Abstract By constructing a supramolecular light‐harvesting chiral nanotube in the aqueous phase, we demonstrate a cooperative energy and chirality transfer. It was found that a cyanostilbene‐appended glutamate compound (CG) self‐assembled into helical nanotubes exhibiting both supramolecular chirality and circularly polarized luminescence (CPL). When two achiral acceptors, ThT and AO, with different energy bands were co‐assembled with the nanotube, the CG nanotube could transfer its chirality to both of the acceptors. The excitation energy could be transferred to ThT but only be sequentially transferred to AO. During this process, the CPL ascribed to the acceptor could be sequentially amplified. This work provides a new insight into the understanding the cooperative chirality and energy transfer in a chiral supramolecular system, which is similar to the natural light‐harvesting antennas.

The submarine-confined bubble swarm is considered an important constraining environment for the early evolution of living matter due to the abundant gas/water interfaces it provides. Similarly, the spatiotemporal characteristics of the confinement effect in this particular scenario may also impact the origin, transfer, and amplification of chirality in organisms. Here, we explore the confinement effect on the chiral hierarchical assembly of the amphiphiles in the confined bubble array stabilized by the micropillar templates. Compared with the other confinement conditions, the assembly in the bubble scenario yields a fractal morphology and exhibits a unique level of the chiral degree, ordering, and orientation consistency, which can be attributed to the characteristic interfacial effects of the rapidly formed gas/water interfaces. Thus, molecules with a balanced amphiphilicity can be more favorable for the promotion. Not limited to the pure enantiomers, chiral amplification of the enantiomer-mixed assembly is observed only in the bubble scenario. Beyond the interfacial mechanism, the fast formation kinetics of the confined liquid bridges in the bubble scenario endows the assembly with the tunable hierarchical morphology when regulating the amphiphilicity, aggregates, and confined spaces. Furthermore, the chiral-induced spin selectivity (CISS) effect of the fractal hierarchical assembly was systematically investigated, and a strategy based on photoisomerization was developed to efficiently modulate the CISS effect. This work provides insights into the robustness of confined bubble swarms in promoting a chiral hierarchical assembly and the potential applications of the resulting chiral hierarchical patterns in solid-state spintronic and optical devices.

Abstract Lipid nanoparticles (LNPs) are clinically advanced small interfering RNA (siRNA) carriers, which can prevent the breakdown of siRNA during delivery and deliver siRNA into the cytoplasm to down‐regulate the target gene. However, clinical LNPs are limited to the liver, and enhancing extrahepatic targeting is vital to expand the application of LNPs in vivo. Here, zwitterionic polymer LNPs (ZP‐LNPs) are assembled with the zwitterionic polymer polycarboxybetaine (PCB) modified 1,2‐dimyristoylglycerol (DMG) lipid DMG‐PCB n can selectively deliver siRNA to liver and lung, respectively. Three libraries with 90 ZP‐LNPs are established by adjusting the degree of polymerization of DMG‐PCB n , the molar ratio of lipids, and the mass ratio between lipids and siRNA. Physicochemical and in vivo biodistribution results show that B4‐3@siRNA and B5‐1@siRNA with high siRNA encapsulation efficiency (>85%) achieve targeted siRNA delivery to the liver and lung, respectively. The mechanism findings indicate that pKa and protein corona are essential to determine the in vivo fate of ZP‐LNPs and tendency for specific organs. Importantly, these two ZP‐LNPs with siTNF‐α can effectively reduce the levels of tumor necrosis factor α (TNF‐α) in mice with hepatic inflammation and pulmonary inflammation, respectively, indicating their promising application for the treatment of diseases associated with liver and lung.