to adrenaline and acetylcholine-induced relaxation. Analysis of the cellularization process revealed that the thicker-fiber scaffolds induced a large number of M2 macrophages to infiltrate into the graft wall. These macrophages further promoted cellular infiltration and vascularization. In conclusion, the present study confirmed that the scaffold structure can regulate macrophage phenotype. Our thicker-fiber electrospun PCL vascular grafts could enhance the vascular regeneration and remodeling process by mediating macrophage polarization into M2 phenotype, suggesting that our constructs may be a promising cell-free vascular graft candidate and are worthy for further in vivo evaluation.

The solar‐driven photorechargeable zinc‐ion batteries have emerged as a promising power solution for smart electronic devices and equipment. However, the subpar cyclic stability of the Zn anode remains a significant impediment to their practical application. Herein, poly(diethynylbenzene‐1,3,5‐triimine‐2,4,6‐trione) (PDPTT) was designed as a functional polymer coating of Zn. Theoretical calculations demonstrate that the PDPTT coating not only significantly homogenizes the electric field distribution on the Zn surface, but also promotes ion‐accessible surface of Zn. With multiple N and C=O groups exhibiting strong adsorption energies, this polymer coating reduces the nucleation overpotential of Zn, alters the diffusion pathway of Zn2+ at the anode interface, and decreases the corrosion current and hydrogen evolution current. Leveraging these advantages, Zn‐PDPTT//Zn‐PDPTT exhibits an exceptionally long cycling time (≥4300 h, 1 mA cm‐2). Zn‐PDPTT//AC zinc‐ion hybrid capacitors can withstand 50,000 cycles at 5 A/g. Zn‐PDPTT//NVO zinc‐ion battery exhibits a faster charge storage rate, higher capacity, and excellent cycling stability. Coupling Zn‐PDPTT//NVO with high‐performance perovskite solar cells results in a 13.12% overall conversion efficiency for the photorechargeable zinc‐ion battery, showcasing significant value in advancing the efficiency and upgrading conversion of renewable energy utilization.

This article presents the rationale, challenges, and adaptive strategies employed during the initiation and execution of the AV Access trial—a multicenter randomized controlled trial (RCT) comparing arteriovenous fistulas (AVFs) and arteriovenous grafts (AVGs) for hemodialysis in older adults with major comorbidities. Motivated by shifts in epidemiologic landscapes and evolving guidelines moving away from a Fistula First approach and to more patient-centric approaches, the objective of this RCT is to fill critical knowledge gaps in determining the optimal vascular access for this complex patient population. We outline the challenges encountered in patient recruitment along with measures employed to overcome these obstacles in recruitment. We emphasize the pivotal role of continuous research in overcoming these challenges, underscoring its necessity to achieve a thorough comprehension of optimal vascular access strategies for this complex patient population.

Peucedanum praeruptorum Dunn (PPD) was used to treat gastrointestinal disease in China before the Tang Dynasty, and it was considered a "Top-grade" herb in Shennong Bencaojing, known for its ability to relieve the stomach Qi and indigestion.